免疫组化常见问题

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1、免疫组化常见问题与回答集锦一、石蜡切片和冰冻切片的比较？ 1.要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片，这是我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原性，如果组织的抗原性较稳定，则可作石蜡切片；但是要求做石蜡切片的，可作冰冻切片。 2.冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原免疫活性，做免疫组化时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构，可能会使抗原弥散；切片厚度较石蜡的厚，做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时，目录上都写着做什么样的切片，如果它写着只能做冰冻，就不能做石蜡

2、，如写着两者都可，那就都能做。 3.石蜡切片的优点是可以保持组织细胞的形态结构，且容易存放在室温，而冰冻切片比较麻烦，一定要存在 -80ºC 的低温冰箱中，尤其是用来做原位杂交的切片，为了防止 RNA 降解，保存一贯很重要。由于石蜡切片可以切到 4 μm 左右，所以原位杂交探针容易渗透到组织中去，容易成功，而且得到的颜色/形态都较冰冻切片好。 二、一抗的选择要点和技巧是什么？ 1.单克隆和多克隆抗体的选择。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合，就像导弹精确地命

3、中目标一样。另一方面，即使是同一个抗原决定簇，在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体，形成好几种单克隆抗体混杂物，称为多克隆抗体。在抗原抗体反应中，一般单克隆抗体特异性强，但亲和力相对小，检测抗原灵敏度相对就低；而多克隆抗体特异性稍弱，但抗体的亲和力强，灵敏度高，但易出现非特异性染色（可以通过封闭等避免）。 2.应用范围的选择。有的一抗只能用于 WB ( Western blotting）或免疫组化、免疫荧光、免疫沉淀等；甚至表明石蜡切片或冰冻切片。 3.种属反应性的选择。这一点很重要，表明这种抗体可能存在种属差异

4、，且这种抗体适合检测哪种种属动物体内的抗原。 4.种属来源，一般兔来源的多是多克隆；而小鼠来源的多是单克隆，但也有另外。根据此来源来选择相应的二抗。 5.生产厂家的选择。如 santa Cruz 公司抗体一般 1 ml，价格 2100 元左右；而 chemicon 公司一抗一般 100 μl，价格 2800 元左右。这两个厂家的同一种抗体，它的实际效价稳定是不同的，我一般用后者抗体做免疫组化效果较好，而前者做 WB 效果还可以。 三、在什么情况下使用 Triton-X100？ 1.Triton X-100 化学名

5、称为聚乙二醇辛基苯基醚，是一种去污剂。在免疫组织化学(10 μm 以上厚切片) 和免疫细胞化学中一般用 Triton X-100 作为细胞通透剂，在膜上打孔。 2.其作用原理：Triton X-100 可以溶解细胞膜、细胞核膜、细胞器膜上的脂质而使抗体及大分子结构的物质进入胞浆和胞核内，故在细胞免疫组化时尤为推荐使用，这样抗体就能顺利进入胞内与相应抗原结合。 3.Triton X-100 既是一种表面活性剂，也有抗氧化作用。 四、封闭血清的选择原则是什么？ 1.膜上或切片上有剩余的位点可以非特异性吸附抗体，造成后

6、续结果的假阳性。 2.封闭血清一般是和二抗同一来源的，血清中动物自身的抗体，预先能和组织中有交叉反应的位点发生结合，否则在后面的步骤中如果和二抗发生结合，会造成背景。 3.也可以用小牛血清、BSA、羊血清等，但不能与一抗来源一致。 五、抗体孵育条件的比较？ 1.一抗孵育温度有几种：4ºC、室温、37ºC，其中 4ºC 效果最佳；孵育时间：这与温度、抗体浓度有关，一般 37ºC 1-2 h，而 4ºC 过夜和从冰箱拿出后 37ºC 复温 45 min。 2.二抗一般室温或 37ºC 30 min - 1 h，具体时

7、间需要摸索。 六、一抗 4℃ 孵育后为什么要进行 37℃复温？ 1.一方面，防止切片从 4ºC 直接放入 PBS 易脱片。 2.另一方面，使抗原抗体结合更稳定。一般不需要，但对表达较弱的抗原可能有用，4ºC 和 37ºC 时分子运动方式不同，前者分子碰撞机率和运动速度小于后者,后者结合更快，但敏感性也提高了并易造成非特异染色。 3.其实，我更赞同后一种说法，因为我尝试把肝脏或睾丸片子从 4 ℃过夜拿出后，直接用 PBS 洗没发生过脱片现象。事实胜于雄辩。 七、DAB 显色时间如何把握？ 1.DAB 显色时间不是固

8、定的，主要由显微镜下控制显色时间，到出现浅棕色本底时即可冲洗。 2.DAB 显色时间很短（如几秒或几十秒）就出现很深的棕褐色，这很可能说明你的抗体浓度过高或抗体孵育时间过长，需要下调抗体浓度或缩短抗体孵育时间。 3.若很短时间就出现背景很深，还有可能是你前面的封闭非特异性蛋白不全，需要延长封闭时间。 4.DAB 显色时间很长（如超过十几分钟）才出现阳性染色，一方面可能说明