药品政府定价办法

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1、药品政府定价办法   为规范药品政府定价行为，明确政府定价原则、方法和程序，根据国家计委《关于改革药品价格管理的意见》，国家计委于2000年11月21日以计价格［2000］2142号印发了《药品政府定价办法》。本办法自2000年12月25日起执行。各地在执行中遇到的情况和问题请及时报告国家计委价格司。   第一条　为规范药品政府定价行为，明确政府定价原则、方法和程序，根据国家计委《关于改革药品价格管理的意见》制定本办法。   第二条　政府定价要综合考虑国家宏观调控政策、产业政策和医疗卫生政策，并遵循以下原则：(一)生产经营者能够弥补合理生产成本并获得合理利润；(二)反映市场供

2、求；(三)体现药品质量和疗效的差异；(四)保持药品合理比价；(五)鼓励新药的研制开发。   第三条　药品政府定价，要综合考虑其合理生产经营成本、利润，同类药品或替代药品的价格，必要时要参考国际市场同种药品价格。   第四条　药品政府定价原则上要按照社会平均成本制定。对市场供大于求的药品，要按能满足社会需要量的社会先进成本定价。   第五条　同种条件生产的同一种药品，不同剂型、规格和包装之间要以单位有效成份的价格为基础保持合理的比价关系。   第六条　区别GMP与非GMP药品、原研制与仿制药品、新药和名优药品与普通药品定价，优质优价。其中，剂型规格相同的同一种药品，GMP药

3、品比非GMP药品，针剂差价率不超过40%，其它剂型差价率不超过30%，已过发明国专利保护期的原研制药品比GMP企业生产的仿制药品，针剂型差价率不超过35%；其它剂型差价率不超过30%。   第七条　企业生产经营的政府定价药品，其产品有效性和安全性明显优于或治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同种药品的，可以向定价部门申请单独定价。药品单独定价按照规定的论证办法进行。   第八条　国产药品和进口分装药品的零售价格由生产企业的出厂价和流通差价构成，含税出厂价格由制造成本、期间费用、利润和税金构成；进口药品的零售价格由口岸价和流通差价构成，含税口岸价由到到岸价、口岸地费用(包括

4、报关费、检疫费、药检费、运杂费、仓储费等)和税金构成。药品流通差价由商业批发和零售企业的期间费用、利润和税金构成。药品零售价的计算公式为：零售价＝含税出厂价(口岸价)×(1＋流通差价率)国产和进口分装药品出厂价的计算公式为：含税出厂价=（制造成本+期间费用）÷（1-销售利润率）×（1+增值税率）药品政府定价办法   为规范药品政府定价行为，明确政府定价原则、方法和程序，根据国家计委《关于改革药品价格管理的意见》，国家计委于2000年11月21日以计价格［2000］2142号印发了《药品政府定价办法》。本办法自2000年12月25日起执行。各地在执行中遇到的情况和问题请及时

5、报告国家计委价格司。   第一条　为规范药品政府定价行为，明确政府定价原则、方法和程序，根据国家计委《关于改革药品价格管理的意见》制定本办法。   第二条　政府定价要综合考虑国家宏观调控政策、产业政策和医疗卫生政策，并遵循以下原则：(一)生产经营者能够弥补合理生产成本并获得合理利润；(二)反映市场供求；(三)体现药品质量和疗效的差异；(四)保持药品合理比价；(五)鼓励新药的研制开发。   第三条　药品政府定价，要综合考虑其合理生产经营成本、利润，同类药品或替代药品的价格，必要时要参考国际市场同种药品价格。   第四条　药品政府定价原则上要按照社会平均成本制定。对市场供大于

6、求的药品，要按能满足社会需要量的社会先进成本定价。   第五条　同种条件生产的同一种药品，不同剂型、规格和包装之间要以单位有效成份的价格为基础保持合理的比价关系。   第六条　区别GMP与非GMP药品、原研制与仿制药品、新药和名优药品与普通药品定价，优质优价。其中，剂型规格相同的同一种药品，GMP药品比非GMP药品，针剂差价率不超过40%，其它剂型差价率不超过30%，已过发明国专利保护期的原研制药品比GMP企业生产的仿制药品，针剂型差价率不超过35%；其它剂型差价率不超过30%。   第七条　企业生产经营的政府定价药品，其产品有效性和安全性明显优于或治疗周期和治疗费用明显低

7、于其他企业生产的同种药品的，可以向定价部门申请单独定价。药品单独定价按照规定的论证办法进行。   第八条　国产药品和进口分装药品的零售价格由生产企业的出厂价和流通差价构成，含税出厂价格由制造成本、期间费用、利润和税金构成；进口药品的零售价格由口岸价和流通差价构成，含税口岸价由到到岸价、口岸地费用(包括报关费、检疫费、药检费、运杂费、仓储费等)和税金构成。药品流通差价由商业批发和零售企业的期间费用、利润和税金构成。药品零售价的计算公式为：零售价＝含税出厂价(口岸价)×(1＋流