植物、真菌及其上陆

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1、第16章植物、真菌及其上陆主要内容引言：保护森林平衡上陆植物多样性真菌和进化的联系：互利共生生物学与社会：森林平衡针叶林松树、冷杉、云杉和红杉森林森林砍伐用途：木材、造纸危害：破坏生态平衡保护森林植树，多使用电子媒体保护森林上陆结构性适应光、CO2——地上光合所需资源来自水、矿物质——地下植物特化结构：根、茎、叶植物茎叶的支持靠富含木质素的细胞壁维管组织起物资运输作用植物对陆生的适应植物——通过光合作用制造有机分子的多细胞真核生物，具有适陆生生活的适应性上陆多数植物的根都有共生的真菌真菌为植物根提供水和矿物质植物产生

2、的糖为真菌提供养分植物对陆生的适应植物和真菌的共生根真菌有真菌鞘的根根上陆植物茎进化出木质素(lignin)，使细胞壁变硬，起支持作用叶植物的叶子是光合器官叶表面的气孔进行气体交换叶表面的蜡质结构有助于叶子和果实保持水分植物对陆生的适应茎气孔脉管木栅层海绵层上陆木质部(xylem)：由死细胞组成的管道，运输矿物质和水韧皮部(phloem)：由活细胞组成，运输营养（糖和有机物）植物对陆生的适应维管组织由管状细胞构成，其分支遍布整个植株。维管组织特化为两种运输组织：上陆配子囊（gametanium）即在配子外面有一个保护

3、性的细胞结构，以保证配子在湿润的环境中发育。花粉花粉的传播，可以依靠风、动物；受精和发育发生在雌性植株体内胚胚位于种子里，依靠风、动物传播。植物对陆生的适应生殖性适应子房胚母体组织植物受到保护的胚上陆植物登陆也是一个漫长的过程，现代轮藻生活在池塘、湖泊边缘的浅水中，而古轮藻可能定居在偶尔干燥的浅水区，自然选择使能度过干燥期的个体存活下来配子和胚都有配子囊保护分子生物学和其他证据表明，轮藻纲的多细胞绿藻与植物亲缘关系最近植物起源于绿藻轮藻鞘藻植物多样性植物进化的4个阶段（化石记录）以结构的进化为标志-植物起源-维管植物

4、-种子植物-有花植物植物进化要点植物起源早期的维管植物最早的种子植物有花植物的多样性轮藻纲苔藓植物裸子植物被子植物无种子维管植物，如蕨类0100200300400500百万年前植物多样性植物起源于绿藻轮藻纲（绿藻）→苔藓植物进化出配子囊，保护配子和胚，这一结构使得苔藓植物(bryophytes)登陆维管植物没有种子的蕨类植物（ferns）进化出维管组织。蕨类植物开始出现，并多样化。无种子种子起源早期的种子植物为裸子植物，如松树进化出种子。进一步保护植物的胚免遭失水，促进裸子植物(gymnosperms)上陆被子植物有

5、花植物（大多数现代植物）的花是复杂的生殖结构，种子被保存在子房的小室中，出现有花植物∕被子植物(angiosperms)。植物进化要点植物多样性苔藓植物藓类具有海绵的特性蕨类植物无种子的维管植物，达12，000种裸子植物早期的种子植物，如松柏类，约700种被子植物约有250，000种，提供木材、食物、纺织纤维几种主要的现代植物植物多样性苔藓(Mosses)是矮小的植株连成一片生长的，以保持直立状态。其植株像海绵一样吸水保水。苔藓蜡质的膜防止失水，胚在配子囊中发育，这使藓类的陆地生活成为可能。藓类的生殖需要水。精子有鞭

6、毛，要在水中游动到达卵子。没有木质素而矮小，没有维管组织而必须生活在潮湿环境。苔藓植物(bryophytes)挪威的泥炭藓沼泽植物多样性苔藓有两种不同植株个体，绿色海绵样的为配子体(gametophyte)，另一种为孢子体(sporophyte)，从配子体上长出，柄状，末端为孢蒴。配子体细胞是单倍体，产生单倍体雌、雄配子，而孢子体细胞为二倍体，产生单倍体孢子孢子可直接发育成新个体，而雌、雄配子必须融合为合子，才能发育成新个体；孢子具有坚硬的外壳，帮助抵御干燥环境。苔藓植物(bryophytes)配子体和孢子体两个交替

7、世代孢蒴孢子体配子体植物多样性配子体和孢子体二者可以相互产生，是相互交替的世代。这种类型的生活周期称为世代交替(alterationofgeneration)配子体是主要世代苔藓植物孢蒴二倍体单倍体孢子体合子配子（精子和卵子）受精作用减数分裂配子体孢子植物多样性蕨类植物进化出维管组织，孢子体较发达,但无种子精子有鞭毛，受精过程需要水，生活在亚热带潮湿阴暗的环境中最具多样性，12000多种至今2亿9千万—3亿6千万年的石炭纪，蕨类植物处于鼎盛时期，遍布欧亚北美大陆，它们以及其它无种子植物的遗体沉入湿地，亿年后形成了煤炭

8、蕨类植物（ferns）孢子体特化的生殖结构：由孢朔组成的黄点蕨类植物的孢子体植物多样性石炭纪末全球气候变得更加干燥寒冷，沼泽开始消失，为种子植物的繁盛提供了机会。最成功的早期种子植物是裸子植物。松柏类(conifers)(针叶类)地球上最高大、最古老的生物之一寿命最长的松树年龄超过4600岁现存700种裸子植物，几乎全是常绿植物，叶子针状，覆盖