《规范验配梦戴维》PPT课件

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1、规范验配梦戴维成都欧普康视科技有限公司刘德颇2010-08-14规范验配梦戴维如实介绍梦戴维角膜塑形术初检与用户选择试戴与镜片选择签约、订片、验片、交片、用户培训复查、特别注意事项第一讲如实介绍梦戴维角膜塑形术性质主要功效角膜塑形作用原理有效性安全性技术的成熟性与传统矫正型光学器具比较性质梦戴维角膜塑形是一项近视矫治和控制技术，是一种医疗行为必须在医师指导下进行主要功效用户每天戴镜8—10小时，其余时段眼睛处于不近视或降低了的近视状态，裸眼视力清晰，不用戴任何眼镜。如果用户夜间戴镜，则白天不近视，不用配戴任何眼镜对于青少年患者，可以有效地遏制其近视的快速加深角膜塑形作用原理基

2、弧区在眼皮作用下对角膜的中央区施以下压的力量反转弧区通过泪液流体效应对角膜组织产生外拉的作用定位弧区保障光学中心的居中及稳定性周弧区有利于泪液的顺畅交换塑形示意图5有效性矫治所用时间矫治期戴镜二小时后平均降低100度左右戴镜第一夜可降低300度左右戴镜一周后可达到最大降幅戴镜两周后可维持一天稳定清晰的裸眼视力维护期根据用户自身视力反弹的快慢情况定时配戴有效性角膜形态复原周期一旦停戴梦戴维镜片，大部分用户的角膜将在7—10天内恢复到原有的状态所有的用户在停戴30天后都会恢复到原有的状态验配的镜片合适如此，验配的镜片不合适也是如此长期戴镜才能维持塑形效果不用担心角膜塑形会对角膜形

3、态有永久性的不良改变安全性角膜塑形安全吗合格的医师+合格的镜片（医疗器械）和合格的用户（患者）=安全又有效中、美FDA均批准了角膜塑形镜的临床使用，这些批准是在严格的临床试验论证后作出的，证明这种产品在合格的医师指导下由合格的用户使用是安全的仅有合格的产品并不能完全保证安全性安全性“OK镜”因何发生安全问题镜片质量镜片材料中透氧率不应夜戴作用原理为对角膜中央的机械压迫加工质量不足，如反转弧的打磨镜片验配大部分医师和验配师未经专业培训缺少检查仪器、检查缺项、不试戴，不慎选用户、没有规范的复查制度当作OK镜的销售镜片使用不使用护理液，不除蛋白油脂，用自来水冲洗镜片未按时复查，未能

4、在不良反应早期发现问题、及时处理“OK镜”是“中国特色”问题，不是塑形技术本身问题！安全性梦戴维角膜塑形与以前的OK镜有何区别镜片质量材料透气性设计原理加工验配质量验配体系对医师、验配师、用户都提出了规范要求，严格的初检和用户选择、试戴、用户使用培训、复查和不良反应处理等程序处处以安全第一使用质量验配流程对用户的镜片使用、护理、复查、不良反应处理等都有严格的安排，只要好好遵守，可保证安全性梦戴维临床应用多年，使用人数超过九万，尚未出现过安全事故技术成熟性全球角膜塑形技术进展第一代1960年代；平坦RGP；PMMA6个月减150度；角膜散光第二代反转几何；三弧单片减150度；3

5、-6个月降300度第三代反转几何；四弧；平压角膜日戴；10-30天降400度“OK”镜第四代反转几何；四区多弧；流体力学作用夜戴；3-10天降600度30个国家和地区开展，已规模应用三次全球大会，多次地区会议，专家肯定技术成熟性梦戴维技术成熟性中、美FDA批准中国国内唯一ISO9001认证，中国平安承保200多家著名医院合作九万成功案例，无安全事故＞95%成功率第四代塑形技术现代验配体系验配人员培训体系配后服务体系统一的收费体系《中美角膜塑形高峯论坛》、《现代角膜塑形学》、全国眼科和眼视光会议推荐与传统矫正型光学器具比较传统矫正型光学器具要求用户配戴眼镜才能改善视力，不能改善

6、裸眼视力。梦戴维可以让用户白天摘掉眼镜，裸眼视力清晰框架镜和软性隐型眼镜不具有遏制近视加深的功效，普通RGP有一定的近视控制作用，但较弱，且不能减缓眼轴的增长。梦戴维具有较强的近视控制作用框架镜较梦戴维使用安全性高，使用也较简便第二讲初检与用户选择梦戴维适配人群初检项目梦戴维适配人群眼部：无眼病，如角膜炎、结膜炎、青光眼、干眼症、严重沙眼等；无角膜外伤，未做过角膜屈光手术等眼压：眼压应在在正常值范围内，介于12—21毫米汞高之间角膜中央厚度：大于0.4毫米瞳孔大小：正常，不能过大全身：无免疫力低下的疾病个体条件：卫生条件良好，卫生习惯良好，依从医师指导，具备自理能力，年龄12

7、岁以上梦戴维适配人群屈光条件近视度数降幅不超过600度顺规散光小于175度，逆规散光小于75度近视度数与散光度数之比大于2角膜平坦K值小于46D角膜平坦K值与希望降低的近视度数之差大于36D角膜中央e值大于0.3试戴过程中未出现不适配状况，如眼皮过紧，眼角膜表面不规则无法居中，以及角膜出现持续缺氧或过敏反应等初检项目眼部检查，包括眼底、角膜、结膜等沙眼、倒睫非接触眼压计测量眼压泪液测试及干泪症诊断角膜厚度测量瞳孔尺寸测量全身免疫功能的检查屈光参数检查近视度数散光K值E值E值示意图第三讲试戴与镜片选择试戴