2016年《药学专业知识一》真题

2016年《药学专业知识一》真题

ID:40060882

大小:904.39 KB

页数:24页

时间:2019-07-18

2016年《药学专业知识一》真题_第1页
2016年《药学专业知识一》真题_第2页
2016年《药学专业知识一》真题_第3页
2016年《药学专业知识一》真题_第4页
2016年《药学专业知识一》真题_第5页
资源描述:

《2016年《药学专业知识一》真题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、2016国家执业药师资格考试药学专业知识一A型题(最佳选择题。共40题,每题1分)以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1.下列选项中不属于药品的是E.乙酰化结合反应能力低A.血清7.关于片剂下列说法错误的是B.疫苗A.制作片剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇C.血液制品B.物料中细粉太多是裂片的原因之一D.保健药品C.服用口服片剂最好采用坐位或站位服药E.诊断药品D.有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分2.下列哪个选项是药物的剂型?散片等A.

2、颗粒剂E.舌下片是药物经味蕾吸收发挥全身作用的B.六一散片剂C.藿香正气软胶囊8.下列关于液体制剂,叙述正确的是D.VC银翘片A.混悬剂的药物微粒粒径大于500纳米,为E.口服补液盐热力学稳定体系3.属于经胃肠道给药的剂型是B.液体制剂药物分散于分散介质中,会增加A.植入剂某些药物的刺激性B.吸入剂C.医院液体制剂的投药瓶上还应根据其用途C.软膏剂贴上不同颜色的标签D.膜剂D.高分子溶液剂系指固体药物以多分子聚集E.糖浆剂体形式分散在水中形成的非均相液体制剂4.较易发生氧化降解的药物是E.絮凝剂可以使混悬剂稳定,反絮凝剂会

3、使A.普鲁卡因混悬剂不稳定B.左旋多巴9.关于混悬剂的叙述,错误的是C.氨苄西林A.沉降溶剂比越小,混悬剂就越稳定D.毛果芸香碱B.优良的混悬剂在贮存后再振摇,沉降物应E.青霉素能很快重新分散5.药物与生物大分子作用,不可逆的结合形式C.混悬剂中微粒的大小,直接关系到混悬液A.电荷转移复合物的稳定性B.偶极相互作用力D.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数C.静电引力E.在混悬剂制备时常加入稳定剂,包括润湿D.共价键键合剂、助悬剂、絮凝剂、反絮凝剂E.范德华力10.下列哪项注射剂的质量要求是错误的6.新生儿应用氯霉素后出现

4、灰婴综合征是由于A.降压物质必须符合规定,确保安全A.与葡萄糖醛酸的结合能力低B.溶液型注射液应澄明B.与硫酸的结合能力低C.注射剂内不应含有任何活的微生物C.与氨基酸的结合能力低D.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与D.与谷胱甘肽的结合能力低血浆相同的或略偏低的渗透压·1·E.pH4~9的范围内C.药物的生物转化规律11.关于固体分散体的说法,错误的有D.血药浓度的昼夜规律A.固体分散体系指药物高度分散在适宜的载E.药物的量效关系规律体材料中形成的固态分散物18.受体的概念表述错误的是B.固体分散体是一种药物剂型A.具

5、有特异性识别药物或配体的能力C.久贮会发生老化现象B.受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合D.可延缓药物的水解和氧化C.存在于细胞膜胞浆内或细胞核上E.大大加快难溶性药物的溶出D.化学本质为大分子蛋白质12.利用扩散原理达到缓(控)释目的的方法是E.受体有其固有的分布和功能A.植入剂19.不考虑药物剂量,下列反映了药物能够产B.与高分子化合物生成难溶性盐生的最大效应的名词是C.渗透泵片A.药物效价强度D.控制粒子大小B.治疗窗E.制成药树脂C.受体作用机制13.乳糖在渗透泵片中起到的作用是D.最大效能A.半透膜材料E.治疗

6、指数B.渗透压活性物质20.下列哪项不是对因治疗C.推动剂A.抗生素杀灭病原微生物D.黏合剂B.用铁剂治疗缺铁性贫血E.润湿剂C.硝酸甘油缓解心绞痛14.关于大多孔脂质体D.急性腹泻脱水病人服用口服补液盐A.比单室脂质体多包封10倍的药物E.用二巯基丙醇解救砷中毒病人B.多用于抗癌药物21.关于效价强度和效能,错误的是C.单层状A.效价强度,是指作用于作用性质相同的药D.多用于不耐酸抗生素物之间的等效剂量或浓度的比较,是指能引起等E.药物溶液被几层类脂质双分子层所隔开效反应的相对剂量或浓度15.哪项药物与抗凝血药双香豆素合

7、用,可加B.值越小强度越大速双香豆素的肝代谢,降低其血药浓度,使药效C.值越大强度越小减弱。D.效能反应了药物的内在活性A.西咪替丁E.效价强度和效能常用于评价同类药物中不B.苯巴比妥同品种的作用特点C.红霉素22.有关药物作用选择性的说法正确的是D.异烟肼A.选择性与组织亲和力无关E.沙星类药物B.选择性低的药物针对性强16.A,B,C三药的LD50分别是40,40,C.与药物剂量无关60mg/kg,ED50分别是10,20,20mg/kg,三药的D.选择性高的药物副作用多安全性大小的顺序为E.与药物本身的化学结构有关A

8、.A=B>C23.药物与血浆蛋白结合B.A>B=CA.有利于药物吸收C.A>B>CB.不影响药物的体内分布D.A<B<CC.减慢药物排泄E.A>C>BD.活性增加17.药效学的主要研究内容是E.不可逆A.药物的跨膜转运规律24.药物胃肠道吸收的影响因素不包括B.药物的时量关系规律A.胃肠液的成分和性质·

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。