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时间:2019-08-07
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1、发酵工艺调控(注意:这不是必考题,只是我另外整理的)题型:名词解释5·3‘、填空12·1‘、选择10·2’、判断8·1‘、简答6题共35分,综合分析1题3问共10分。1.酶合成调节的方式?答:酶合成的诱导、酶合成的阻遏(分解代谢物阻遏、终产物阻遏)。2.酶活调节方式?答:3.一定数量的酶,通过其分子构象或分子结构的改变来调节其催化反应的速率,特点是反应快速。4.微生物细胞的调节机制?答:酶合成调节(酶量调节)、酶活调节、细胞渗透性调节。5.分支代谢途径中的反馈抑制模式?答:(1)同功酶调节:特点:只有当Y和Z同时过量才能完全阻止A转变为B。(2)顺序反馈抑制
2、:特点:两个末端产物(Y,Z),不能直接反馈调节途径中的第一个酶Ea,而是分别反馈调节分支点后的Eb和Ec,造成中间产物C的积累,高浓度的C再反馈调节Ea。(3)协作反馈抑制:特点:在分支代谢途径中,任何一个终产物都不能单独抑制该途径的第一个酶,但当几个末端产物同时过量5时,它们可以协同抑制第一个酶反应。(2)合作反馈抑制:(3)积累反馈抑制:(4)假反馈抑制(结构类似物反馈抑制):吡哆醇的结构类似物:异烟肼;Val的结构类似物:-氨基丁酸。6.代谢控制育种的措施?答:①应用营养缺陷型(渗漏缺陷型)菌株。②选育抗反馈调节的突变株。③选育细胞膜通透性突变株。④
3、利用营养缺陷型回复突变株或条件突变株的方法,解除终产物对关键酶的调节。⑤应用遗传工程技术,创造理想的超微生物。⑥使用发酵环境。7.渗漏缺陷型突变是使它的某一种酶的活性下降而不是完全丧失,因此,渗漏缺陷型能够少量地合成某一种代谢最终产物,能在基本培养基上进行少量的生长。8.如果调节酶的基因发生突变而失活,则有两种可能性?答:(1)催化亚基和调节亚基的基因均发生突变;(2)一种可能仅仅是催化亚基发生突变。9.催化亚基和调节亚基的基因均回复突变,则有两种可能性?答:(1)催化亚基和调节亚基恢复到第一次突变前的活性水平(对目标产物,无现实意义)(2)催化亚基得以恢复
4、,而调节亚基丧失了调节的功能。10.诱变剂一般可以分为物理诱变剂和化学诱变剂。11.亚硝基胍(NTG)诱变:磷酸缓冲液中(中性):NTG对DNA起作用。12.何为表型延迟?答:表型的改变落后于基因型改变的现象(可分为分离性延迟和生理性延迟。)13.何为分离性延迟、生理性延迟?答:分离性延迟:突变的基因经DNA复制和细胞分裂后变成纯状态,表型才能表现出来。5生理性延迟:由杂合状态变为纯合状态,突变表型仍不能表现出来。14.细菌常常通过前培养达到对数生长期。孢子在诱变前经过几小时的培养,诱使其达到孢子萌发前期。15.菌悬液的制备?答:通常采用生理盐水。如果用化学
5、诱变剂处理时,应采用相应的缓冲液配制,以防处理过程中pH变化而影响诱变效果。16.诱变剂的复合处理常表现为协同效应。17.营养缺陷型菌株筛选方法?答:抗生素法、菌丝过滤法。18.产量性状突变株的筛选?答:第一轮:(1)初筛:初筛以量为主;(2)复筛:以质为主;……第二轮开始。19.糖酵解调节机制为能荷调节,何为能荷?答:能荷是细胞中高能磷酸状态一种数量上的衡量,它的大小可用下式表示:能荷=[(ATP)+1/2(ADP)]/[(ATP)+(ADP)+(AMP)]20.何为巴斯德效应?答:在缺氧的同时,葡萄糖消耗减少,乳酸堆积终止的现象。(原因:在氧存在的情况下
6、,氧化磷酸化使NADH的H+不再转给丙酮酸生成乳酸而是转给氧,并产生大量ATP。丙酮酸进入TCA循环使柠檬酸浓度增加,由于高含量的ATP和柠檬酸变构抑制磷酸果糖激酶的活性,从而减缓了糖酵解速度和TCA循环的速度。)21.工业生产几乎都是用黑曲霉作为生产菌,黑曲霉产酸量高,转化率也高。且能利用多种碳源,因而是柠檬酸生产的最好菌种。22.D-核糖发酵的代谢育种技术?答:(1)出发菌株选择;(2)转酮酶缺陷突变株的分离(选育);(3)其它标记;(4)利用基因工程技术构建D-核糖工程菌株;(5)发酵控制。23.TCA循环的调控?答:①ATP、ADP的影响;②产物堆积
7、引起抑制;③循环中后续反应中间产物变构反馈抑制前面反应中的酶;④其他,如Ca2+可激活许多酶。24.D-核糖的生物合成路径和育种思路?答:525.柠檬酸发酵中:发酵控制:温度35-37℃;严格控制培养基中的Mn2+、Zn2+、Fe2+26.脂酰CoA进入线粒体?答:27.脂代谢的调节与糖代谢的相互关系?答:(1)乙酰辅酶A转运:改变线粒体膜的通透性,使乙酰辅酶A易于透过或者强化柠檬酸合成,增加柠檬酸含量,有利于脂肪酸的合成。(2)限速反应:(3)能荷调节:28.谷氨酸高产菌的两个特征?答:(1)α-酮戊二酸继续向下氧化能力下降和乙醛酸循环弱,使能能量代谢受阻
8、。(2)TCA循环前一阶段的代谢减慢。29.强化能量
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