毕业答辩高分子材料

毕业答辩高分子材料

ID:39769460

大小:731.01 KB

页数:19页

时间:2019-07-11

毕业答辩高分子材料_第1页
毕业答辩高分子材料_第2页
毕业答辩高分子材料_第3页
毕业答辩高分子材料_第4页
毕业答辩高分子材料_第5页
资源描述:

《毕业答辩高分子材料》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、一种含烷基取代刚性二胺单体及其 聚酰亚胺的合成与表征♪姓名:同学♪班级:高分子092♪指导老师:老师论文的结构和内容第一部分:前言第二部分:实验部分第三部分:结果分析和讨论第四部分:结论第五部分:致谢其他领域的应用:胶黏剂、分隔膜、光刻胶、在微电子器件的应用、液晶显示用的取向排列剂、电光材料、质子传输膜、生物相容性材料等1.前言聚酰亚胺的改性②共聚改性③共混改性④填充改性①结构与功能改性⑴主链上引入柔性基团⑵引入功能性侧基⑶引入扭曲非共平面结构⑷引入超支化结构①单体路线:在二酐或二胺单体上引入长的柔性脂肪族侧链、大的芳环或杂环侧基,以强化其加工性能。②大分

2、子路线:通过大分子上带的反应性侧基,与脂肪族或芳杂单体反应从而引入不同类型的侧基实例:十五烷基支链取代的聚酰亚胺该课题的研究意义和目的目前已经工业化的聚酰亚胺由于其分子链的刚性,氢键作用和结晶性导致较强的分子链间作用,引起分子链紧密堆积,在提高了其熔融温度和耐溶剂的同时,也使其溶解度降低。只能溶解在浓硫酸等极少数的溶剂之中,使其加工起来异常困难,限制了其应用。该课题的目的是通过结构改性的途径来实现合成具有良好溶解性并能保持优异耐热性能的聚酰亚胺。并且原料廉价,合成路线简易,具有一定的实际应用价值。比如应用在分离膜中,可以提高其分离效果和效率。2.实验部分合

3、成路线单体的合成聚合物的合成3.结果与讨论单体的核磁图谱聚合物PI-3a的核磁图谱聚合物与系列产物的红外图谱聚酰亚胺的溶解性能样品NMPDMAcDMFDMSOCHCl3CH2Cl2THFPI-3a○○○++○○○PI-3b○○○++○○+PI-3c○○+++++++SPI-3d○○+++++++S(1)室温,100mg样品溶解于1ml溶剂中,○:浓度10%;++:浓度5%;+:浓度1%;S:溶胀(2)NMP:N-甲基吡咯烷酮,DMAc:N,N-二甲基乙酰胺,DMF:N,N-二甲基甲酰胺,DMSO:二甲基亚砜,THF:四氢呋喃注:特性粘度和分子量样品ηinh

4、(dL/g)GPCMn×104Mw×104PDIPI-3a0.786.8112.381.82PI-3b0.826.1511.071.80PI-3c0.8611.6220.271.74PI-3d0.686.0311.971.99综合各项参数可以看出该系列的聚酰亚胺具有较高的分子量。热学性能样品Tg/℃T10%/℃800℃质量保留率(氮气)/%氮气空气PI-3a337PI-3b346PI-3c358PI-3d>40055753057054943142041942465636465光学性能PI薄膜厚度/μm截断波长/nm透过率/%400nm500nmPI-3aP

5、I-3bPI-3cPI-3d202221203603283623367846735086688381凝聚态结构对该类聚合物进行广角XRD测试,得到广角X射线衍射图。从其曲线上可以看出PI-3a~PI-3d只有一个宽的吸收峰,表明这些聚酰亚胺主要是无定形的非晶态结构,正是这种凝聚态结构保证了它们优异的溶解性能和成膜性能。力学性能对聚酰亚胺的力学性能进行了测试,结果列于下表。该系列聚酰亚胺具有良好的力学性能,能够满足实际需要。聚合物拉伸强度/MPa拉伸弹性模量/GPa断裂伸长率/%PI-3a72.42.114.4PI-3b76.52.39.2PI-3c90.5

6、3.210.3PI-3d60.12.58.0(1)起始原料是廉价的4-联苯甲醛和2,6-二甲基苯胺。经由一步反应合成一种含有3,3’,5,5’,-四甲基结构和联苯基结构的新型二胺单体。将其与四种商品化的二酐经“一步法”高温缩聚制得四种含四甲基结构聚酰亚胺。(2)该系列的聚合物的特点是具有刚性扭曲非共平面结构和大取代侧基结构。使得该类聚合物具有优异的溶解性和加工性能,热稳定性能同样优异,其制得的膜具有良好的光学透明性。该类聚合物在工程塑料和功能性分离膜材料领域具有潜在应用价值。4.结论此处省略……致谢:谢谢敬请指导MakePresentationmuchmo

7、refun

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。