成人肝癌组织褪黑素受体的表达和结合特性_亢晓彬

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1、174中国药理学通报ChinesePharmacologicalBulletin2010Feb;26(2):174~7成人肝癌组织褪黑素受体的表达和结合特性11,21亢晓彬,马勇,魏伟(1.安徽医科大学临床药理研究所,抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室,安徽合肥230032;2.中国人民解放军第123中心医院,安徽蚌埠233015)中国图书分类号:R329.3;R735.7;Q576;R585;R977.1采用放射配体结合法检测肝癌组织MR特异性结合和动力文献标识码:A文章编号:1001-1978(2010)02-0174-0

2、4学特性。结果免疫组化结果显示,成人肝癌组织MT1和摘要:目的检测成人肝癌组织是否表达褪黑素受体(me-MT2均呈聚集型粽黄色颗粒阳性染色,主要分布在细胞膜和latoninreceptor,MR),并探讨其结合特性。方法免疫组化细胞质,细胞核中表达最少。放射配体结合结果表明,成人125125法检测肝癌组织MR两种亚型(MT1、MT2)的表达和分布。肝癌组织存有I标记的褪黑素(I-Mel)特异结合位点,最-1大结合容量(Bmax)值为(0129?0107)pmol#gprotein,平收稿日期:2009-09-29,修回日期:200

3、9-11-19-1衡解离常数(K)值为(4817?615)pmol#L,动力学分析d基金项目:国家自然科学基金资助项目(No30973543)表明该特异性结合特点为可饱和及可逆性结合。结论成作者简介:亢晓彬(1985-),男,硕士生,E-mai:lxiaobinkang@126.人肝癌组织表达MR,包括MT1和MT2,其结合特性为低结com;合容量、高亲和力、可饱和性及可逆性。马勇(1959-),男,教授,硕士生导师,研究方向:抗炎免疫药理学,通讯作者,Te:l0552-4973766,E-mai:l关键词:成人;肝癌;褪黑素;褪

4、黑素受体;褪黑素受体1;褪my4973766@163.com;黑素受体2魏伟(1960-),男,教授,博士生导师,研究方向:抗炎免疫药理学,通讯作者,Te:l0551-5161208,E-mai:lwwei@ahmu.edu.cn褪黑素(melatonin,Mel)是由松果腺分泌的吲哚(arylalkyl)-homospermidineconjugates[J].BioorgMedChemhingbetweenlifeanddeath[J].PharmacolRes,2004,50:545-Lett,2007,17:4471-5.

5、9.[11]YapTA,GarrettMD,WaltonMI,eta.lWorkman,targetingthe[13]ZhaJ,HaradaH,YangE,eta.lSerinephosphorylationofdeathag-PI3K-Akt-mTORpathway:progress,pitfalls,andpromises[J].CurronistBADinresponsetosurvivalfactorresultsinbindingto14-3-OpinPharmacol,2008,8:393-412.3notBCL-X

6、L[J].Cell,1996,87:589-92.[12]AsnaghiL,BrunoP,PriullaM,eta.lmTOR:aproteinkinaseswitc-NNINspm,naphthalimide-polyamineconjugate,induceshepatomaHepG2cellapoptosisviaPI3K/Aktpathways1,222222XIESong-qiang,LIQian,ZHANGYa-hong,WANGJian-hong,ZHAOJin,WANGChao-jie(1.InstituteofC

7、hemistry&Biology,HenanUniversity,KaifengHenan475001,China;2.TheKeyLaboratoryofNaturalMedicineandImmuno-Engineering,KaifengHenan475004,China)Abstract:AimToinvestigatetheapoptoticmecha-Aktdephosphorylationandthentriggeredaseriesofnismandpolyaminetransporterrecognitionof

8、3-nitro-signalevents,suchasBaddephosphorylation,dissoc-inaphthalimidenorspermineconjugate(NNINspm),aationof14-3-3andBad,andt

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