总磷的测定——钼酸铵分光光度法

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1、总磷的测定——钼酸铵分光光度法（GB11893—89）一、目的和要求1.1掌握总磷的测定方法与原理。1.2了解水体中过量的磷对水环境的影响。二、原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL水样，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L

2、，测定上限为0.6mg/L。在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。三、试剂3.1硫酸，密度为1.84g/mL。3.2硝酸，密度为1.4g/mL。3.3高氯酸，优级纯，密度为1.68g/mL。3.4硫酸（V/V），1+1。3.5硫酸，约0.5mol/L，将27mL硫酸（3.1）加入到973mL水中。3.6氢氧化钠溶液，1mol/L，将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。3.7氢氧化钠溶液，6mol/L，将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。3.8过硫酸钾溶液，50g/L，将5g过硫酸钾（K2S2O8）溶于水，并稀释至100mL。3.9抗坏血酸溶液，100

3、g/L，将10g抗坏血酸溶于水中，并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周，如不变色可长时间使用。3.10钼酸盐溶液：将13g钼酸铵[(NH4)6MO7O24·4H2O]溶于100mL水中，将0.35g酒石酸锑钾[KSbC4HO7·0.5H2O]溶于100mL水中。在不断搅拌下分别把上述钼酸铵溶液、酒石酸梯钾溶液徐徐加到300mL硫酸（3.4）中，混合均匀。此溶液贮存于棕色瓶中，在冷处可保存三个月。3.11浊度—色度补偿液，混合二体积硫酸（3.4）和一体积抗坏血酸（3.9）。使用当天配制。3.12磷标准贮备溶液，称取0.2197g于110℃

4、干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾（KH2PO4），用水溶解后转移到1000mL容量瓶中，加入大约800mL水，加5mL硫酸（3.4），然后用水稀释至标线，混匀。1.00mL此标准溶液含50.0磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。3.13磷标准使用溶液，将10.00mL磷标准贮备溶液（3.12）转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0磷。使用当天配制。3.14酚酞溶液，10g/L，将0.5g酚酞溶于50mL95%的乙醇中。四、仪器4.1医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg／cm2)。4.250mL比色管。4

5、.3分光光度计。注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。五、采样和样品5.1采取500mL水样后加入1mL硫酸(3.1)调节样品的pH值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。5.2试样的制备：取25mL样品于比色管中。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。六、测定步骤6.1空白试样按(6.2)的规定进行空白试验，用蒸馏水代替试样，并加入与测定时相同体积的试剂。6.2测定6.2.1消解6.2.1.1过硫酸钾消解：向试样(5.2

6、)中加4mL过硫酸钾，将比色管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器中加热，待压力达1.1kg／cm2，相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。注：如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性。若用过硫酸钾消解不完全，则用硝酸－高氯酸消解。6.2.1.2硝酸—高氯酸消解：取25mL试样（5.1）于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mL硝酸（3.2）在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸（3.2），再加热浓缩至10mL,冷却。再后加3mL高

7、氯酸(3.3)，加热至高氯酸冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在瓶内壁保持回流状态，直至剩下3～4mL，冷却。加水10mL，加1滴酚酞指示剂（3.14），滴加氢氧化钠溶液（3.6或3.7）至刚好呈微红色，再滴加硫酸溶液（3.5）使微红刚好退去，充分混匀，移至具塞刻度管中（4.2），用水稀释至标线。注：①用硝酸—高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险，需将试样先用硝酸消解，然后再加入高氯酸消解。②绝不可把消解的试样蒸干。③如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞比色管中。④水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时，

8、可用此法消解。6.2.2