实验二革兰氏染色及真菌结构

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1、实验二革兰氏染色及真菌形态结构观察一、实验目的学习细菌的革兰氏染色原理和方法了解霉菌、酵母菌的特点并观察其形态特征二、实验原理单染色法：只能观察微生物的大小、形状、和细胞排列状况，但不能鉴别微生物以及它的特殊构造等。复染色法：用两种或两种以上染色液进行染色，有协助鉴别微生物的作用，故也称鉴别染色法。常用的有：革兰氏染色法、荚膜染色法、芽孢染色法、鞭毛染色法等。(一)革兰氏染色丹麦C.Gram创立，用于细菌分类学研究细菌细胞壁的结构G－肽聚糖层较薄，交联度低，含较多脂质，故用乙醇等有机溶剂脱色时融解了类脂质，增加了细胞的通透性，使初染

2、的结晶紫和碘的复合物易于渗出，经沙黄复染呈红色。G＋细胞壁结构致密，用脱色剂处理后，肽聚糖层孔径缩小，通透性降低，故细菌仍保留初染时的紫色。(二)了解霉菌、酵母菌的特点并观察其形态特征三、实验材料大肠杆菌、枯草芽孢杆菌（24h培养物）革兰氏染色液一套真核微生物标片四、实验步骤革兰氏（Gram）染色法1.涂片2.初染：在做好的涂面上滴加草酸铵结晶紫染液，染1分钟，倾去染液，流水冲洗至无紫色。3.媒染：先用新配的路哥氏碘液冲去残水，而后用其覆盖涂面1分钟，后水洗。4.脱色：除去残水后，滴加95%酒精进行脱色约15－20秒，后立即用流水冲

3、洗。5.复染：滴加番红染色液，染3－5分钟，水洗后用吸水纸吸干。6.镜检：观察染色结果并绘图。注意事项1.革兰氏染色成败的关键是酒精脱色。如脱色过度，革兰氏阳性菌也可被脱色而染成阴性菌；如脱色时间过短，革兰氏阴性菌也会被染成革兰氏阳性菌。脱色时间的长短还受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影响，难以严格规定。2.染色过程中勿使染色液干涸。用水冲洗后，应吸去玻片上的残水，以免染色液被稀释而影响染色效果。3.选用幼龄的细菌。G+菌培养12h-16h，E.coli培养24h。若菌龄太老，由于菌体死亡或自溶常使革兰氏阳性菌转呈阴性反应。观察酵母

4、菌形态和无性繁殖：用高倍镜观察啤酒酵母的形态和出芽繁殖。观察黑根霉菌丝情况和子囊孢子情况（着重辨认孢子囊、包囊梗、假根）：观察青霉菌丝和分生孢子着生情况：1.单轮生青霉群；2.对称二轮生青霉群；3.多轮生青霉群；4.不对称生青霉群观察黑曲霉菌丝分隔情况和分生孢子着生情况（着重辨认分生孢子梗、足细胞和分生孢子）：五、实验结果记录所观察到的二种菌革兰氏染色结果的差别，并判断是阳性还是阴性观看根霉菌、青霉菌、曲霉菌与酵母菌的示范片绘图、写实验报告六、问题与讨论要得到正确的革兰氏染色结果必须注意哪些操作？哪一步是关键？Why?本次实验课结束

5、请确保油镜头擦拭干净！下周再见！