糖尿病性视网膜病变ppt课件

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1、糖尿病视网膜病变AIK糖尿病国际DM联合会2013年发布的数据显示，全球已有3.82亿DM患者，2035年将会达到5.92亿。发展中国家DM患者数量已超过发达国家；80.0％的DM患者生活在欠发达国家和地区。预测的2030年DM患者最多的10个国家中，有5个在亚亚洲，分别是中国、印度、巴基斯坦、印度尼西亚以及孟加拉共和国。我国1980年时的DM患病率还不足1.0％，2010年我国DM小组的研究结果显示，20岁以上人群中，DM发病率为9.7％。推算我国DM患者已超过9200万，为全球DM患者人口最多的国家。1学习推广中国糖尿病视网膜病变防治指南糖尿

2、病视网膜病变DM常见的微血管并发症，是工作年龄人群第一位的致盲性疾病。在我国，DR在糖尿病患者人群中的患病率为24.7％~37.5％，其中增生期视网膜病变比例在3.3％～7.4%1型糖尿病患者病程5、10、15年视网膜病变发生率分别为25％、60％和80％；2型糖尿病5年以内病程者，使用胰岛素与不使用胰岛素治疗的患者中发生视网膜病变的比例为40％和24％，病程长达19年以上的患者中分别增加到84％和53％；2型糖尿病患者病程5年以下与25年以上发生增生型视网膜病变的比例分别为2％和25％糖尿病黄斑水肿(DME)与临床有意义的黄斑水肿(CSME)在

3、糖尿病罹患人群中的发病率分别为5.2％(3.1％~7.9％)和3.5％(1.9％~6.0％)23危险因素血糖、血压、血脂病程：1型糖尿病患者病程5、10、15年视网膜病变发生率分别为5％、60％和80％。2型糖尿病患者病程5年以下与25年以上发生增生型视网膜病变的比例分别为2％和25％血糖水平、糖化血红蛋白(HbAlC)浓度的水平与视网膜病变的发生有直接关系吸烟、饮酒蛋白尿、妊娠、体重BMI、维生素D、染色体1P、3和9、ALR456正常眼底视乳头（视盘），神经纤维汇集，生理凹陷视杯黄斑，视乳头颞侧2PD处，暗红色，中心凹反光动静脉比例2:3半透

4、明视网膜，淡橘红色或淡红色正常眼底78DR9糖尿病视网膜病变糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病导致的视网膜微血管损害所引起的一系列典型病变，是一种影响视力甚至致盲的慢性进行性疾病。病理过程：微血管细胞损害微血管扩张，微动脉瘤、渗漏微血管闭塞无灌注区形成视网膜缺血缺氧增殖性病变（新生血管）早期无明显自觉症状，后期视力减退甚至致盲。眼底表现具体见分级10分期标准DR分期散瞳眼底检查所见无明显视网膜病变无异常Ⅰ期轻度NPDR仅有微动脉瘤Ⅱ期中度NPDR微动脉瘤，存在轻于重度NPDR的表现Ⅲ期重度NPDR出现下列任何1个改变，但无PDR表现1、任

5、一象限中有多于20处视网膜内出血2、至少两个象限有静脉串珠样改变3、至少1个象限有显著的视网膜内微血管异常PDR出现1种或多种改变：新生血管形成、玻璃体积血或视网膜前出血DME分级无明显糖尿病性黄斑后级部无明显视网膜增厚或硬性渗出轻度糖尿病性黄斑后极部存在部分视网膜增厚或硬性渗出，但远离黄斑中心中度糖尿病性黄斑视网膜增厚或硬性渗出接近黄斑但未涉及黄斑中心重度糖尿病性黄斑视网膜增厚或硬性渗出涉及黄斑中心112002年国际临床分类标准分期标准DR分期表现NPDRⅠ期(轻度非增生期)仅有毛细血管瘤样膨出改变Ⅱ期(中度非增生期)介于轻度到重度之间，可合并

6、视网膜出血、硬渗和(或)棉絮斑Ⅲ期(重度非增生期)每象限视网膜内出血≥20个出血点，或者至少2个象限已有明确的静脉串珠样改变，或者至少1个象限视网膜内微血管异常(IRMA)，无明显特征的增生性DRPDRⅣ期(增生早期)出现视网膜新生血管(NVE)或视乳头新生血管(NVD)，可伴视网膜前出血或玻璃体出血V期(纤维增生期)出现纤维膜，可伴视网膜前出血或玻璃体出血Ⅵ期(增生晚期)牵拉性视网膜脱离，合并纤维膜，可合并或不合并玻璃体积血12DME分类临床有意义的黄斑水肿（CSME）黄斑区有出血点，通常有环形或三角形硬渗，FFA显示局部早期分散的强荧光点，后

7、期渗漏，液体来自毛细血管瘤样膨出，如果黄斑中心500μm内视网膜增厚、黄斑中心500μm内有硬性渗出伴邻近视网膜增厚、≥500μm有硬性渗出及视网膜增厚，并影响位于中心周围至少1PD范围的任意部分弥漫性黄斑水肿通常黄斑区毛细血管造影晚期广泛渗漏，通常看不到毛细血管瘤样膨出，常无硬渗，黄斑区视网膜弥漫性增厚，可以有视网膜内囊性改变黄斑缺血黄斑区内毛细血管网的部分闭锁，可出现在黄斑中心凹旁或中心凹部，表现为中心凹毛细血管拱环扩大13出血，渗出，棉绒斑重度糖网：四个象限中任何一个象限有20个以上的视网膜内出血点2个以上象限有明确的静脉串珠样改变增生性D

8、R(PDR)新生血管形成PDR视网膜前出血PDR玻璃体出血有微动脉瘤并小出血点1个以上象限有明确的视网膜内微血管异常(IRMA）14牵拉