高考复习有机知识点提纲

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1、2013届沙洲中学《有机基础》复习提纲（编写：金信高）姓名一、有机物组成与结构的研究1、确定有机物组成元素的一般方法：燃烧法2、确定有机物结构的常见方法：①氢核磁共振图谱（1H-NMR）：用于推知等效氢的种类及比例。例CH3CH2OH有个峰。②红外光谱：用于初步判断有机物具有哪些基团（化学键或官能团）③质谱图：用于测定有机物的相对分子质量（取图谱中最大值）二、烃1、对比甲烷、乙烯、乙炔、苯甲烷乙烯乙炔苯结构简式键角109○28/120○180○120○杂化方式SP3SP2SPSP2分子空间构型正四面体平

2、面型直线型正六边形典型反应类型取代加成、加聚加成、加聚取代2、几个概念的比较同位素同素异形体同系物同分异构体同一物质定义比较对象原子单质有机物化合物---------------物理、化学性质物性不同、化性同物性不同、化性同物性不同、化性相似物性不同、化性有的相似有的不同相同3、烷烃(1)物理性质：①熔沸点：较低。C数1～4为气态、5～16为液态、16以上为固态。②均不溶于水、易溶于有机溶剂。(2)化学性质：①通常情况下性质稳定，不与酸、碱、氧化剂反应。不能使酸性KMnO4溶液褪色。②燃烧—氧化反应：【

3、烷烃燃烧规律】A、等质量的烃：含H﹪越高，耗氧量越。B、等物质的量的烃：C数越大，耗氧量越。③取代反应（其特征反应）：【规律】一氯代烃的种数=（3）烷烃的命名：例定主链选最长，作母体称某烷（最长同、选支链多的）；定起点选最近（最近同、再比较支链，选支链小（多）的作起点）；写名称支链前母名后。（4）烷烃的同分异构体的写法：减链法4、烯烃：（1）的化学性质①氧化反应：A、常温下能被酸性KMnO4溶液氧化(能使酸性KMnO4溶液褪色)B、燃烧：②加成反应（特征反应）：CH3CH=CHCH3+HCl→③加聚反应

4、：如CH3CH=CHCH3：【思考】A、如何鉴别甲烷与乙烯？B、如何除去甲烷中少量的乙烯？5求其上，得其中；求其中，得其下-----态度决定结果！2013届沙洲中学《有机基础》复习提纲（编写：金信高）姓名（2）乙烯的实验室制法：（3）烯烃的命名：（4）烯烃的同分异构体：【对比】顺反异构与手性碳（条件？）1、二烯烃（1）加成反应：CH2=CHCH=CH2+HBr→CH2=CHCH=CH2+HBr→（2）加聚反应：CH2=CHCH=CH2→CH2=C(CH3)CH=CH2→其单体名称：，其高聚物名称：【思考

5、】如何根据高聚物来判断单体？2、炔烃：炔烃的化学性质与烯烃相似（氧化反应、加成反应、加聚反应）(1)乙炔的实验室制法：(2)由乙炔制取聚氯乙烯：3、苯及其同系物（1）苯分子的特殊结构：（2）苯的化学性质：①稳定性：不能使酸性KMnO4溶液褪色。②取代反应：A、溴代反应：B、硝化反应：C、磺化反应：③加成反应：（但不能与溴水加成，使溴水褪色是萃取的原因。）④氧化反应---燃烧：（3）苯的同系物的化学性质（苯的同系物构成条件：一个苯环、取代基为烷基。）①甲苯的取代反应--制取TNT：②甲苯的加成（与H2）加

6、成）：③苯的同系物侧链上的氧化反应：能被酸性高锰酸钾溶液氧化（使其褪色）【氧化规律】【思考】如何除去苯中少量的甲苯？8、石油的的蒸馏（物理变化）：装置、原理。煤的干馏、气化、液化（化学变化）三、烃的衍生物（一）卤代烃1、物理性质：①均不溶于水②除一氟代烃、一氯代烃密度小于水外，其余卤代烃密度都大于水。2、化学性质（重点）①卤代烃的水解反应：卤代烃水解条件：CH3CH2Br水解方程式：【实验步骤】加入CH3CH2Br→加入NaOH（水）溶液→加热→冷却→加入足量稀硝酸酸化→滴加AgNO3溶液②卤代烃的消去

7、反应：发生消去反应的条件：、、CH3CH2Br消去方程式：【实验步骤】加入CH3CH2Br→加入NaOH的乙醇溶液→加热→冷却→加入足量稀硝酸酸化→滴加AgNO35求其上，得其中；求其中，得其下-----态度决定结果！2013届沙洲中学《有机基础》复习提纲（编写：金信高）姓名溶液（二）（乙醇与醇类）（重点）1、物理性质：乙醇易溶于水，常做有机溶剂，但不能用于萃取Br2、I2。2、化学性质：①乙醇与钠的置换反应：②乙醇的催化氧化(生成乙醛)：③乙醇的消去反应（生成乙烯）：④乙醇与HX的取代反应：3、醇类的

8、催化氧化的条件及规律：4、醇类的发生消去反应的条件及规律：【思考】与卤代烃的消去反应有何异同？（三）苯酚与酚类1、酚类与芳香醇的区别：2、苯酚的化学性质①苯酚的还原性（发生氧化反应）：易被O2、KMnO4溶液氧化。（苯酚被氧气氧化后显粉红色）②苯酚的酸性：苯酚与NaOH的反应：（重要）向苯酚钠溶液中通入CO2气体：③苯酚与浓溴水的反应（重要）：④苯酚的显色反应（属于络合反应）：苯酚溶液遇Fe3+显色。⑤苯酚与H2的加成反应：⑥苯酚与甲醛的缩