有机化学练习题大全

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1、绪论章节习题1.指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化类型：(1)（2）（3）（4）（5）（6）2.写出下列化合物的结构式：（1）（2）CH3CH2―O―CH2CH2CH3（3）CH3CH2CH2CH2CH3（4）（5）CH3CH2―O―CH(CH3)2（6）（7）（8）3.下列化合物各属于哪一类化合物？(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH3―NH24.π键是怎样构成的？它有哪些特点？5.下列化合物哪些易溶于水？哪些难溶于水？(1)CH3OH(2)CH3COOH(3)CCl4(4)(5)(6)CH3(CH2)16CH36.某化合物的实验

2、式为CH，其相对分子质量为78，试推算出它的分子式。7.某化合物的相对分子量为80，其元素组成为：C45%，H7.5%,F47.5%。试推算出它的分子式。8.下列化合物是否有偶极矩？如果有，请指出方向。（1）CH2Cl2（2）CH3Br（3）CH3―0―CH3（4）CH3CH2NH2（5）HCO2H（6）CH3CHO第二章开链烃章节习题1.用系统命名法命名下列化合物，若是顺反异构体应在名称中标明构型.(1)(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2(2)(CH3CH2)2CHCH3(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(1

3、0)(11)(12)2.写出下列化合物的结构式：（1）3-甲基-4-乙基壬烷（2）异己烷（3）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷（4）4-甲基-3-辛烯（5）2-甲基-3-乙基-3-辛烯（6）（E）-2-己烯（7）（Z）-3-甲基-2-戊烯（8）2，7-二甲基-3，5-辛二炔（9）（3顺，5反）-5-甲基-1，3，5-庚三烯（10）顺-3，4-二甲基-3-己烯3.写出C5H12烷烃的所有一氯代衍生物。4.下列化合物哪些有顺、反异构体？写出其顺、反异构体的构并用顺、反命名法或Z、E命名法命名。（1）（2）（3）（4）（5）（6）5.写出下列化合

4、物的结构式，若命名有错误，请予以改正。（1）2，3-二甲基-2-乙基丁烷（2）3,4-二甲基-3-乙基戊烷（3）2，2，5-三甲基-4-乙基己烷（4）2-乙基-1-戊烯（5）3，4-二甲基-4-戊烯（6）3-异丙基-5-庚炔（7）4，5-二乙基—己烯-2-炔（8）2，3-二甲基-1，3-己二烯6.下列结构式中哪些代表同一种化合物？7.写出下列化合物的纽曼投影式：（1）1，1，2，2-四溴乙烷的邻位交叉式构象（2）1，2-二溴乙烷的对位交叉式构象（3）1，2-二氯乙烷的全重叠式构象8.写出分子式为C7H14烯烃的各种开链异构体的结构式，并用系

5、统命名法命名。9.指出下列各组化合物属于哪类（碳胳、官能团、官能团位置或顺、反）异构？（1）2-己烯与3-的己烯（2）顺-4-辛烯与反-4-辛烯（3）3-甲基-1-戊炔与1-己炔（4）1，5-己二烯与3-己炔(5)2-甲基-2-戊烯与4-甲基-2-戊烯（6）2，3-二甲基己烷与2，2，3，3-四甲基丁烷10.某样品5.2mg经完全燃烧后生成15.95mgCO2和7.66mgH2O，该物质的蒸汽对空气的相对密度为6.90，求它的分子式。11.写出下列化合物与HBr起加成反应的主要产物:（1）1-戊烯（2）2-甲基-2-丁烯（3）2,3-二甲基

6、-1-丁烯（4）3-甲基-2-戊烯12.完成下列反应式：13.试写出下列化合物溴代反应的活性次序。指出反应中哪种键首先断裂，为什么？14.排出下列碳正离子的稳定性顺序，并说明原因。第三章环烃章节习题1.命名下列化合物2.写出下列化合物的结构式:（1）异丙基环戊烷（2）2，3-二甲基环己烯（3）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷（4）反十氢化萘（5）2-甲基-3苯基戊烷（6）4-苯基-2-戊烯（7）4-甲基-1-萘磺酸（8）9-溴菲3.写出下列化合物折优势构象式，台该化合物有顺反异构体，请指出其优势构象是顺式还是反式。（1）1，2-二甲基环己烷（

7、2）1-甲基-1-异丙基环己烷（3）1-甲基-3-溴环己烷（4）1，4-二甲基环己烷4.完成下列反应式（只写主要产物）：5.按硝化反应从易到难的顺序排列下列组合物：（1）C6H5OCH3C6H5COCH3C6H6C6H5Cl6.用简单的化学方法区别下列各组化合物：（1）苯1，3-环己二烯环己烷（2）己烷1-己烯1-己炔（3）2-戊烯1，1-二甲基环丙烷环戊烷（4）甲苯甲基环己烷3-甲基环己烯7.用休克尔规则判断下列化合物有无芳香性？8.化合物(A)分子式为C4H8，它能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使稀的KMnO4溶液褪色。1mol(A)和

8、1mol(B)反应生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr反应得到。化合物(C)能使溴的四氯化碳溶液和稀的KMnO4溶液褪色。试推导出化合物(A)、(B)和(C