有机化学基本知识归纳（徐夕锋）

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1、有机化学基础知识汇总汇编：徐夕锋二○○九二月二十八日31有机化学基本知识归纳第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类一、按碳的骨架分类：有机化合物链状化合物如：烷烃、烯烃、炔烃等脂肪环状化合物脂环化合物如（环己烷）化合物芳香化合物（如）1．链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。）2．环状化合物：这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为两类：（1）脂环化合物：是一类不含苯环而含其他环状结构的化合物。如：环戊烷环己醇（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。如：苯萘两者的区分方法：是看化合物中含有的环状是否为苯环，

2、如果含有苯环无论有无其它环状结构，则为芳香化合物。二、按官能团分类：1、官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团．官能团与基、根的区别练习：（1）官能团与基：区别：基是有机物分子里含有的原子或原子团，官能团是决定有机物特殊性质的原子或原子团。联系：官能团属于基，但基不一定是官能团。（2）基与根：基是指化合物分子中去掉某些原子或原子团后剩余的原子团，而根是带电荷的原子、原子团；基不带电性，根带电性；基不能单独存在，根能稳定存在。官能团与有机物性质的关系：一种物质具有多种官能团，应该具有每种官能团的性质。2、烃的衍生物：是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。

3、可以分为以下12种类型：类别官能团典型代表物类别官能团典型代表物烷烃——甲烷酚羟基苯酚烯烃双键乙烯醚醚键乙醚炔烃叁键乙炔醛醛基乙醛芳香烃——苯酮羰基丙酮卤代烃卤素原子溴乙烷羧酸羧基乙酸醇羟基乙醇酯酯基乙酸乙酯第二节有机化合物的结构特点31一、有机物中碳原子的成键特点与简单有机分子的空间构型1、有机物中碳原子的成键特点有机物中碳原子的成键特征：1、碳原子含有4个价电子，易跟氢等多种原子形成4个共价键。2、碳原子间易形成单键、双键、叁键；3、多个碳原子可以形成长短不一的碳链，碳链可以有支链；4、还可以碳环，碳链和碳环也可以相结合。不饱和碳原子：是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目

4、少于4）2、碳原子的成键方式与分子空间构型—C——C=C——C≡C—四面体型平面型直线型平面型二、有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义1、同分异构体、同分异构现象概念A、同分异构体：分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体。B、同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。“同分异构”的理解：（1）“同分”——相同分子式（2）“异构”——结构不同分子中原子的排列顺序或结合方式不同、性质不同。C、同系物：是结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。“同系物”的理解：（1）结构相似———一定是属于同一类物质；（2）分子组成

5、上相差一个或若干个CH2原子团——分子式不同2、同分异构体的类型和判断方法①、同分异构体的类型：a.碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构b.位置异构：官能团的位置不同引起的异构c.官能团异构：官能团不同引起的异构。官能团异构总结：烯烃与环烷烃；炔烃与二烯烃；醇与醚；醛与酮；羧酸与酯、羟基醛；硝基化合物与氨基酸等常常是同碳原子数的同分异构体。3、同分异构体的性质差异带有支链越多的同分异构体，沸点越低。三、如何书写同分异构体1.书写规则——四句话：主链由长到短；支链由整到散；支链或官能团位置由中到边；排布对、邻、间。2.几种常见烷烃的同分异构体数目：丁烷：2种；戊烷：3种；己烷：5种；庚烷

6、：9种四、有机物的组成、结构表示方法1、有结构式：有机物分子中原子间的一对共用电子对用一根短线表示，将有机物分子中的原子连接起来，称为结构式。2、结构简式：省结构式中省略碳碳单键、碳氢单键等短线，就成为结构简式。313、“键线式”：如果将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式、第三节有机化合物的命名一、烷烃的命名1、烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团，烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基。一般用R表示。如甲基、乙基等。正丙基、异丙基。2、烷烃的习惯命名：①．碳原子在10以下的从一到十用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸来表示，如癸烷；②．碳原

7、子在10以上的直接称某烷；③．某些同分异构体种类不多常用正、异、新加以区分。3、烷烃的系统命名法基本步骤：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。命名原则：①、最长最多定主链A：主链最长：选择主链最长的碳链作主链。B、支链数目最多：当有几个碳链一样长的情况下，选择支链最多的作主链。②、编号遵循“近、简、小”A、编号起点离支链最近B、同近就简：即以靠近简单