生殖健康和优生优育

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1、出生缺陷干预、遗传咨询主题生殖过程和胎儿发育六种遗传病咨询TORCH其它以遗传咨询生殖过程生殖过程生殖过程胎儿发育一个月两个月三个月胎儿发育四个月五个月六个月胎儿发育七个月八个月九个月说说遗传咨询婚前检查孕前检查产前筛查产前诊断产后体检1、问病史A、要问清楚双方的疾病史，如有没有急、慢性传染病、心脏病、肾炎、精神病、重要脏器及泌尿生殖系统疾病等。B、要问清楚双方家族史，尤其在直系亲属中有没有遗传性的病史，像精神病、痴呆、先天畸形及其他遗传疾病。C、还要问一下，双方是不是直系血亲或三代以内旁系血亲。D、女性的月经史和男方遗精情况，这对于及早发现影响

2、婚育的疾病很有帮助。（F、如果是再婚，医生还会了解过去的婚育史。）2、体格检查A、一般检查：测量身高、体重、血压，检查全身及神经系统发育情况。B、主要脏器，如心、肝、肾、肺的检查。C、第二性征的检查，像毛发分布、脂肪分布、喉结及乳房的发育。D、生殖系统的检查，包括内外生殖器的发育情况，有没有先天畸形和其他情况。3、实验室检查血、尿常规检查，包括肝、肾功能等，必要时做精液检查、染色体核型分析和梅毒螺旋体检查等。三、看一部有关围婚保健的录像片。认识6种广东常见的出生缺陷疾病先天愚型（唐氏综合症）地中海贫血神经管畸形儿童碘缺乏病（呆小症）葡萄糖－6磷酸脱

3、氢酶缺乏病（蚕豆病）先天性风疹先天愚型（唐氏综合症）先天愚型（唐氏综合症）症状智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。有很特殊的面貌，易于辨认。患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。地中海贫血地中海贫血地中海贫血地中海贫血症状地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。以b地中海贫血为常见

4、。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝；典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容；代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞；有种族和家族史特征。预防方法婚前检查产前筛查产前诊断神经管畸形神经管畸形神经管畸形症状中枢神经管是胚胎发育成脑、脊髓、头颅背部和脊椎的部位。如果中枢神经管投能正常发育，在婴儿出生时，上述部位就可能出现缺陷。无脑畸形和脊柱裂都是在胎儿发育时就产生的畸形，所谓“神经管畸形”就是指主要包括无脑畸形和脊柱裂在内的中枢神经系统的发育畸形。无

5、脑畸形，是指没有完整的头颅。无脑畸形儿的头部没有发育完全，皮肤、头盖骨甚至大脑都没有发育好。这种胎儿一般都在出生以前就在子宫里死亡，形成“死胎”或“死产”，即使出生下来，也会在短时间内死亡，几乎无一例存活。脊柱裂，是指脊柱骨没有发育好，致使本应有脊柱骨保护的脊髓突出或暴露于体表。脊柱裂可以是完全开放的，婴儿一出生就可以用肉眼识别；也可能是隐性的，随着儿童年龄增大，产生不同的症状，这时需要通过X线手段进行诊断。最常见的缺陷就是脊柱裂，此病可影响一节或多节脊椎。此病的症状包括：腿部无力或瘫痪、腿部变形、大小便失禁、病变水平以下的皮肤没有痛觉、有时出现脑

6、积水、某些病例，表现为学习障碍。神经管畸形神经管畸形主要包括脊柱裂和无脑儿,是常见的严重的出生缺陷。中国每年有7～8万个神经管畸形儿出生。1996～1999年广州市统计发生率为1.05‰,是广州地区最常见先天畸形之一。干预措施。孕前及早孕期补充叶酸预防神经管畸形的观点已得到国内外普遍的认可。实验方法和超声波检查。一般把检测AFP作为筛查的指标，超声波检查具有方便、快速安全、可靠经济的优点，已成为筛查和诊断神经管畸形的主要手段。实验筛查和超声波检查结合，风险较小。碘缺乏病儿童碘缺乏病（呆小症）19岁女孩呆小症症状身体矮小，上身长，下身短，并常伴有四肢

7、骨畸形等。因为甲状腺激素和生长激素一样是长骨生长和骨骼正常发育所必需的因素。表情淡漠，精神呆滞，动作迟缓，智力低下，并常可有耳聋。这主要是由于神经细胞树突与轴突的形成，髓鞘与胶质细胞的生长，神经系统机能的发生、发展，脑的血流供应等，均有赖于适量的甲状腺激素。甲状素激素缺乏则导致这一系列过程的障碍。常伴有体温偏低，毛发稀少，面部浮肿等一系列甲状腺功能低下的一般症状。呆小症患儿出生时身高、体重等可无明显异常，至3～6个月时，则出现明显症状。如果能在出生3个月左右即明确诊断，开始补充甲状腺素，可以使患儿基本正常发育。一旦发现过晚，贻误了早期治疗时机，则治

8、疗难以生效。碘缺乏症广东省是碘缺乏症较为严重的地区之一。碘缺乏症的严重性在于胚胎期缺碘可导致脑损伤。1993年我国智力残疾