化学(必修2)3.2苯课件

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1、第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第三章有机化合物(第二课时)19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明1、生产煤气后剩余一种油状的液体却长期无人问津。2、1825年,英国科学家法拉第从这种油状液体中分离出一种新的碳氢化合物,实际上就是苯3、随后,法国化学家热拉尔确定了其相对分子质量为78,分子式为C6H6。但苯分子的结构是十九世纪化学大谜之一苯的发现史读一读(1)6个碳原子构成平面六边形环。(2)每个碳原子均连接一个氢原子。(3)环内碳碳单双键交替。凯库勒根据凯库勒的观点,画出苯分子的结构试试看:结构式凯库勒苯环结构的观点:结构简式1865年根据凯库勒的苯分子结构推测

2、其可能的性质:猜猜看:苯分子内含有碳碳双键——(1)能使酸性KMnO4溶液褪色(氧化)(2)能使溴水(或溴的四氯化碳溶液)褪色(加成)请设计实验验证你的推测。加入溴水上层变橙红色,酸性KMnO4溶液紫色不褪去苯中分别滴加酸性KMnO4溶液、溴水萃取实验探究一(1)(2)1、苯不能使KMnO4(H+)褪色;2、苯不能与Br2水反应,但能萃取溴水中的Br2验证结果结论:苯分子中不存在C=C键。苯的结构到底如何呢??凯库勒式存在缺陷科学研究表明:苯分子具有平面正六边形结构,其中6个碳碳键完全相同,既不是单键,也不是双键,而是一种介于单键和双键之间的独特的键。(4)空间构

3、型:(1)分子式:(2)结构式:一、苯的分子结构(3)结构简式:平面正六边形或(凯库勒式)比例模型球棍模型哪种形式更为合理?C6H6或[交流与讨论]:苯的二溴取代物有几种?1.III与IV的结构相同,故苯的二溴取代物有3种.2.III与IV的结构相同,说明苯分子中不存在单双键交替的结构.1、先在试管中加入2ml苯,观察苯的颜色、状态。2、再加入5ml水,振荡,观察现象。感知苯的物理性质实验探究二二、苯的物理性质无特殊液小苯是色,有气味的体,毒,密度比水,于水。熔点为5.5℃,用冰冷却可凝成无色晶体,沸点为80.1℃.有不溶1、氧化反应2C6H6+15O212CO2

4、+6H2O点燃现象:火焰明亮,伴有浓烟(含碳量高)三、苯的化学性质——燃烧2、取代反应①苯与液溴的反应注意:1、溴水不与苯发生反应2、只发生单取代反应3、溴苯是不溶于水,密度比水大的无色油状液体,有毒。(溴苯)+Br2FeBr3+HBr(液溴)()苯液溴()长导管口处()()()()浓氨水靠近锥形瓶内滴入AgNO3溶液烧瓶内液体倒入烧杯内水中Fe屑互溶、不反应、深红棕色剧烈反应白雾白烟淡黄色沉淀烧杯底部有褐色油状物、不溶于水实验小结:实验思考题:1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的?2.Fe屑的作用是什么?3.将Fe屑加入烧瓶后,烧瓶内有什么现象?这说明

5、什么?4.长导管的作用是什么?5.为什么导管末端不插入液面下?6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应?7.纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色?怎样使之恢复本来的面目?苯液溴Fe屑用作催化剂剧烈反应,烧瓶中充满红棕色蒸气。反应放热。用于导气和冷凝回流(或冷凝器)溴化氢易溶于水,防止倒吸。苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目。②苯与硝酸的反应+HO-NO2浓H2SO455℃~60℃-NO2+H2O(硝

6、基苯)(硝化反应)(苯分子中的H原子被硝基(-NO2)取代的反应)无色油状物,有苦杏仁味,密度比水大,低毒。3、加成反应(环己烷)+3H2Ni简写为:小结:1、苯的结构:2、化学性质:平面正六边形,6个碳碳键完全相同(1)燃烧(2)取代:和液溴、浓硝酸(3)加成苯中6个碳碳键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键,故性质特殊:易取代,难加成,难氧化1、下列关于苯分子结构的说法中,错误的是(   )A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特

7、的键。D、苯分子中各个键角都为120oB【巩固练习】与ClClClCl____(是,不是)同一种物质,理由是____________________________是苯环上的6个碳碳键完全相同。2、3、下列关于苯的说法不正确的是()A.苯是一种无色的液体B.苯的分子式为C6H6C.苯的凯库勒式可用表示D.苯可发生取代反应,但不能发生加成反应D4、加成反应是有机化学中的一类重要的反应,下列属于加成反应的是()A.甲烷与氯气混和后光照反应B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色D.在苯中滴入溴水,溴水褪色B作业写出以下化学方程式,并注明反应类型⒈

8、乙烯使溴的

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