毕业论文---土壤中氮、磷、钾的测定

毕业论文---土壤中氮、磷、钾的测定

ID:39672897

大小:333.00 KB

页数:14页

时间:2019-07-08

毕业论文---土壤中氮、磷、钾的测定_第1页
毕业论文---土壤中氮、磷、钾的测定_第2页
毕业论文---土壤中氮、磷、钾的测定_第3页
毕业论文---土壤中氮、磷、钾的测定_第4页
毕业论文---土壤中氮、磷、钾的测定_第5页
资源描述:

《毕业论文---土壤中氮、磷、钾的测定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、土壤中氮、磷、钾的测定作者:衣孜孜古丽指导老师:沙尼亚摘要:土壤中氮、磷、钾是植物生长的主要养分元素,要了解土壤基本性质和肥力状况,氮、磷、钾含量是重要指标,所以在土壤分析中全量氮、磷、钾是常测项目。本实验分别采用原子吸收光谱法测定了恰玛古土壤中的全钾,采用分光光度法测定总磷,采用扩散定氮法测定全氮。结果表明:不同地区的全量元素含量相互都存在显著的差异用湿法消化五种恰玛古土壤中钾含量的测定结果:莎车县0.852mg/g,柯坪县0.835mg/g,伊宁市0.845mg/g,哈密市0.810mg/g,拜城0.811mg/g。磷含量的测定结果:莎车县0.045

2、mg/g,柯坪县0.042mg/g,伊宁市0.073mg/g,哈密市0.046mg/g,拜城0.042mg/g。氮含量的测定结果:莎车县0.0261mg/g,柯坪县0.0383mg/g,伊宁0.1030mg/g,哈密市0.0986mg/g,拜城0.0474mg/g。平均回收率107.02%。关键词:土壤;氮;钾;磷;测定方法14前言土壤中氮、磷、钾等大量元素,是植物生长发育不可缺少的,虽然作物对这些元素需要的量相差很大,但是它们对作物生长发育起的作用同等重要,而且不可相互代替。过多地使用某种营养元素,不仅会对作物产生毒害,还会妨碍作物对其它营养元素的吸收

3、,引起缺素症[1]。钾作为植物生长必需的大量元素,对农作物的高产、优质和抗逆性有着举足轻重的作用。通常作物体内钾含量一般为干物质重的1%~5%,约占灰分重量的50%左右。作物吸钾量大而钾矿资源有限,使得我国农田土壤钾素多年来一直处于亏缺状态。只有土壤全钾量的变化在理论上能准确反应土壤钾素变化[2]。土壤是作物氮素营养的主要来源,土壤中的氮素包括无机态氮和有机态氮两大类,其中95%以上为有机态氮,主要包括腐殖质、蛋白质、氨基酸等。小分子的氨基酸可直接被植物吸收,有机态氮必须经过矿化作用转化为铵,才能被作物吸收,属于缓效氮。土壤全氮中无机态氮含量不到5%,主

4、要是铵和硝酸盐,亚硝酸盐、氨、氮气和氮氧化物等很少。大部分铵态氮和硝态氮容易被作物直接吸收利用,属于速效氮。无机态氮包括存在于土壤溶液中的硝酸根和吸附在土壤颗粒上的铵离子,作物都能直接吸收。进入土壤中的各种形态的氮素,无论是化学肥料,有机肥料,都可以在物理、化学和生物因素的作用下进行相互转化[3]。植物从土壤中吸收磷,若土壤没有充足的磷,又得不到外界补充,则植物生长将受限制。土壤磷的含量不像氮、钾等其他大量元素那样多。大多数土壤20厘米表层中含磷7~167公斤/亩,平均67公斤/亩,少雨地区的生荒土壤含磷量较高。由于淋失和作物带走的磷一般很少,因此施磷肥

5、会使磷在土壤表层积累,尤其是种过马铃薯、蔬菜、柑橘等大量施肥作物的土壤更容易积累磷。另一方面,一旦作物带走的磷超过化肥、粪肥和作物残体归还土壤的量,植物可利用的土壤磷就逐渐减少[4]。1.实验部分(钾的测定)1.1原理原子吸收光谱法测定多通过稀释并加入铯盐做电离抑制剂后测定,这样,可以增加分析手续和试剂消耗,同时大倍量的稀释也引入分析误差,在次灵敏线下用原子吸收光谱法直接测定高含量的钾,所见报道不多。本法较详细的试验了用次灵敏线原子吸收光谱法测定高含量钾的条件,确定了适宜的方法[8]。1.2仪器与试剂1.2.1主要仪器3510型原子吸收分光光度计,电热板

6、,电子天平,容量瓶,移液管,漏斗。1.2.2试剂钾标准储备液2ug/mL,高氯酸,氢氟酸,氯化钾,盐酸。1.2.3试剂的配制钾标准储备液2ug/mL:用基准氯化钾配制,以0.5%盐酸溶清解定容。1.3试验方法1.3.1标准工作曲线的绘制精密量取钾标准储备液0.0mL,1.0mL,2.0mL,3.0mL,4.0mL,5.0mL分别置于50mL容量瓶中,加水至刻度。以原子吸收光谱在766.5nm波长下测定其吸光度(结果见图2-1)。1.3.2土壤中钾的提取和测定方法14表1取样量(g)土壤种沙车县柯坪县伊宁市哈密市拜城取样次数第一次0.4800.4990.4

7、880.4920.481第二次0.5000.4950.4970.4800.491第三次0.4990.4940.4910.4940.490称取制好的土壤样品0.2g~0.5g于30mL铂或聚四氟乙烯坩埚中,加数滴蒸馏水润湿样品,加入高氯酸5mL,氢氟酸5mL,小心摇动使之均匀混合。将坩埚置于电热板上低温加热(用塑料坩埚时以砂浴加热),使氢氟酸与样品充分反应并防止样品溅失。待高氯酸冒烟时取下坩埚,稍冷后再加入氢氟酸5mL。继续加热消煮,蒸发至高氯酸近干,取下再加高氯酸2mL一3mL,并慢慢加热蒸发至高氯酸基本除净为止。加5%盐酸10mL于盛有消煮残渣的坩埚中

8、,低温加热溶解残渣。然后移人100mL容量瓶中,用水洗涤坩埚,洗液一同并入容量瓶

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。