关于药学专业知识一真题及解析Ⅱ

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1、关于药学专业知识一真题及解析Ⅱ单选题1、可作为气雾剂抛射剂的是A乙醇B七氟丙烷C聚山梨酯80D维生素CE液状石蜡答案：A气雾剂中常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。单选题2、磺胺药与甲氧苄啶联合使用的目的是A提高疗效B减少副作用C预防或治疗并发症D提高生物利用度E利用拮抗作用答案：A磺胺药与甲氧苄啶联合使用可提高疗效，延缓或减少耐药性。单选题3、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度答案：B第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速

2、率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等。单选题4、气雾剂常用的润湿剂是A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水答案：E常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。单选题5、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A无菌B无热原C无可见异物D无不溶性微粒E无色答案：E注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等，但不要求无色，所以此题选E。单选题6、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A注射剂B吸入粉雾剂C植入剂D冲洗剂E眼部手术用软膏剂答案：BACDE都属于灭菌或无菌制剂。吸入粉雾剂并没有无菌检查的

3、要求。单选题7、某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则其表观分布容积为A20LB4mlC30LD4LE15L答案：D表观分布容积计算公式：V=X/C式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。单选题8、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A诺氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶答案：C诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨

4、基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。单选题9、普通片剂的崩解时限A15minB30minC60minD3minE5min答案：E本题考查各种类型片剂的崩解时限，注意区分掌握。普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。单

5、选题10、有关滴眼剂不正确的叙述是A硫柳汞B氯化钠C羧甲基纤维素钠D聚山梨酯80E注射用水答案：B调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。单选题11、具有对称的三环胺结构的药物是A阿昔洛韦B拉米夫定C依发韦仑D奥司他韦E沙奎那韦答案：D奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。单选题12、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为A絮凝B反絮凝C分层D转相E破裂答案：A混悬剂中加

6、入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象为絮凝，乳剂中也可以出现。单选题13、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价答案：D我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次

7、使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能：无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系

8、难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。单选题14、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受