PH的测定方法

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1、PH的测定方法GB6904.1—86本标准适用于天然水、锅炉水、冷却水和污水的pH测定本标准遵循GB6903—86《锅炉用水和冷却水分析方法通则》有关规定。1、方法提要本方法以玻璃电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，以pH4、7或9标准缓冲液定位，测定水样的pH值。2、仪器2、1酸度计：测量范围0—14pH：读数精度≤0.02pH。2、2玻璃电极，等电位点在pH7左右。2、3饱和甘汞电极。2、4温度计：测量范围0--100℃。2、5塑料杯：50mL2、6带线性回归方程的科学计算器。3、试剂3、1pH4标准缓冲液准确称取10.21g邻苯二甲酸氢钾(KHC8H2O4)，溶于试剂水并定容1L。

2、由于此溶液稀释效应小，称量前不必干燥。此溶液放置几周后会发霉，加入少许微量溶性酚或其化合物（如百里酚）作防霉剂即可防止此现象发生。3、2pH7标准缓冲液分别准确称取3.5g经120±10℃干燥2小时并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)，及3.40g优级纯磷酸二氢钾(K2HPO4)，一起溶于试剂水并定溶至1升。配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳沾污。6周后应重新制备。3、3pH9标准缓冲液准确称取3.81g优级纯硼砂(Na2B4O7.10H2O)，溶于无二氧化碳的试剂水中并定容至1升。配好的溶液应尽可能避免与大气中的二氧化碳淀污。六周后应重新配制。上述标准缓冲液在不同温度条件下的

3、pH如表1所示。表1标准缓冲液在不同条件下的pH值温度℃邻苯二甲酸氢钾中性磷酸盐硼砂54.016.959.39104.006.929.33154.003.909.27204.006.889.22254.016.869.18304.016.859.14354.026.849.10404.036.849.07454.046.839.04504.066.839.01554.076.848.99604.096.848.961、分析步骤4、1电极的准备4、1、1新玻璃电极或久置不用的玻璃电极，应预先置于pH4标准缓冲液中浸泡一昼夜。使用完毕，亦应放在上述溶液中浸泡，不要放在试剂水中长期浸泡。使用过程中若

4、发现有油渍污染，取好放在0.1mol/L盐酸,0.1mol/L氢氧化钠,0.1mol/L盐酸中循环浸泡各5分钟.用试剂水洗净后,再在pH4缓冲液是浸泡.4、1、2饱和氯化钾电极使用前最好浸泡在饱和氯化钾溶液稀释10倍的稀溶液中，贮存时把上端的注入口塞紧，使用时则启开。应经常注意从注入注入氯化钾饱和溶液至一定液位。4、2仪器的校正仪器开启半小时后，按说明书的规定，进行调零、温度补偿和满刻度校正等操作步骤。4、3pH定位根据具体情况，先择下列一种方法定位。4、3、1单点定位选用一种pH值与被测水样相接近的标准缓冲液。定位前先用试剂水冲洗电极及塑料杯2次以上。然后用干净滤纸将电极底部的水滴轻轻吸干（

5、勿用滤纸去擦拭，以免电极底部带静电导致读数不稳定）。将定位缓冲液倒入烧杯内I浸入电极，稍摇动塑料杯数秒钟。测量水样温度（要求与定位缓冲液温度一致），查出该温度下定位缓淮的PH值，将仪器定位至该pH值。重复调零、校正及定位1—2次，直至稳定为止。4、3、2两点定位先取pH7标准缓冲液依上法定位。电极冲洗干净后，将另一定位标准缓冲液（若被测水样为酸性，选用pH4缓冲液；若为碱性，选用pH9缓冲液）倒入塑料杯内，电极底部水滴用滤纸轻轻吸干后，把电极浸入杯内，稍摇动数秒钟，按下读数开关。调整斜率旋钮使读数指示或显示该测试温度下第二定位缓冲液的pH值。重复1—2次两点定位操作至稳定为止。4、3、3三点回

6、规定位洗净三个塑料杯，分别置入pH4、7、9标准缓冲液。取其中一个先按4、3、1定位后，再测定另两个标准缓冲液的pH值。把三个标准缓冲液在测试温度下的标准值与相应的pH读数值在计算器上进行回归储存。若三个读数值求出的回归值与标准值相差都不大于0.02pH单位，可认为仪器及电极正常,可进行水样的pH测定.4、4水样的测定将塑料杯及电极用试剂水洗净后，再用被测水样冲洗两次或以上，然后，浸入电极并进行pH值测定。记下读数。5、计算若为单点定位或两点定位，pH读数值就是测定值。若为三点回归定位，则以4.3.3回归定位所测得的回归方程求出水样pH读数值的回归值作为测定值。可按计算器说明书进行运算求出。6

7、、允许差测定水样pH值的允许差见表2。表2测定水样pH值的允许差水样类型室内允许差T2室间允许差Y2.2标准允许差B2天然水、冷却水、污水0.100.100.05锅炉炉水0.20.20.1