数量遗传学基础(I)

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1、第七章数量遗传学基础第一节数量性状的遗传特征第二节通径分析第三节重复力第四节遗传力第五节遗传相关9/6/20211第一节数量性状的遗传特征动物的遗传性状，按其表现特征和遗传机制的差异，可分为三大类：质量性状(Qualitativetrait)数量性状(Quantitativetrait)（门)阈性状(Thresholdtrait)一、性状的分类及特点9/6/20212能够从表型明显区别的性状，如毛色，角的有无由一对或少数几对基因控制不易受环境条件的影响表型变异是间断的、呈不连续的性状相对性状间大多有显隐性的区别，它的遗传表现完全服从于三大遗传定律1.质量性状9/6

2、/202132.数量性状是指那些在类型间没有明显界限，具有连续性变异的性状，如产奶量，生长速度，体重，羊毛的粗细等动物的经济性状（Economictrait）大多是数量性状数量性状的特点：变异的连续性对环境的敏感性分布的正态性多基因作用的微效性9/6/20214对数量性状遗传变异研究的特点对性状必须进行度量而不是进行简单的区分必须应用生物统计的方法进行分析归纳，方能了解数量性状遗传变异的动态必须以群体为研究对象9/6/202153.阈性状阈性状是指遗传基础是微效多基因、而表型是非连续变异的一类性状，是一类重要的数量性状表现特点：存在一个“阈”。阈的一侧表现一类性状

3、，阈的另一侧表现另一类性状。如死亡与存活，中间只有一个临界点（阈值，threshold）。单胎品种的产仔数表现单胎、双胎和稀有的多胎等对于状态过多的性状，是不宜作为阈性状来处理的。例如，鸡的产蛋数、猪的窝产仔数等。这一方面是由于状态过多的阈性状分析太复杂；另一主要原因就是状态过多的表型分布可近似地作为连续分布来处理9/6/20216二、多基因假说(polygenehypothesis)1908年瑞典植物遗传学家尼尔逊·埃尔（Nilson-Ehle）根据小麦粒色的遗传试验，提出多基因假说，作为解释数量性状遗传的机理。后来，伊斯特(East)根据玉米穗长的试验，发展了

4、这个假说9/6/20217多基因假说要点数量性状是许多对微效基因或多基因(polygene)的联合效应所造成多基因中的每一对基因对性状表型的表现所产生的效应是微小的。多基因不能予以个别辨认，而是从表现的性状作为整体来研究微效基因的效应是相等而且相加的，故又可称多基因为累加基因微效基因之间往往缺乏显性。有时用大写字母表示增效，小写字母表示减效Back9/6/20218多基因假说要点微效基因对环境敏感，因而数量性状的表现容易受环境因素的影响而发生变化。微效基因的作用常常被整个基因型和环境的影响所遮盖，难以识别个别基因的作用多基因往往有多效性，多基因一方面对于某一个数量

5、性状起微效基因的作用，同时在其他性状上可以作为修饰基因(改变其他基因效果的基因)而起作用，使之成为其他基因表现的遗传背景多基因与主效基因(majorgene)一样都处在细胞核的染色体上，并且具有分离、重组、连锁等性质9/6/20219多基因假说的实验依据在对小麦和燕麦子粒颜色的遗传研究中发现，在若干个红粒与白粒的杂交组合中有如下几种情况：ABCP1红粒×白粒红粒×白粒红粒×白粒↓　　　　　　↓　　　　　↓F1红粒粉红粒粉红粒↓　　　　　　↓　　　　　　↓F23/4红粒15/16红粒63/64红粒1/4白粒1/16白粒1/64白粒经仔细观察，红色中还存在不同等级9/

6、6/202110试验结果分析小麦种皮颜色与3对种类不同但作用相同的基因有关，用R1r1，R2r2，R3r3表示小麦红粒白粒假设：R为控制红色素形成的基因，r为不能控制红色素形成的基因R与r没有显隐性关系R1R2R3为非等位基因，其对红色素的合成效应相同，且为累加效应9/6/202111红粒r1r1r2r2R3R3×白粒r1r1r2r2r3r3红粒r1r1r2r2R3r32R1R1r2r121浅红最浅红白9/6/202112红粒r1r1R2R2R3R3×白粒r1r1r2r2r3r3红粒r1r1R2r2R3r34R3R1r2R2r1R3r4r14641深红中红浅红最浅

7、红白9/6/202113红粒R1R1R2R2R3R3×白粒r1r1r2r2r3r3红粒R1r1R2r2R3r36R5R1r4R2r3R3r2R4r1R5r6r1615201561最深红暗红深红中红浅红最浅红白9/6/202114因F1产生同等数目的雌配子和雄配子，F2的分离世代中，各表型的分离完全符合二项式(1/2R+1/2r)2n展开时的各项系数有性繁殖可以产生大量的基因型。10个座位可以产生31060,000种基因型。新的类型不是新的突变，而是由于稀少基因分离造成的（返祖）9/6/202115数量性状遗传机制的发展传统观点：基于多基因假说认为数量性状均受微效

8、、等效的微