空气和废气监测4气态和蒸气态

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1、3.4气态和蒸气态污染物监测气态蒸汽态污染物主要：SO2、NOX、光化学氧化剂、氟化物、硫酸盐化速率、汞、O3、CO、总烃及非甲烷烃、挥发性有机物3.4.1SO2的测定一、SO2危害：是一种无色、易溶于水、有刺激气味的气体。通过呼吸进入气管，产生刺激和腐蚀作用，诱发支气管疾病。来源：原油加工、煤燃烧烟气、石油燃烧烟气。3.4.1SO2的测定二、二氧化硫测定方法：四氯汞钾溶液吸收-盐酸傅玫瑰苯胺分光光度法A甲醛缓冲溶液吸收-盐酸傅玫瑰苯胺分光光度法A紫外荧光法(B)定电位电解(C)3.4.1SO2的测定三、控制标准：1、空气质量标准：

2、年均0.02--0.05--0.15日均0.06--0.15--0.50时均0.10--0.25--0.70一、四氯汞钾吸收—盐酸副玫瑰苯胺1、原理：SO2—四氯汞钾吸收液(氯化钾和氯化汞配制)吸收--生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物—再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫色络合物，在548nm处测吸光度。标准曲线定量。最低检出限：0.015mg/m3一、四氯汞钾吸收—盐酸副玫瑰苯胺2、仪器：（1）多孔玻板吸收瓶，75-125ml；（2）空气采样器：流量0-1L/min（3）分光光度计3、采样方法（1）短时间采样（45-60分钟），用多孔

3、玻板吸收管，装5ml四氯汞钾吸收液，以0.5L/min流量采样。（2）测日平均浓度时，用50ml吸收液，流量以0.2L/min，恒温采样18小时以上。一、四氯汞钾吸收—盐酸副玫瑰苯胺4、标准曲线绘制：亚硫酸钠配标准溶液(SO2浓度2ug/ml)，取8支10ml比色管，分别加入0.00、0.60、1.00、1.40、1.60、1.80、2.20、2.70ml二氧化硫标准溶液--用四氯汞钾吸收液补至5ml---分别加入0.5ml氨基磺酸铵溶液,摇匀。再加0.5ml甲醛溶液和1.5ml对品红显色剂，摇匀。在20℃温度下显色20min，以水

4、为参比、1cm比色皿测吸光度。以吸光度-SO2含量（ug）绘制标准曲线。一、四氯汞钾吸收—盐酸副玫瑰苯胺5、样品测定将吸收管中溶液全部移入10ml比色管，用少量水冲洗并入比色管，定容5ml，加0.5ml氨基磺酸氨溶液,摇匀放10分钟，消除氮氧化物的干扰。再加0.5ml甲醛溶液和1.5ml对品红显色剂，摇匀。在20℃下显色20min，以水为参比测吸光度。一、四氯汞钾吸收—盐酸副玫瑰苯胺6、计算：CSO2（mg/m3）=[（A-A0）.Bs/V0](Vt/Va)式中:A--样品的吸光度A0--空白液（零浓度）的吸光度Bs--计算因子ug

5、/吸光度(由标准曲线斜率的倒数)V0--换算成标准状况下的采样体积LVt--气样吸收液的总体积mLVa--测定时所取吸收液的体积（浓度大时取适量）mL消除干扰：NO2、O3等，样品放置片刻消除；金属干扰加入磷酸消除。二、甲醛缓冲溶液吸收--盐酸副玫瑰苯胺1、原理：SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物，在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的SO2，与盐酸副玫瑰苯胺-甲醛作用，生成紫红色化合物，在577nm处，测吸光度。标准曲线定量。该方法适用范围0.003-1.07mg/m3.二、甲醛缓冲溶液吸收--

6、盐酸副玫瑰苯胺2.仪器：1、空气采样器2、分光光度计，可见光波长范围380-7803、多孔玻板吸收管4、恒温水浴（反应）5、具塞比色管二、甲醛缓冲溶液吸收--盐酸副玫瑰苯胺3、试剂：1、甲醛缓冲吸收液，含甲醛0.2mg/ml2、氢氧化钠溶液，C(ＮaＯＨ)＝1.5mol/L3、氨磺酸钠溶液0.60％4、对品红使用液0.05%（盐酸副玫瑰苯胺）5、亚硫酸钠标准溶液1ug/ml6、硫代硫酸钠标准溶液0.05mol/l7、有关试剂：碘酸钾、碘化钾、EDTA、盐酸、冰乙酸二、甲醛缓冲溶液吸收--盐酸副玫瑰苯胺4、测定步骤（1）采样：甲醛缓冲

7、吸收液10ml，流量0.5L/分，45分（2）配制标准色列，取14只10ml比色管，分成A、B两组，A组分别加：0、0.5、1.0、2.0、5.0、8.0、10.0ml标准溶液吸收液补齐：10、9.5、9.0、8.0、5.0、2.0、0ml甲醛吸收液B组各管加入对品红1.0ml；A组各管加入氨磺酸钠0.5ml、加氢氧化钠分解，混匀；逐管迅速倒入对应编号的B管中，立即具塞摇匀后放入恒温水浴中显色，在20℃下显色20分钟，在577nm处测吸光度，用吸光值-SO2含量绘制标准曲线。二、甲醛缓冲溶液吸收--盐酸副玫瑰苯胺5、样品测定：（1）

8、将吸收液转入10ml比色管中，用吸收液稀释到标线，加入0.5ml氨磺酸钠摇匀放置10分钟，消除氮氧化物干扰。以下同标准曲线绘制。（2）即先在B管加入0.05%的对品红1.0ml，A管再加入氨磺酸钠0.5ml、氢氧化钠0.5ml，混匀。