《脊髓空洞症的探究》PPT课件

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1、脊髓空洞症的探究学生：杨晶专业：生物医学工程学号：20081933内容简介1、脊髓空洞症介绍1.1什么是脊髓空洞症1.2脊髓空洞症临床表现2、病因及发病机制2.1脊髓部分知识回顾2.2脊髓空洞症病理2.3四种常见病理学说3、保健措施及治疗方法3.1保健措施3.2治疗方法3.3最新进展1.1什么是脊髓空洞症？脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。此病发病年龄通常20-30岁，偶尔发生于儿童期或成年以后，男女比例为3：1。起病较隐蔽，病程也较缓慢，患者常因病变侧肢体远端发生烫伤、烧伤或外伤却不知疼痛而就医。1

2、.2临床表现一、感觉症状温痛觉逐渐丧失二、运动症状肌肉瘫痪、萎缩，肌张力减低，肌纤维震颤和反射消失。手部肌肉受累严重可出现爪形手。三、营养障碍关节肿胀、积液，超限活动，活动弹响而无痛感。皮肤多汗，无汗，颜色改变，角化过度，指甲粗糙，变脆，无痛性溃疡。1.2临床表现另一患者左侧背部反复出现水疱，破溃，结痂8年。手及前臂尺侧肌肉萎缩、无力，伴有肌束颤动。此病例手部肌肉受累严重出现爪形手。2.1脊髓有关知识回顾脊髓是人体中枢神经的一部分，受大脑的控制，是连接大脑与全身器官的主要通道，它将来自四肢和躯干的各种感觉冲动，

3、传送至大脑，经大脑分析后发出指令，再传送至肌肉，使它们协调地运动。当脊髓发生病变时，就会出现感觉或运动障碍，或者引起低级反射活动的消失，如大小便失禁、腱反射（膝跳反射）消失等。1、脊髓由灰质和白质组成。灰质又分为前角和后角。前角内含有大量运动神经细胞，支配人体的运动；后角内则是感觉神经细胞，支配人体的痛觉和温度觉。2、脊髓空洞症的病变部位大多发生在后角。2.2脊髓空洞症病理基本病理改变是空洞形成和胶质增生，其范围大小不一。脊髓外形可能正常，也可能呈梭形膨大或萎缩变细。空洞内有清亮液体填充，成分也脑脊液相似，也可

4、为黄色液体，蛋白含量增高。空洞纵形范围不一，可仅限于数节段，亦可累及脊髓全长。大多数病变首先侵犯脊髓灰质前连合，通常空洞由中央管的背侧横向发展，可对称或不对称地向后角和前角扩展，并可侵及脊髓后索及侧索，最后扩展到该水平的绝大部分。脊髓空洞症很少单独发生，通常由颈髓扩展而来，呈纵裂状，多为单侧，有些可向上深入脑桥，空洞可阻断内侧丘系交叉纤维，累及舌下神经核、迷走神经核。2.3四种常见病理学说脊髓中断发育畸形先天发育异常脑脊髓流体动力学理论脊髓空洞继发于其他疾病3.1保健措施1、保护、注意无感区。2、已有伤口，尽快

5、去医院诊治。3、特别注意手脚的保护。4、积极地参与家务活动、尽量生活自理。3.2基本治疗方法1、对症处理：给予镇痛剂、B族维生素、ATP、辅酶A、肌苷等。2、放射治疗：早期行病变节段的深部X线照射治疗。放射性同位素碘疗法。3、手术治疗：对空洞较大、伴有椎管梗阻者可行上颈段椎板切除减压术。3.3诊断进展得益于MRI的临床应用，大大提高了脊髓空洞症的诊断率。Milhorat分类1、交通性中央管扩张2、非交通性中央管扩张3、原发实质空洞4、萎缩性空洞5、肿瘤性空洞相关参考文献⑴脊髓空洞症1例李灵匀、胡雪艳2008-1

6、1-07⑵脊髓空洞症病理李爱丽孙海燕徐素娥中国社区医师医学专业半月刊2008年第9期⑶实验性脊髓空洞症的病理学和MRI演变及其意义孙国柱孙庆俊张更申中国脊柱脊髓杂质2002年第12卷第2期⑷脊髓空洞症发病机制和治疗进展王嵘邱勇蒋健中国脊柱脊髓杂质2007年第17卷第12期⑸脊髓空洞症发病机制研究进展尹卫宁游潮中国现代神经疾病杂质2009年4月第9卷第二期⑹CerebrospinalfluiddynamicsinChiarimalformationassociatedwithsyringomyelia2007（3

7、）⑺SakasDE.KorfiasSI.WayteSCChiarimalformation;CSFflowdynamicsinthecraniocervicaljunctionandsyrinx2005(12)后附相关参考文献几篇TheendThankYou!