免疫共沉淀详细步骤

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1、免疫共沉淀详细步骤实验原理当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X，那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下来。目前多用精制的proreinA预先结合固化在argarose的beads上，使之与含有抗原的溶液及抗体反应后，beads上的proreinA就能吸附抗原达到精制的目的。这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。其优点为：（1）相互作用的蛋白质都是经翻译后修饰的，处于天然状态；（2

2、）蛋白的相互作用是在自然状态下进行的，可以避免人为的影响；（3）可以分离得到天然状态的相互作用蛋白复合物。缺点为：（1）可能检测不到低亲和力和瞬间的蛋白质－蛋白质相互作用；（2）两种蛋白质的结合可能不是直接结合，而可能有第三者在中间起桥梁作用；（3）必须在实验前预测目的蛋白是什么，以选择最后检测的抗体，所以，若预测不正确，实验就得不到结果，方法本身具有冒险性。实验试剂1.RIPABuffer配制：基础成分：Tris-HCl（缓冲液成分，防止蛋白变性）NaCl（盐份，防止非特异蛋白聚集）NP-40（非离子去污剂，提

3、取蛋白；用H2O配制成10%储存液）去氧胆酸钠（离子去污剂，提取蛋白；用H2O配制成10%储存液；避光保存）注意：准备激酶（致活酶）实验时，不要加去氧胆酸钠，因为离子型去污剂能够使酶变性，导致活性丧失。RIPA蛋白酶抑制剂苯甲基磺酰氟（PMSF）（用异丙醇配制成200mM的储存液，室温保存）EDTA（钙螯合剂；用H2O配制成100mM的储存液，PH7.4）亮抑酶肽（Leupeptin）（用H2O配制成1mg/ml的储存液，分装，-20℃保存）抑蛋白酶肽（Aprotinin）（用H2O配制成1mg/ml的储存液，分

4、装，-20℃保存）胃蛋白酶抑制剂（Pepstatin）（用甲醇配制成1mg/ml的储存液，分装，-20℃保存）RIPA磷酸（酯）酶抑制剂激活的Na3VO4（用H2O配制成200mM的储存液，见SodiumOrthovanadateActivationProtoco）NaF（200mM的储存液，室温保存）注意：在准备做磷酸（酯）酶实验的时候，不加磷酸酯酶抑制剂2.工作液配制：配制100ml的modifiedRIPAbuffer：  1)称取790mg的Tris-Base，加到75ml去离子水中，加入900mg的Na

5、Cl，搅拌，直到全部溶解，用HCl调节PH值到7.4  2)加10ml10%的NP-40  3)加2.5ml10%的去氧胆酸钠，搅拌，直到溶液澄清  4)加1ml100mM的EDTA，用量筒定容到100ml，2-8℃保存  5)理论上，蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入（抑蛋白酶肽，亮抑酶肽，胃蛋白酶抑制剂各100μl；PMSF，Na3VO4，NaF各500μl），但是PMSF在水溶液中很不稳定，30分钟就会降解一半，所以PMSF应该在使用前现加，其他抑制剂成分可以在水溶液中稳定5天。各种成分在工作液中

6、的终浓度：   Tris-HCl：50mM，pH7.4   NP-40：1%   去氧胆酸钠：0.25%   NaCl：150mM   EDTA：1mM   PMSF：1mM   抑蛋白酶肽，亮抑酶肽，胃蛋白酶抑制剂：各1μg/ml   Na3VO4：1mM    NaF：1mM实验步骤准备工作：预冷PBS，RIPABuffer，细胞刮子（用保鲜膜包好后，埋冰下），离心机1.用预冷的PBS洗涤细胞两次，最后一次吸干PBS；2.加入预冷的RIPABuffer(1ml/107个细胞、10cm培养皿或150cm2培养瓶

7、，0.5ml/5×106个细胞、6cm培养皿、75cm2培养瓶)；3.用预冷的细胞刮子将细胞从培养皿或培养瓶上刮下，把悬液转到1.5EP管中，4℃，缓慢晃动15min（EP管插冰上，置水平摇床上）；4.4℃，14000g离心15min，立即将上清转移到一个新的离心管中；5.准备ProteinAagarose，用PBS洗两遍珠子，然后用PBS配制成50%浓度，建议减掉枪尖部分，避免在涉及琼脂糖珠的操作中破坏琼脂糖珠；6.每1ml总蛋白中加入100μlProteinA琼脂糖珠（50%），4℃摇晃10min（EP管插冰

8、上，置水平摇床上），以去除非特异性杂蛋白，降低背景；7.4℃，14000g离心15min，将上清转移到一个新的离心管中，去除ProteinA珠子；8.(Bradford法)做蛋白标准曲线，测定蛋白浓度，测前将总蛋白至少稀释1：10倍以上，以减少细胞裂解液中去垢剂的影响（定量，分装后，可以在-20℃保存一个月）；9.用PBS将总蛋白稀释到约1μg/μl，以降低裂解液中去垢剂