【分层练习】《伴性遗传》（人教）

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1、《伴性遗传》同步练习◆基础题1．下列说法正确的是(　　)①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合体，XX(♀)个体为纯合体③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A．③④⑤　　　　　　B．①②④C．②④⑤D．①③⑤【解析】　①红绿色盲属于X染色体上的隐性遗传病，其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性多于女性。②说法错误，XY、XX是性染色体组成，不是基因型。③由于人的Y染色体过于短小，缺少与X染色

2、体相对应的同源区段，所以Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B。④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能是由父方遗传来的，也可能是由母方遗传来的。⑤男性红绿色盲基因不能传给儿子，只能传给女儿。【答案】　D2．根据下图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　)A．①是常染色体隐性遗传B．②可能是X染色体隐性遗传C．③可能是X染色体显性遗传D．④应是常染色体显性遗传【解析】　本题主要考查遗传方式的判断。①双亲都不患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则其父必为患者，与系谱图不符。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传

3、，因后代患者全为男性，可知致病基因可能位于X染色体上，由母亲传递的可能最大。若致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女性正常的概率极低，此病一般为X染色体隐性遗传。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为X染色体上显性遗传病，其他遗传病概率非常小。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则是Y染色体遗传病的可能性最大，其他遗传病的可能性极小。【答案】　D3．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(

4、WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(　　)A．雌∶雄＝1∶1　　　B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1【解析】　由题中提供的信息可知，雌火鸡(ZW)的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测产生后代的

5、雌雄比例为4∶1。【答案】　D4．正常女性与抗维生素D佝偻病的男性婚配，其子女中唯有女儿患病，患病女儿与正常男人婚配，其子女中有一半患病，患病男孩的基因型可能为(　　)A．XBYB．XbYC．XYBD．XYb【解析】　由题设中的条件可推知该病为伴X显性遗传，患病女儿的基因型为XBXb，则XBXb×XbY→XBXb(患病)、XbXb(正常)、XBY(患病)、XbY(正常)，四个选项中，A为患病类型的一种。【答案】　A5．某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和

6、b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是(　　)A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D．黄底黑斑雌猫或雄猫【解析】　因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)∶黑色雄猫(XBY)∶黄色雄猫(XbY)＝1∶1∶1∶1。【答案】　A◆能力题6．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，

7、其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于(　　)A．Ⅰ1　　　　　B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ4【解析】　红绿色盲为伴X隐性遗传病，Ⅲ9其父亲Ⅱ7号正常，所以致病基因来自母亲Ⅱ6，Ⅱ6表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ2患病，所以其致病基因一定来自父亲。【答案】　B7．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是(　　)①正交与反交结果不同　②男女患者比例大致相同　③男性患者多于女性，或女性患者多于男性　④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③【解析】　性染色体上的