珂莱福化妆品OEM企业标准

《珂莱福化妆品OEM企业标准》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、Q/KLF珠海珂莱福科技有限公司企业标准Q/KLF03-2013护肤啫喱2013-04-01发布2013-04-01实施珠海珂莱福科技有限公司发布Q/KLF03-2013前言本企业为指导生产、保证产品质量，根据国家相关的标准并结合自己的具体生产需要特制定该标准。本标准严格按照国家标准GB/T1.1-2000、GB/T1.2-2002和GMPC的要求进行编写《化妆品卫生规范》(2007)。本标准由珠海珂莱福科技有限公司提出并起草。本标准主要起草人：丁锟本标准主要审核人：唐佛慈本标准自实施之日起生效。

2、Q/KLF03-2013护肤啫喱1、范围本标准规定了护肤啫喱产品的技术要求、试验方法、检验规则及标志、标签、使用说明书及包装、运输、贮存等内容。本标准适用于珠海珂莱福科技有限公司生产的以润肤剂、保湿剂等调制而成的具有保湿、营养皮肤等作用的护肤睹喱类产品。2、规范性引用标准下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件。其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，

3、其最新版本适用于本标准。GB5296.3-1995消费品使用说明化妆品通用标签GB7916-1987化妆品卫生标准GB7917.1-1987化妆品卫生化学标准检验方法汞GB7917.2-1987化妆品卫生化学标准检验方法砷GB7917.3-1987化妆品卫生化学标准检验方法铅GB7918.2-1987化妆品微生物标准检验方法细菌总数GB7918.3-1987化妆品微生物标准检验方法粪大肠菌群GB7918.4-1987化妆品微生物标准检验方法绿脓肝菌GB7918.5-1987化妆品微生物标准检验穷法

4、金黄色葡萄球菌GB13531.1-1992化妆品通过试验方法pH值的测定QB/T1684-1993化妆品检验规则QB/T1685-1993化妆品产品包装外观要求QB/T1857-1993雪花膏QB/T1858-1994香水、花露水JJF1070-2000定量包装商品净含量计量检测规则3、技术要求3.1感官、理化指标应符合表1规定3.2卫生指标应符合表2的规定3.3安全性应符合GB7919要求3.4净含量要求单件定量包装商品净含量负偏差应符合国家质量技术监督局令(1995)第43号文中表（一）规定，

5、批量定量包装商品的平均偏差大于或等于零。3.5包装外观要求应符合QB/T1685-1993有关规定。Q/KLF03-2013表1护肤啫喱感官及理化指标项目指标外观无异物，透明或微混浊睹喱状液体气味与标样一致，无异味．pH值6.0—8.0耐热(40±1)，℃，2411，恢复室温后无沉淀变稀和变色现象耐寒（-5℃±1）℃，24h，恢复室温后无浑浊表二卫生指标项目指标细菌总个数cfu/g≤500粪大肠菌群cfu/g不得检出绿脓杆菌cfu/g不得检出金黄色葡萄球菌cfu/g不得检出汞（以Hg计）mg/kg

6、≤l砷（以Hg计）mg/kg≤10铅（以Hg计）mg/kg≤40甲醛质量分数%≤0.24、试验方法4.1感官指标检验在自然光下将样品倒出少量于烧杯内观察色泽、清晰度，嗅其香气，外观要求凭目测。理化指标检验4.2pH值的测定按GB/T13531.1-2000方法进行。4.3耐热将样品倒入洁净的60ml无色透明玻璃磨口试剂瓶中，加塞。置于，42℃±tC烘箱中，24h取出，恢复室温后观察外观，按技术要求评判。4.4耐寒将样品倒入两支洁净的60ml无色透明玻璃磨口试剂瓶中，加塞。分别置于(5℃±1)℃、(

7、-10℃±1)℃冰箱中，24h后取出，对于(5±1)℃的立即观察外观；24h取出，）[-10℃±1）℃的，恢复室温后观察外观，按技术要求评判。4.5汞、种、铅的测定分别按GB7917.1、GB7917.2、GB7917.3的方法测定。4.6微生物指标检验．分别按GB7918.2-GB7918.5-1997方法进行。4.7净含量的测定取试样品lO瓶，称其毛重WI，然后去尽内寄物，洗净并干燥，再称其皮重w空，则净含量为Q；=wi–W空单位偏差为Qi—Qo，平均偏差为：Q/KLF03-2013△Q=式中

8、：△Q——试样的平均偏差Qi——试样实际净含量Qo-试样标注净含量n——抽样件数5、检验规则5.1产品须经质检部门按本标准检验合格，并在每瓶包装物上签附产品合格证，方可出厂销售。5.2批量：以同一批投料、同一班生产的同一规格的产品为一批。5.3抽样：在每批产品中随机抽取5%的样品，从投取12瓶（或以满足检验为准），作为检验及留样用。5.4检验结果：理化指标和卫生指标应全部合格，若发现有不合格项，可根据双方协议，重新复检，但微生物指标不合格项不能复检。若净含量、重金属指标以及感官、外