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《2020版高考化学大一轮复习课时规范练37基本营养物质有机合成鲁科版》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、考点规范练37 基本营养物质 有机合成非选择题(共5小题,共100分)1.(2018天津理综,8)(20分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为 ,E中官能团的名称为 。 (2)A→B的反应类型为 ,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为 。 (3)C→D的化学方程式为 。 (4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有 种,若W
2、的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为 。 (5)F与G的关系为(填序号) 。 a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构(6)M的结构简式为 。 (7)参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。该路线中试剂与条件1为 ,X的结构简式为 ;试剂与条件2为 ,Y的结构简式为 。 2.(2019广东珠海月考)(20分)镇痛药物J的合成方法如下:9已知:+Cl—R3+HClR1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH(R1、R2、R3、R4为
3、氢或烃基)(1)B的名称为 ;F的结构简式为 。 (2)①的有机产物的官能团有 ;②的反应类型为 反应。 (3)③的化学方程式为 。 (4)已知④有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶(C5H5N,属于有机碱)能提高J的产率,原因是 。 (5)有机物K分子组成比F少两个氢原子,符合下列要求的K的同分异构体有 种。 A.遇FeCl3溶液显紫色B.苯环上有两个取代基(6)是一种重要的化工中间
4、体。以环己醇()和乙醇为起始原料,结合已知信息选择必要的无机试剂,写出的合成路线。(已知:RHCCHR'RCOOH+R'COOH,R、R'为烃基。用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)93.(2019贵州遵义航天高级中学模拟)(20分)化合物A的分子式为C9H15OCl,分子中含有一个六元环和一个甲基,环上只有一个取代基;F分子中不含甲基;A与其他物质之间的转化如下图所示:(1)A→F的反应类型是 ;G中含氧官能团的名称是 。 (2)A→C的化学方程式是
5、 。 (3)H的结构简式是 ,E的结构简式是 。 (4)有的同学认为B中可能没有氯原子,你的观点是 (填“同意”或“不同意”),你的理由是 。 (5)某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体中,核磁共振氢谱显示为2组峰的是 (写结构简式);只含有两个甲基的同分异构体有 种。 ①X相对分子质量比C少54 ②氧原子数与C相同③能发生水解反应4.(2019云南师大附中月考)(20分)8-羟基喹啉可用作医药中间体,也是染料和农药的重要
6、中间体。合成8-羟基喹啉的路线如图所示。已知:+。(1)B的分子式为 。 (2)D的俗名为甘油,其含有的官能团名称为 。 (3)C→D的化学反应类型为 。 9(4)工业上,F可由如下图所示途径制备,试剂Ⅰ为 ,Y与X互为同系物,其分子式为C7H7NO3,Y的结构有 种。 XF(5)L的结构简式为 。 (6)下列有关8-羟基喹啉的说法正确的是 (填序号)。 A.能使高锰酸钾溶液退色B.遇FeCl3溶液显紫色C.不能使溴的四氯化碳溶液退色D.能与NaHCO3反
7、应放出CO2气体5.(20分)苯是工业上常用的化工原料,可以用于合成安息香酸苄酯和高分子化合物G(部分反应条件略去),流程如下所示,请回答下列问题:(1)C的化学名称是 ,E分子中最多有 个原子共平面。 (2)C生成D的反应类型为 。 (3)A生成E的化学方程式为 。 (4)CH2CH—CHCH2也可以反应生成高分子化合物,而且是合成橡胶的重要原料,下列橡胶中一定不能以其为主要初始原料获得的是 。 ①丁苯橡胶 ②顺丁橡胶 ③硅橡胶 ④乙丙橡胶 ⑤丁腈橡胶……
8、(5)H是D的同分异构体,分子中含有酯基,有两个苯环且不直接相连,符合上述条件的结构有 种(不包括D),其中核磁共振氢谱图有6组峰,且面积比为3∶2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为 (写出一种即可)。 (6)按照上述合成路线,以2-氯丙烷为原料,设计2-甲
