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1、1.模式标本自然界的生物种类繁多,形态千差万别,为使各种生物的名称与其所指物种间具有固定的,可以核查的依据,故在确定一个生物物种时,除了需要文字描述和图示以外,尚需将当时确立该物种时所用的标本长期妥善保存,以作为今后考证该物种最有效,最直接的凭证,即实物资料,这样的标本亦被称为模式标本.2.选定模式标本是以后的研究者从上述全模式标本中所选定的最合适的那份标本，此份标本的意义与正模式标本相同。3.生物标本是指保持生物实体原样或经过特殊加工处理后，用于学习，研究，展示等的动物,植物及微生物的完整个体或实体的某一部分。4.真剥制标本就是将一只死去的脊椎动物在剥制过程中竭力地模仿其生
2、活时的姿态，经过制作后，从外表上看来像真的一样。这样的标本就是真剥制标本。5.胸剥法：剖口线都是采用从胸部剖开进行剥皮的方法，简称“胸剥法”。6.全模式标本：是指发表者未特地指定那份为正模式标本时所引用的全部标本。7.生物模型：生物模型的实质是指选用一些特殊材料仿制而成的生物模拟体8.三级台：三级台是做针插标本用的，用于调整虫体，采集标签和鉴定标签的高度，每级８mm，共分三级，所以叫三级台9.二重针刺法：一般微小型昆虫如跳甲、跳蝉、飞虱等不能直接插针，需用微虫针穿刺或用胶液粘在小三角纸卡上，然后用昆虫针间接固定。此法又名“二重针刺法”，操作方法如下：（一）微虫针刺法微虫针针体
3、细而短，尖端锐利，无针帽，对于微小而坚硬的小昆虫搜索极为适用用小镊子夹起虫体，按规定针位用微虫针垂直刺穿，并把标本插在小软木块上。然后再用昆虫针插小木块。用三级台固定虫位，加插标签，标本和标签均位于昆虫针的左边。（二）三角纸卡胶粘法把普通卡纸剪成底边长0.4厘米，高为1厘米的微型三角卡，用昆虫针针尖沾一点乳胶，轻轻点在三角卡尖端上，然后用针尖把虫体粘起，放在点有胶液的三角卡尖端，并迅速向后撤针，以免把虫带起，这一操作非常关键，主要是针尖上胶液不能过多，再就是靠熟练的技术。粘好的标本如需调姿，可用昆虫针尖拨挑。最后在三角卡的宽端穿插昆虫针，用三级台固定虫位，加插标签，即可放入标
4、本盒（柜）内保存。幼虫标本制作法幼虫标本通常是用浸制法保存，此外也可用干制。10.骨骼标本：通过一系列的处理，除去动物的皮肤，肌肉与内脏，保留骨骼，并经脱脂，漂白，使骨骼洁白美观，然后把骨骼支架成它原站立的姿势，供教学，研究或展览之用。11.假剥制标本假剥制实际上也完成了剥皮的过程，只是不再将皮张还原成原来动物的姿态，而是简单地展示皮张上体现的特征。12.腹剥法如果采用腹剥法，刀口应在鸟体腹壁中央切开皮肤，然后进行分离.㈡判断题,有错改正（本大题共10小题，每题2分，共20分）1制作植物腊叶标本正确的顺序是:整形、干燥、压平、装贴处理.错（压制-装订-保存）2不满40cm高的
5、小草本植物,应连根整株采集,如遇更小的植物,还要多采集,使同一号中每份标本都布满全纸.对3制作干制昆虫标本的正确顺序是:展翅、针插、干燥、保存.错（针插，展翅，干燥，保存）4直翅目昆虫应从中胸背板的正中插入.错（中胸小盾片中央略微偏右）5在制作有色鱼类标本时,一般纯黄色与杂色都不能接触酒精,因为黄色色素大都为脂溶性物质.对（有特殊情况）6黄色素细胞对甲醛稳定,但十分怕光怕氧,所以在甲醛中保存必须遮光,绝氧.对7制作骨骼标本的材料,一般应选择比较肥满的成年个体,并采用放血致死的新鲜材料为好.错（应该选取比较消瘦）8凡是硬骨性的种类,全部都是采用干制方法保存.对9制作中型动物如狗
6、的骨骼标本应采用关节分离的骨骼标本制作方法进行.对10腹剥法的剥离顺序为胸部→后肢→尾部→背部→前肢→头颈部对11采集植物标本时,雌雄异株的植物,只需要采集一份.错12制作幼虫浸制标本时,先将幼虫的食物等粪便排尽,然后直接把幼虫保存在纯酒精中.错（需要先排空屎尿）13蝴蝶干制标本针插时应从前胸背板的后方、背中或偏右侧插针对14未放血死亡的动物尸体,由于淤血滞留在骨髓中,或因固定药液作用,一时很难去净,作为标本材料,一般较难得到满意的效果.对15胸剥法的剥离顺序为胸部→头颈部→背部→前肢→后肢→尾部错（胸部——头颈部——前肢——背部——后肢——尾部.）三、简答题（本大题共6小题
7、，每题7分，共42分）1.生物标本制作的基本原则是什么?（1）.生物标本的真实性原则（2）.生物标本的典型性原则（3）.生物标本的完整性原则（4）.生物标本以科学性为主,艺术性为辅的原则2.植物体绿色保存法的原理植物体绿色的保存，是利用醋酸作用把叶绿素分子中的镁分离出来，使它成为没有镁的叶绿素-植物黑素，然后使用另一种金属（醋酸铜中的铜）进入植物黑素中，使叶绿素分子中心核的结构恢复有机金属络合状态。这种由铜原子作核心的叶绿素，是不溶解在福尔马林中也不溶解于70%酒精中的，同时这种络合物很稳定，不容易被分
