性染色体上基因遗传分析

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1、一、性别决定雌雄异体的生物由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体22+X22+Y配子22+X22对+XXF122对+XY受精卵22对+XY22对+XXPXY型性别决定过程：比例1：11：1(1)请判断色盲表现是隐性还是显性表现？(2）色盲基因位于常染色体上可以吗？X染色体上？Y染色体上？二、分析人类红绿色盲症：YXXBYB、XBYb、XbYB、XbYbXBXB、XBXb、XbXbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYDXYdXXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段基因型和表现型男性XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBb

2、bbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性别群体中所有Xb遗传分析：①②③④⑤⑥XBXBXBXbXbXbXBYXbY①XBXB×XBY→⑤XbXb×XBY→③XBXb×XBY→④XBXb×XbY→②XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%女：0男：100%女：0无色盲男：50%女：50%都色盲①一个女性个体表现显性，无法推理其基因型为纯合子或杂合子。②一个女性个体表现隐性，可推理其父其子基因型，而且这三代表现型均为隐性。③一个男性个体表现显性，不可推理其母其女基因型为纯合子或杂合子，但知道其母其女表现型一定为显性。④一个男性个体表现隐性，不可推理其母其女基因型为杂合

3、子或隐性纯合子，也无法知道其母其女表现型为显性或隐性。女性正常男性色盲XBXB×XbYPXBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY配子F1男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者男性色盲XBXb×XbYF1XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbYF2配子女性色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲，儿子一定色盲男性正常，女儿一定正常女性色盲男性正常XbXb×XBYF2XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子F3女性携带者男性正常XBXb×XBYF1XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBX

4、bY女性正常男性色盲XBXbXBYF2配子女性色盲，儿子一定色盲伴X染色体隐性基因（Xb）遗传的特点：（1）男性隐性多于女性隐性；（2）男性隐性，其母亲、女儿至少为携带者；（3）女性隐性，父亲100%隐性，儿子100%隐性；（4）男性显性，女儿100%显性，母亲100%显性。（5）具有隔代交叉遗传现象；XBXbXBYXBXBXBYXBXbXBXBXBYXBYXbYXbY三.抗维生素D佝偻病的遗传分析群体中所有XB遗传分析：①②③④⑤⑥XBXBXBXbXbXbXBYXbY①XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→全患病

5、男：50%女：100%男：0女：100%全患病男：50%女：50%全正常伴X染色体显性基因（XB）遗传的特点：（1）女性显性多于男性显性（2）男性显性，女儿100%显性，母亲100%显性。（3）具有世代连续性（代代有患者）