GBT6532-1986 原油及其产品的盐含量测定法.pdf

GBT6532-1986 原油及其产品的盐含量测定法.pdf

ID:411614

大小:178.78 KB

页数:5页

时间:2017-07-30

GBT6532-1986 原油及其产品的盐含量测定法.pdf_第1页
GBT6532-1986 原油及其产品的盐含量测定法.pdf_第2页
GBT6532-1986 原油及其产品的盐含量测定法.pdf_第3页
GBT6532-1986 原油及其产品的盐含量测定法.pdf_第4页
GBT6532-1986 原油及其产品的盐含量测定法.pdf_第5页
资源描述:

《GBT6532-1986 原油及其产品的盐含量测定法.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、中华人民共和国国家标准UDC665.5,543原油及其产品的盐含量测定法GB/T6532一86Crudepetroleumandproducts-Determination(1991年确认)ofsaltcontent本方法适用于测定原油、拔顶原油、裂化渣油和燃料油中浓度为0.002-0.02肠(重量)的卤化物总量。本方法也可用于判断用过的汽轮机油和船用然料油被海水污染的情况。当所要求的精密度不大于本方法规定的范围时,也可用于其他产品。1方法概要试样在溶剂和破乳剂存在的情况下,在规定的抽提器(见图)中用水抽取,抽出液经脱除硫化物后,用容量法测定其卤化物。试验结果以抓化钠的重量百分数(或每升毫

2、克数)表示。2仪器n曰产1‘.抽提器(见图)。弓们乙户‘‘磨口三角瓶=250毫升。自内乙心.曰恒温水浴:自动调节温度。国家标准局1986一06一25发布1987一06一01实施.www.bzxzk.com.Gs/'r6532一86冷凝器一*冷凝器和柱形滴液漏斗可用符合19/26组玻璃磨口或相当的磨口连接。抽提器图3试剂3门丙酮:分析纯I2无水乙醇:分析纯13异少又醇:分析纯。3.4甲苯:分析纯3.5硝酸:分析纯。542.www.bzxzk.com.GB;T6532一863.6硝酸银:分析纯3.7硫氰酸钾:分析纯3.8铁f}矾:分析纯3,9乙酸铅:分析纯110荧光素《荧光黄或荧光红):分析纯

3、。111淀粉:分析纯。新配制的0.5%水溶液。112氯化钠:基准试剂。4准备工作4.10.5Yo淀粉指示剂的配制:称取0.5克可溶性淀粉,加10毫升水,在搅拌下再注入到90毫升水中,微沸2分钟,放置,取卜层清液使用。试验均要用新配制的0.5淀粉指示剂。4.2o.5%荧光素指示剂的配制:称取。.5克荧光素(荧光黄或荧光红),溶于无水乙醇中,并用无水乙醇稀释至100毫升。4.30-05M硝酸银标准溶液的配制:称取8.7克硝酸银,溶于1000毫升水中,摇匀。溶液保存于棕色具塞瓶中。标定时,称取经500-600℃灼烧至恒重的氯化钠。.1克,称准至0.0002克。溶于70毫升水中,加5毫升。.5%淀

4、粉指示剂,用。.05M硝酸银溶液滴定,近终点时加3滴。.5%荧光素指示剂,继续滴定至溶液由黄色变为粉红色(也可用其他方法进行标定)。硝酸银标准溶液的摩尔浓度M,按式(1)计算:M'布V下,X09l.ti05844“.⋯‘,,.,.“.”.”.⋯。。,..(1)式中:nti--氯化钠的重量,克;V,滴定时所用硝酸银溶液的体积,毫升;0.05844一每毫克分子氯化钠之克数。4.4铁钱矾指示剂的配制:将350克硫酸铁按溶于1升蒸馏水中,再加入200毫升5m硝酸。4.55M硝酸溶液的配制:用2:1体积的蒸馏水稀释浓硝酸,并煮沸至无色。使溶液冷却,并用空气吹,以除去氮的氧化物。4.60-05M硫氰酸

5、钾标准溶液的配制:称取4.9克硫氰酸钾,溶于1000毫升水中,摇匀。标定时,准确量取20--25毫升。.05M硝酸银标准溶液,加70毫升水,2毫升铁铰矾指示剂及5毫升5M硝酸,溶液用0.OSM硫氰酸钾溶液滴定,终点前摇至溶液完全清亮后再滴定至溶液呈淡棕色,保持30秒钟(也可用其他方法进行标定)。硫氰酸钾标准溶液的摩尔浓度M,按式(2)计算:M,········⋯⋯,···············⋯⋯(2)式中M,-硝酸银标准溶液的摩尔浓度;V:一所用硝酸银标准溶液的体积,毫丁卜;V-一滴定时所用硫氰酸钾溶液的体积,毫升。4.7乙酸铅试纸的制备;4.7.1乙酸铅溶液的制备:把25克乙酸铅加入

6、到12.5毫升冰乙酸,40毫升丙三醇(甘油)及约100毫升去离子水的混合溶液中,待乙酸铅全部溶解后,再用去离子水稀释到250毫升。4.7.2乙酸铅试剂的制备:将定址滤纸剪成1厘米X.5厘米的纸条,放在r.述溶液中浸泡20分钟,取出后.用一「滤纸将纸条卜的水分吸至近十二,再放在具塞磨门瓶中,密封待用。5取样取样应遵守C;B/T4756((石油和液体石油产品取样法(手工法)》中规定的注意书项,不能用水置换.www.bzxzk.com.Gs/T6532一86法取样。在称样前,将试样用温水熔化,再用力摇动盛试样的容器,以使试样混合均匀。6试验步骤6.1在25。毫升烧杯中,称人80士0.5克试样,加

7、热到60士5'C。将加热至同样温度的40毫升甲苯缓慢地加到试样中,并不断搅拌至完全溶解。将此溶液经加料漏斗定量转移至抽提器烧瓶中,并用2份15毫升、60℃左右的热甲苯分两次洗涤烧杯和漏斗。注意:燕气有毒,试验应在通风柜中进行。6.2趁热再加入25毫升热的无水乙醇和15毫升稍热的丙酮。6.3剧烈地煮沸混合物2分钟,停止加热,待沸腾刚停止,立即加人125毫升蒸馏水。再煮沸混合物15分钟。6.4让混合物冷却并分层。放出下层溶液

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。