有机化学期末复习参考题

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1、有机化学期末复习参考题说明：此参考题不是考试题，只是为了让大家检验一下复习效果。一、命名与写结构式参考复习课件。二、完成反应（各类有机化合物比较重要的性质）（一）饱和烃1、2、（二）不饱和烃1、2、3、4、5、6、7、8、（三）芳香烃1、2、3、4、（四）卤代烃1、2、3、4、5、（五）醇酚醚1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、（六）醛酮1、2、3、4、5、6、三、选择题1、2、3、下列化合物进行SN2反应的速率最大的是（）A.1-溴丁烷B.2,2-二甲基-1-溴丁烷C.2-甲基-1-溴丁烷D.3-甲基-1

2、-溴丁烷4、5、6、比较下列化合物卤化反应时的反应速率()Aa>b>d>cBb>d>a>cCb>c>a>dDd>b>c>a7、下列化合物按其与Lucas试剂作用最快的是（）A.2-丁醇B.2-甲基-2-丁醇C.2-甲基-1-丙醇8、下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A)CH3CH2CH2OH(B)C6H5CH2CH2OH(C)CH3COCH2CH2COCH3(D)HCHO9、比较下列化合物的酸性（　　）Ab>c>d>e>aBd>c>b>a>eCd>c>a>b>eDe>d>c>a>b10、下列化合物在1HNMR谱中有

3、两组吸收峰的是：()(A)CH3CH2CH2OCH3(B)CH3CH2CH2CH2OH(C)CH3CH2OCH2CH3(D)(CH3)2CHCH2OH11、12、下列羰基化合物对HCN加成反应速率最快的是（）。A.苯乙酮B.苯甲醛C.2-氯乙醛D.乙醛13、下列各化合物中具有芳香性的是（）。(A)(B)(C)(D)14、下列化合物在紫外光谱图λ>200nm处没有强吸收的是（）；15、下列化合物中S构型的是（　　　）16、SN2反应的特征是：（　　　）(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应

4、速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（Ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。A.(Ⅰ)(Ⅱ)B.(III)(Ⅳ)C.(Ⅰ)(III)D.(Ⅱ)(Ⅳ)17、比较下列离去基团离去能力的大小A.RO-B.ROO-C.Cl-D.NH2-18、下列试剂碱性最强的是A.OH-B.CH3O-C.(CH3)3CO-D.NH319、下列亲核试剂亲核性大小顺序是[]①OH－②C6H5O－③C2H5O－④CH3COO－A.①>②>③>④B.④>②>①>③C.③>①>②>④D.②>③>①>④20、下列化合物发生消除反应的难易次序是[

5、]A.①>③>④>②B.②>③>④>①C.①>④>②>③D.③>④>①>②21、用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?(A)CH3CHO+C6H5CH2MgBr(B)C6H5CH2CH2MgBr+HCHO(C)C6H5MgBr+CH3CH2CHO(D)C6H5MgBr+CH3COCH322、四、回答问题1、卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2(1)产物发生Walden转化(2)产物外消旋化(3)有重排反应(4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷(5)反应历程只有一步(6)

6、增加碱的浓度，反应速率增大(7)反应能量曲线是双峰(8)反应能量曲线有一个单峰(9)亲核试剂亲核性越强，反应速度越快2、用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。3、写出1-甲基-4-叔丁基顺式与反式的最稳定构象。4、预计下列化合物核磁共振H的信号有几个。1，2-二溴丙烷5、6、用简单的化学方法鉴别下列化合物(1)CH3CH2COCH3CH3CH2CH2CHOCH3CH(OH)CH2CH3C2H5OC2H5(2)1-戊烯1-戊炔1-戊醇(3)氯乙烯，氯乙烷，烯丙基氯，苄基氯(4)1-戊醇、2-戊醇、3-戊烯-1

7、-醇和2-甲基-2-丁醇7、下面哪些化合物构型相同?2.5.8、下面两个化合物的水解速率哪一个快？为什么？五、推断结构1、化合物A(C14H20)是一旋光性的芳香化合物，能使溴的四氯化碳溶液褪色。A经臭氧还原水解得到两个新化合物B和C,B是一含芳环的旋光化合物（C9H10O）,能与Tollen试剂作用，C(C5H10O)无旋光性，也不与Tollen试剂作用，但用LiAlH4还原得D(C5H12O).D与浓硫酸加热得化合物E(C5H10),E经臭氧还原水解得到等摩尔的己酸和丙酮。请推测A.B.C.D.E结构式。2、

8、化合物A(分子式为C9H10O)不发生碘仿反应。IR谱有1690cm-1的强吸收。1HNMR谱有δ1.2(3H,三重峰)，δ3.0（2H,四重峰），δ7.7（5H,多重峰）；化合物B为A的异构体，能发生碘仿反应，IR谱有1707cm-1的强吸收，1HNMR谱有δ2.0(3H,单峰)，δ3.5(2H,单峰),δ7.1(5H,多重峰)。试推测A和B的结构。3、根据下列反应给出