医院药剂管理办法

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1、医院药剂管理办法发文单位：卫生部文号：卫药字[1989]第10号发布日期：1989-3-24执行日期：1989-3-24第一章总则第二章医院药事替理委员会第三章药剂科的组织与任务第四章调剂与制剂第五章药剂的检验第六章药品的储存与供应第七章医院药剂的科学研究第八章药学人员的培养与提高第九章附则第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定特制定本办法。第二条医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，卫生行政部门和医院领导必须予以重视，切实加强领导。第三条医院药剂科（部或处）负责本院药剂工作。在院长直接领导下，按照药

2、品管理法及其实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费。第四条医院药剂科（部或处）必须根据医疗、科研的实际需要及时准确地调配处方和制备制剂，做好药品供应和管理，其他科、室不得自制、自购、自销药品。第五条医院药剂科（部或处）必须配备热爱本职工作，具有职业道德，认真学习业务与其工作相适应的专业技术人员。第二章医院药事替理委员会第六条为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上医院（含县）要设立药事管理委员会，药事管理委员会由主管院长、药剂部门及有关科、室负责人组成。第七条药事管理委员会的任务是：审定本院用药计划；制（修）订本院基本用药目录和处方手册；审核本

3、院新制剂；组织评价新老药物的临床疗效与不良反应；提出淘汰品种意见；及时研究解决本院医疗用药的重大问题；监督检查本院贯彻执行药政法规的执行情况。药事管理委员会的日常工作由药剂科负责。第三章药剂科的组织与任务第八条医院药剂科（部或处）根据医院规模设中、西药调剂、制剂、中、西药库、药品检验、药学研究、临床药学、情报资料等专业室（科），并设室（科）主任。第九条药剂科（部或处）的技术人员编制应按有关规定而定。第十条药剂科（部或处）所需财会、统计、划价及清洗用具、消毒、蒸馏等非药学技术人员应由医院按实际需要另增，不在药学技术人员编制之内。第十一条医院药剂科（部或处）的任务：1.根

4、据本院医疗和科研需要，按照、基本用药目录、采购药品，搞好供应。2.及时准确地调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮炙中药材。3.加强药品质量管理，建立健全药品监督和检验制度，以保证临床用药安全有效。4.做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作，收集药品不良反应，及时向卫生行政部门汇报并提出需要改进和淘汰品种意见。5.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型。6.承担医药院校学生实习，药学人员进修。第四章调剂与制剂第十二条调剂应严格执行操作规程，认真审查，坚持核对，药品外包装应注明品名、服法、用量、并交待注意事项。第十三条对违反规

5、定，滥用药品，有配伍禁忌，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝调配，情节严重者应报告院领导及卫生行政部门检查处理。第十四条调剂、制剂必须具备相应的设备和条件，程和质量检验制度。凡不具备条件未取得卫生行政部门核发的《制剂许可证》者，不得配制制剂。第十五条医院自配制剂必须坚持为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须制订操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用。第十六条各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收载的品种，可向县以上卫生行政部门报备，其他制剂品种包括本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事

6、管理委员会审议后，报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备、并按规定注册。第十七条调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有药用标准的经过安全试验并经药事管理委员会审核批准后方可使用。第五章药剂的检验第十八条医疗单位应设立药品质量检验室（科）负责本单位药品质量的监督、检验工作。第十九条药检室（科）要有与所承担的工作任务相适应并符合工作要求的仪器设备及专职人员等。第二十条药检室必须建立健全药检工作制度，所配制剂经检验合格后方可在临床应用。第二十一条检验记录（原始记录、检验依据）必须完整，检验报告要书写清楚，并经复核签字后存查。第六章药品的储存与供应第二十二条药品出、

7、入库要严格执行验收制度，对质量可疑的药品须经检验合格后方可出、入库。第二十三条对麻醉药品、精神药品、毒性药品、应按特殊药品管理办法进行管理并监督正确使用。第二十四条药品仓库应有必要的仓储条件，能做到分类定位、整齐存放、并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠等措施。易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要注意安全，另设仓库，单独存放。第二十五条对库存药品要定期检查，防止变质失效。中药要根据其特点加强保管。对过期失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得使用，报经领导批准后予以核销处理。第七章医院药剂的科学研究第二十六条医院药剂科（部或处）应积极开展以下科学研究工作，以