《特异性免疫应答》PPT课件

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1、返回外源性抗原吞噬小体吞噬溶酶体蛋白酶作用形成10-17AA的抗原肽(内质网)新合成MHC-II类分子MHC-II类分子抗原结合凹槽抗原肽/MHC-II类分子复合物表达与APC表面,供CD4+T细胞识别APC处理与抗原提呈B细胞活化的单识别双信号Ag肽/MHC-IITCRTH细胞分泌细胞因子Th细胞对B细胞辅助作用的发生机制────────────────────────TD-Ag↓被APC捕获(抗原被加工处理,部分抗原保留在APC表面)↓迁至T细胞区↓↓特异性B细胞BCR识别特异性T细胞TCR识别抗原构象决定基APC表面的肽/MHC-

2、II↓↓T细胞与B细胞直接接触并辅助B细胞激活────────────────────────TD-AgAPC捕获(加工、处理Ag,Ag信息保留在APC表面)TH细胞获得Ag信息(TCR识别Ag肽/MHC-II)识别提供B活化信号2活化辅助B细胞获得Ag信息(BCR直接识别Ag)B细胞活化TD抗原BCR识别抗原B细胞表位B/Th间相互作用CD40/CD40L等结合分泌IL-2、IL-4、IL-5、IL-6记忆Bcell浆细胞(晚期)IgG抗体活化信号1活化信号2B细胞对TD抗原的初次应答APC摄取处理提呈抗原Th活化增殖分化TCR识别肽

3、/MHCIIB7-CD28IL-1B细胞活化增殖分化在生发中心分化成熟(早期)IgM浆细胞(2周死亡)(进入淋巴细胞再循环)(骨髓)B细胞对TD抗原的再次应答TD抗原记忆BcellBcell充当APC抗原肽-MHC-IIB7/CD28细胞因子活化信号1活化信号2活化信号1活化信号2Th2细胞活化CD40L/CD40BCR-抗原肽复合物细胞因子记忆Bcell浆细胞IgG、A、E类抗体记忆B细胞活化、增殖、分化6.B细胞介导的体液免疫Bm初次抗原刺激B增殖、分化→浆细胞→分泌IgM再次抗原刺激→浆细胞→分泌IgG、IgE、IgA非B细胞初次

4、特性再次B细胞抗原呈递抗原浓度抗体生成潜伏期高峰浓度维持时间Ig类别亲和力无关抗体高低5-10天较低短主要为IgM低多2-5天较高长IgG、A高少初次应答和再次应答的异同靶细胞TC活化Tc双识别Ag肽/MHC-I协同刺激分子 与受体结合细胞毒作用(CTL)12TC1.分泌穿孔素、颗粒酶导致坏死2.表达FasL介导凋亡分泌IL-2TH增殖、分化CTLAPCTD细胞活化、增殖TD识别Ag肽/MHC-IIAPC激活Ag协同刺激分子与TD受体结合分泌炎性因子迟发型超敏反应12TD分泌CK相互间 促进活化提呈Ag抗细胞内寄生菌组织和器官胸腺骨髓脾

5、脏淋巴结MALT细胞吞噬细胞淋巴细胞抗原提呈细胞分子抗体细胞因子MHC补体粘附分子InnateAdaptive病原体(抗原)识别清除中和作用吞噬作用细胞毒效应正常防御功能自身稳定紊乱超敏反应自身免疫病免疫缺陷肿瘤小结免疫系统免疫免疫应答返回“免疫学”目录

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