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时间:2019-08-12
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1、第十一章自测题一、选择题1.某化学反应的方程式为,则在动力学研究中表明该反应为()。(a)二级反应(b)基元反应(c)双分子反应(d)以上都无法确定2.某化学反应为,实验测定其速率常数为k=0.25(mol·dm-3)-1·s-1,则该反应的级数为()。(a)零级(b)一级反应(c)二级反应(d)三级反应3.某一基元反应为mA®P,动力学方程为r=k[A]m,[A]的单位是mol·dm-3,时间的单位是s,则k的单位是()。(a)mol(1-m)·dm3(m-1)·s-1(b)mol-m·dm3m·s-1(c)mol(m-1)·dm3(1-
2、m)·s-1(d)molm·dm-3m·s-14.某气相反应在400K时的kp=10-3kPa-1·s-1,若用kc表示应等于()。(a)3326(mol·dm-3)-1·s-1(b)3.326(mol·dm-3)-1·s-1(c)3.01´10-4(mol·dm-3)-1·s-1(d)3.01´10-7(mol·dm-3)-1·s-15.某反应,当反应物反应掉5/9所需时间是它反应掉1/3所需时间的2倍,则该反应是()。(a)3/2级反应(b)二级反应(c)一级反应(d)零级反应6.半衰期为10天的某放射性元素净重8g,40天后其净重为(
3、)。(a)4g(b)2g(c)1g(d)0.5g7.有两个都是一级反应的平行反应:ABCk1k2下列说法错误的是()。(a)k总=k1+k2(b)E总=E1+E2(c)k1/k2=[B]/[C](d)8.两个活化能不相同的反应,如E14、浓度相等时,时间与速率常数的关系式为()。(a)(b)(c)(d)11.某复杂反应的表观速率常数k与各基元反应速率常数之间的关系为,则表观活化能Ea与各基元反应活化能之间的关系为()。(a)(b)(c)(d)12.某等容反应的热效应为Qv=50kJ×mol-1,则反应的实验活化能Ea值为()。(a)Ea³50kJ×mol-1(b)Ea<50kJ×mol-1(c)Ea=-50kJ×mol-1(d)无法确定13.反应A+B®C的起始浓度和初速如下:[A]0/(mol×dm-3)[B]0/(mol×dm-3)r0/(mol×dm-3)1.01.05、0.152.01.00.303.01.00.451.02.00.151.03.00.15则此反应的速率方程为()。(a)r=k[B](b)r=k[A][B](c)r=k[A][B]2(d)r=k[A]14.某二级反应,反应消耗1/3需时间10min,若再消耗1/3还需时间为()。(a)10min(b)20min(c)30min(d)40min15.某具有简单级数的反应,k=0.1(mol·dm-3)-1·s-1,反应物起始浓度为0.1mol·dm-3,当反应速率降至起始速率的1/4时,所需时间为()。(a)0.1s(b)333s(c)30s6、(d)100s16.已知某总包反应2A+B®D+E的反应机理为k1k-1(1)2AG(2)G+BD+E用稳态近似法用产物E表示的反应速率表示式为()。(a)k2[G][B](b)(c)(d)二、计算题1.某药物的有效成分若分解掉30%即为失效。若在276K时,保存期为2年。如果将该药物在298K时放置14天,试通过计算说明此药物是否已失效。已知分解活化能Ea=130kJ·mol-1,并设该药物分解百分数与浓度无关。2.将纯的BHF2(g)引入恒温在292K的密闭真空容器中,发生如下反应:6BHF2(g)®B2H6(g)+4BF3(g)不论起7、始压力如何,发现1h后反应物的分解分数都是8%。试求:(1)反应级数;(2)速率常数;(3)当起始压力为101.325kaPa时,求2h后容器中的总压力。3.已知反应A2+B2®2AB,设其速率方程可表示为r=k[A2]a[B2]b[[AB]g。在300K时测定如下数据,试根据实验结果确定反应级数a,b,g的值。实验编号[A2]0/(mol×dm-3)[B2]0/(mol×dm-3)[AB]0/(mol×dm-3)初速率10.10.12r020.10.428r030.20.4216r040.10.231.88r04.已知N2O5的分解反应机8、理为k1k-1N2O5NO2+NO3NO2+NO3NO2+O2+NONO+NO32NO2(1)用稳态近似法证明它在表观上为一级反应。(2)在298K时,N2O5分解的半衰期为34
4、浓度相等时,时间与速率常数的关系式为()。(a)(b)(c)(d)11.某复杂反应的表观速率常数k与各基元反应速率常数之间的关系为,则表观活化能Ea与各基元反应活化能之间的关系为()。(a)(b)(c)(d)12.某等容反应的热效应为Qv=50kJ×mol-1,则反应的实验活化能Ea值为()。(a)Ea³50kJ×mol-1(b)Ea<50kJ×mol-1(c)Ea=-50kJ×mol-1(d)无法确定13.反应A+B®C的起始浓度和初速如下:[A]0/(mol×dm-3)[B]0/(mol×dm-3)r0/(mol×dm-3)1.01.0
5、0.152.01.00.303.01.00.451.02.00.151.03.00.15则此反应的速率方程为()。(a)r=k[B](b)r=k[A][B](c)r=k[A][B]2(d)r=k[A]14.某二级反应,反应消耗1/3需时间10min,若再消耗1/3还需时间为()。(a)10min(b)20min(c)30min(d)40min15.某具有简单级数的反应,k=0.1(mol·dm-3)-1·s-1,反应物起始浓度为0.1mol·dm-3,当反应速率降至起始速率的1/4时,所需时间为()。(a)0.1s(b)333s(c)30s
6、(d)100s16.已知某总包反应2A+B®D+E的反应机理为k1k-1(1)2AG(2)G+BD+E用稳态近似法用产物E表示的反应速率表示式为()。(a)k2[G][B](b)(c)(d)二、计算题1.某药物的有效成分若分解掉30%即为失效。若在276K时,保存期为2年。如果将该药物在298K时放置14天,试通过计算说明此药物是否已失效。已知分解活化能Ea=130kJ·mol-1,并设该药物分解百分数与浓度无关。2.将纯的BHF2(g)引入恒温在292K的密闭真空容器中,发生如下反应:6BHF2(g)®B2H6(g)+4BF3(g)不论起
7、始压力如何,发现1h后反应物的分解分数都是8%。试求:(1)反应级数;(2)速率常数;(3)当起始压力为101.325kaPa时,求2h后容器中的总压力。3.已知反应A2+B2®2AB,设其速率方程可表示为r=k[A2]a[B2]b[[AB]g。在300K时测定如下数据,试根据实验结果确定反应级数a,b,g的值。实验编号[A2]0/(mol×dm-3)[B2]0/(mol×dm-3)[AB]0/(mol×dm-3)初速率10.10.12r020.10.428r030.20.4216r040.10.231.88r04.已知N2O5的分解反应机
8、理为k1k-1N2O5NO2+NO3NO2+NO3NO2+O2+NONO+NO32NO2(1)用稳态近似法证明它在表观上为一级反应。(2)在298K时,N2O5分解的半衰期为34
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