聚乙烯醇缩甲醛地制备

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1、实用文档聚乙烯醇缩甲醛的制备一、实验目的了解聚乙烯醇缩甲醛的化学反应的原理，并制备红旗牌胶水。二、实验原理聚乙烯醇缩甲醛是利用聚乙烯醇与甲醛在盐酸催化作用下而制得的，其反应如下:聚乙烯醇缩醛化机理:聚乙烯醇是水溶性的高聚物，如果用甲醛将它进行部分缩醛化，随着缩醛度的增加，水溶液愈差，作为维尼纶纤维用的聚乙烯醇缩甲醛其缩醛度控制在35%标准文案实用文档左右，它不溶于水，是性能优良的合成纤维。本实验是合成水溶性的聚乙烯醇缩甲醛，即红旗牌胶水。反应过程中需要控制较低的缩醛度以保持产物的水溶性，若反应过于猛烈，则会造成局部缩

2、醛度过高，导致不溶于水的物质存在，影响胶水质量。因此在反应过程中，特别注意要严格控制崐催化剂用量、反应温度、反应时间及反应物比例等因素。聚乙烯醇缩甲醛随缩醛化程度的不同，性质和用途各有所不同，它能溶于甲酸、乙酸、二氧六环、氯化烃(二氯乙烷、氯仿、二氯甲烷)、乙醇　甲苯混合物(30∶70)、乙醇　甲苯混合物(40∶60)以及60%的含水乙醇中。缩醛度为75%~85%的聚乙烯醇缩甲醛重要的用途是制造绝缘漆和粘合剂。一、实验药品及仪器药品：聚乙烯醇（7g）---、甲醇（4.6mL）---、盐酸(40%工业纯1:4）、氢氧化

3、钠(1.5mL)（8%）、蒸馏水（90+34mL）等；仪器：恒温水浴锅、搅拌器、三口烧瓶、球型冷凝管、温度计、吸管、天平、量筒、pH试纸等。二、实验装置图标准文案实用文档一、实验步骤与现象分析步骤（1）：在250ml三颈瓶中，加入90ml去离子水（或蒸馏水），7g聚乙烯醇，搅拌下升温溶解。现象：[白色晶状聚乙烯醇溶解]分析：[聚乙烯醇可溶于蒸馏水中]步骤（2）：等聚乙烯醇完全溶解后，于90℃左右加入4.6ml甲醛（40%工业纯），搅拌15min，再加入1:4的盐酸，使溶液PH为1~3，保持温度90℃左右，继续搅拌。标

4、准文案实用文档分析：[调节PH使之为酸性，是因为H离子作为羟醛缩合的催化剂。升温是由于甲醛沸点低易挥发，缩合反应不可能进行得很完全，升温保温是为了使未反应完的甲醛能在酸性介质中继续与聚乙烯醇缩合]步骤（3）：反应体系逐渐变稠，当体系中出现气泡或者絮状物时，立即迅速加入1.5ml8%的NaOH溶液，同时加入34ml去离子水，调节PH8~9,冷却降温出料。现象：[体系变粘稠，同时有絮状物产生]分析：[体系变粘稠是因为随着反应进行，~OH变少，导致产物的亲水性变差；而絮状物是产生了交联产物。加水是为了缓和粘稠程度，加入Na

5、OH是为了中和体系中的H离子，防止进一步交联化]一、实验产物拍照标准文案实用文档一、实验思考与讨论分析（1）简述对高聚物改型工艺有哪些认识？答：。高分子聚合物作为20世纪发挥攒起来的材料，因其优越性的综合性能，相对将为简便的成型工艺，以及极为广泛的应用领域，而获得了迅猛的发展。然而高分子材料又有诸多需要克服的缺点，例如塑料性脆不耐冲击、耐热性也不好，橡胶强度低、易老化等。这些问题都要求对聚合物进行改性，可以说聚合物工艺科学与工程学的就是在不断对聚合物进行改型中不断发展起来的。聚合物改性是聚合物材料的性质大幅提高，或者

6、被赋予新的功能，进一步拓宽了高分子聚合物的应用领域，大大提高了聚合物的工业应用价值。高分子聚合物的改性方法多种多样，总体上可划分为共混改性、填充改性、复合改性、化学改性、表面改性等几大类。本实验属于化学改性。（2）试讨论缩醛化反应机理如何？催化剂的作用是什么？答：1.缩醛化反应的方程式为：用ChemDraw做出缩醛化反应机理如下：标准文案实用文档当然在这里，R和R’分别为聚乙烯醇的不同部位。2.氢离子在此为反应的催化剂，由反应机理的推导式可以明显看出，反应初期，氢离子参与了缩醛化反应，分别改变氧和碳的活泼性，使反应容

7、易进行，而反应到最后，氢离子重新从反应中释放出来，前后没有消耗。故用盐酸和氢氧化钠控制pH值，实际上是在控制参加反应的催化剂的浓度。当pH过低时，催化剂过量，反应过于猛烈，造成局部缩醛度过高，导致不溶于水的产物产生。当pH过高时，反应过于迟缓，甚至停止，结果往往会使聚乙烯醇缩醛化成都过低，产物粘性过低。可见pH即催化剂用量过多过少都会显著影响胶水质量。标准文案实用文档（3）为什么缩醛度增加，水溶性下降，当达到一定的缩醛度以后，产物完全不溶于水？答：因为聚乙烯醇有很多亲水性基团羟基，所以本身有很好的水溶性，但缩醛化反应

8、形成的却是环氧醚，因此水溶性下降。缩醛化程度越深，水溶性越差劲，因为聚合物中的亲水基越来越少，当缩醛化反应达到一定程度后，产物会完全不溶于水。另外，随着缩醛化程度的加深，聚合物开始大量交联，体系粘性显著增加，也不利于其溶于水。（4）产物最终为什么要把pH调到8~9？试讨论缩醛对酸和碱的稳定性如何？答：1.因为在此反应中，氢离子为催化剂，反应结束