恶性胸腔积液的诊治

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1、恶性胸腔积液的诊治山东省肿瘤医院宋恕平发病率：增高原因：癌症病人的增多生存期的延长恶性胸腔积液可占成人胸腔积液的1/2~1/3引起恶性胸腔积液的原发病肺癌—３８％～５２％乳腺癌—24％淋巴瘤—13％卵巢癌—4％。恶性胸腔积液的发病原因原发性：恶性胸膜间皮瘤间皮瘤分为局限性和弥漫性两大类。前者为良性，后者多为恶性。国外报告与石棉有关，国内少见。一组310例分析，肯定有石棉接触史的仅9例，占2.9％。在恶性胸水中，由恶性间皮瘤引起者约占1.46％～10％不等。继发性：即由各种癌症引起的胸水，多数是在癌症晚期发生。但也有部分病人是胸水为首发症状。对这类

2、病人，积极寻找其原发灶是必需的。当然也不排除经多方检查而无果者。男性原发灶最多见的部位为肺。女性，原发灶最多见的部位为乳腺。恶性胸水的机制毛细血管壁通透性增加；纵隔淋巴结肿大致淋巴、血液回流受阻；放疗后肺纤维化致淋巴、血液回流受阻；肿瘤细胞分泌或释放蛋白因子；病变胸膜血管内皮细胞生长因子（VEGF）分泌明显增加。诊断一、病史既往的肿瘤病史对诊断恶性胸腔积液至为重要，特别是肿瘤的晚期病人。对以胸水为首发症状的，诊断困难。首先要考虑有否良性可能，注意结核病史、心脏病史、肾脏病史、肝脏病史。对恶性的胸水，要追问有无恶性肿瘤的既往史。二、影像学诊断X光平

3、片液体量少时，X线不易显示。液体增加时，可见有肋膈角变钝，此时约175～525ml液体。当液体增至1500ml时，半侧胸腔显示模糊，全肺野均匀密度增高，肋间隙变窄。CT可检出小量积液，同时还能发现肺内或胸膜上小的病灶。如5mm大小的胸膜结节亦可被CT所发现。可根据CT值判断液体性质，漏出液为10Hu，脓液为30Hu，血液为60～80Hu。但不能鉴定良恶性胸腔积液。MRI对诊断胸腔积液MRI不如CT好，这是由于MRI扫描时间长于CT，患者往往不能长时间屏气而出现呼吸伪影干扰。超声波一般认为超声波诊断胸腔积液的准确性优于X线检查，可测定肋膈角少量积液

4、（<100ml）和微量积液（<50ml），还可鉴别积液、胸膜肥厚或两者兼有。B超优于A超，它可以正确定位，了解进针深度、胸膜厚度。胸水的化验检查常规检查：血性胸腔积液55%符合恶性胸腔积液，而恶性胸腔积液中血性者占50%～85%。恶性胸腔积液的细胞分类中，以淋巴细胞为主，约占45%。乳糜性胸腔积液，如为恶性，常见于恶性淋巴瘤。酶学检查溶菌酶是一种低分子量、不耐热的碱性蛋白质。该酶广泛存在于体内各组织体液和分泌液中。有报告显示96%结核性胸腔积液该酶增高，而87%的恶性胸腔积液时该酶降低。若胸腔积液该酶≤10mg/L时，93.3%为恶性，而>20m

5、g/L时，94.1%为结核性。乳酸脱氢酶（LDH）在恶性胸腔积液时该酶可以升高，特别是当积液中的LDH与血清LDH比值<3时，可考虑为恶性胸腔积液。腺苷脱氨酶（ADA)如果胸腔积液的ADA与血清ADA比值<1.0时，支持恶性胸腔积液的诊断。细胞学检查依靠胸腔积液本身来诊断恶性胸腔积液，唯一明确的证据是找到恶性肿瘤细胞。胸水中恶性癌细胞的检出率在38%~82%之间。假阴性的原因：1.送检标本量少；2.放置时间过长；3.送检次数太少；4.以往胸腔用过化疗；5.送检的标本中肿瘤细胞过少；胸膜活检可直接了解胸膜病变性质，鉴别良恶性疾病；胸腔积液怀疑恶性，

6、三次细胞学检查尚不能确诊者，建议做此检查；胸膜活检阳性率为39%~75%，低于细胞学检查阳性率，因30%病人是壁层受累；并发症的发生率为0.6%~8.4%，主要为气胸、出血、疼痛休克。胸腔镜检查对不能确诊或高度怀疑为恶性胸腔积液的患者可行胸腔镜检查，诊断率93%~97%。可以发现患侧胸膜腔内病变情况。近年更有纤维胸腔镜用于临床，操作简便，手术刀口小，并发症少，视野范围大。禁忌症：广泛胸膜粘连、剧烈咳嗽、严重心肺功能不全、出血倾向、肺大泡等。鉴别诊断最常需要和恶性胸腔积液鉴别的是结核性胸腔积液病史不同症状不同查体不同恶性胸水结核性胸水外观血性草黄色

7、ＰＨ＞7.4＜7.3ＣＥＡ＞10-12ng/ml＜10-12ng/ml细菌癌细胞结核菌细胞分类红细胞＞10万／mm3淋巴细胞为主生长速度大量、迅速少量、较慢恶性胸水与结核性胸水的鉴别诊断治疗原发病的治疗胸膜间皮瘤的治疗单药的疗效药物例数有效例数有效率（%）ADM1642918CTX14428DDP49510DTIC41255-Fu28414VDS3713含阿霉素的联合方案疗效联合方案总例数有效例数有效率（%）ADM+DDP29729ADM+DTIC8450ADM+CTX+VCR15533ADM+CTX+DTIC8167胸膜腔的局部治疗由于胸膜的屏

8、障作用，全身化疗对胸水的控制效果并不十分理想，为了有效的控制胸水，多采用胸腔内局部用药的方法。恶性胸腔积液的局部治疗较全身治疗有以下几个