本周六考试范围(药理)

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1、一、名词解释1.首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应2.治疗药物监测（TDM）:是在药代动力学原理的指导下，应用现代化的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，用于药物治疗的指导与评价。3.受体的配体:与受体特异性结合的生物活性物质4.药物效应的协同作用：两种以上的药物合用时，倘若它们的作用方向是一致的，达到彼此增强的效果称为协同作用二、填空题1.药物的排泄是指吸收入体内的药物或代谢产物排除到体外的过程

2、。2.以药物剂量或对数剂量为横坐标，药物效应为纵坐标作图得到的曲线称为量效曲线。3.竞争性拮抗药能被受体识别，与受体有亲和力但无内在活性。激动药与受体有亲和力但有内在活性4.新生儿脏器功能发育不完善，酶系统发育较差，药物代谢及排泄速度慢。5.副作用是药物在治疗剂量时与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应。三、选择题(1.立克次体感染宜选(A)治疗，螺旋体感染宜选(D)治疗。A.红霉素B.庆大霉素C.甲硝唑D.青霉素2.下列药物中，环氧酶抑制剂是(B)，DNA旋转酶(回旋酶)抑制剂是(C)，二四氢叶酸还

3、原酶抑制剂是(D)，血管紧张素转化酶剂是(A)。A.卡托普利B.萘普生C.环丙沙星D.乙胺嘧啶3.下列药物中，(B)用于抗肿瘤，(D)用于抗结核，(C)用于抗炎抗风湿。A.乙胺嘧啶B.氟尿嘧啶C.布洛芬D.乙胺丁醇4.对绿脓杆菌有良好作用的是(C)。A.氨苄西林B.青霉素GC.羧苄西林D.头孢氨苄5.下列药物中，(D)不是有机磷农药中毒时M样症状的解毒药。A.阿托品B.654-2(山莨菪碱)C.樟柳碱D.氯磷定一、名词解释1.药物的排泄：药物的原形或代谢产物通过排泄器官排出体外的过程2.受体拮抗药：没

4、有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。4.药代动力学方面的药物相互作用：是指同时或先后使用一种药物致使另一种药物在体内吸收、分布、代谢或排泄等过程的变化，由此改变药物在体内作用部位的浓度，从而改变药物的作用，但药理效应的类型不改变。二、填空题（请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。5.药物的表观分布容积是体内药物的总量与血药浓度的比值，利用它可以对药物在体内分布的情况作出推测。6.以药物的剂量或对数剂量为横坐标，药物效应为纵坐标作图

5、所得的曲线称为量效曲线。7.药物与受体结合成复合物后激发相应的受体能力增强叫做激动剂。8.药物代谢最主要的脏器是肝脏，排泄的主要器官是肾脏。三、选择题在每小题列出的四个备选项中选出符合题目要求的，请将其代码按先后顺序填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。10.下列病原体中，青霉素作用最强的是______；庆大霉素作用最强的是______。（A）（B）A.革兰氏阳性球菌B.革兰氏阴性杆菌C.衣原体D.支原体11.头孢菌素的作用机制是抑制细菌______，氟喹诺酮类的作用机制是抑制______，红霉

6、素的作用机制是抑制______。（A）（C）（B）A.细胞壁合成B.蛋白质合成C.DNA合成D.RNA合成12.羧苄青霉素属于______类抗生素，卡那霉素属于______类抗生素，环丙沙星属于______类抗菌药。（B）（A）（D）A.氨基糖苷类B.β－内酰胺类C.大环内酯类D.喹诺酮类13.甲硝唑对______有良好抗菌作用。（D）A.金葡菌B.链球菌C.大肠杆菌D.厌氧菌14.下列药物中，______不是有机磷农药的解毒药。（A）A.乙酰胺B.碘解磷定C.阿托品D.654－215.抗癫痫药中，苯

7、妥英钠对A疗效最好，卡马西平是C首选药物。A.大发作B.小发作C.精神运动型发作D.大发作和小发作16.下面药物中，______是利尿药，______是抗凝血药，______是抗动脉粥样硬化药。（D）（C）（B）A.哌唑嗪B.洛伐他丁C.华法林D.螺内酯17.利福平与异烟肼联用易引起______，庆大霉素与呋塞米联用易引起______。（A）（B）A.肝毒性B.肾毒性与耳毒性C.心律失常D.骨髓抑制四、问答题18.试述胰岛素的药理作用和适应症。药理作用：1.糖代谢　胰岛素可增加葡萄糖的转运，加速葡萄糖

8、的氧化和酵解，促进糖原的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降低血糖。2.脂肪代谢　胰岛素能增加脂肪酸的转运，促进脂肪合成并抑制其分解，减少游离脂肪酸和酮体的生成。3.蛋白质代谢　胰岛素可增加氨基酸的转运和蛋白质的合成（包括mRNA的转录及翻译），同时又抑制蛋白质的分解。适应症：主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病：1.重型、消瘦、营养不良者；2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者；3.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）、重度感