有机推断陌生反应1）--醛酮

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1、有机推断陌生反应（1）--醛酮陌生反应I．陌生反应的分析：反应②中：（1）官能团转化：由转化成_______。（2）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。（3）反应特点：格氏试剂与先加成，后水解。（4）特征原子走向：用“*”标出氧原子的来龙去脉。陌生反应的应用：（正推--断键A，成键B；反推--断键B，恢复键A）练习1.利用格氏试剂的反应原理，以(CH3CH2)2CHBr和乙醛为原料，1:1反应。写出反应过程和产物的结构简式。练习2.利用格氏试剂的反应原理来合成2-甲基-2-丁醇，可能有多条合成路线，请写出至少一条合成路线。AH

2、Br过氧化物i：CH3CHO，Mgii：H+浓硫酸△BCH3CH(OH)CH2CH2COOH一定条件C，五元环酯PES，高分子化合物练习3.。A、B、C的结构简式分别为_______________________________________________________________________________生成PES的化学方程式为______________________________________________________________________________。陌生反应II．陌生反应的分析：（1）官能团转化：由_____________转化成-OH；

3、由-CN转化成__________。（2）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。（3）反应特点：HCN上的活泼氢与加成；-CN水解。（4）特征原子走向：分别用“*”、“Δ”标出产物中两个氧原子的来源。陌生反应的应用：（正推--断键A，成键B；反推--断键B，恢复键A）HCN碱，ΔH2OH3O+苯乙醛PB练习4.苯乙醛经下列三步反应，得到高分子化合物PB。写出各步反应的产物。练习5.（北京2010）镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂（）的合成路线如下：已知：（1）A的含氧官能团的名称是。（2）A在催化剂作用下可与H2反应生成B。

4、该反应的反应类型是。（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是。（4）A发生银镜反应的化学方程式是。（5）扁桃酸()有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种，写出其中一种含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式。（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是。（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是。陌生反应III.陌生反应的分析：（1）官能团转化：由_________转化成（2）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。（3）反应特点：α-碳上的活泼氢与先加成，后消去。陌生反应的应用：（正推

5、--断键A，成键B；反推--断键B，恢复键A）练习6.以下反应的条件为：稀NaOH、加热。请写出反应物或产物的结构简式。反应物1苯甲醛乙二醛反应物2丙酮丙醛产物(1:1)(1:2)(HOCH2)3CCHO陌生反应IV.陌生反应的分析：（1）官能团转化：由转化成_________________（2）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。（3）反应特点：羟基上的活泼氢与先加成，后脱水。陌生反应的应用：（正推--断键A，成键B；反推--断键B，恢复键A）练习7.（北京2011）常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分

6、子化合物PVB的合成路线如下：已知：Ⅰ．（R、R’表示烃基或氢）Ⅱ．醛与二元醇（如：乙二醇）可生成环状缩醛：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是___________________。（2）A与合成B的化学方程式是_____________________________。（3）C为反式结构，由B还原得到。C的结构式是_______________。（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反应①-③合成。a．①的反应试剂和条件是___________________。b．②的反应类型是________。c．③的化学方程式是_____________________________

7、_________。（5）PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是____________。（6）碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是______________________。有机推断陌生反应（2）--碳碳双键姓名陌生反应V．陌生反应的分析：（1）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。（2）反应特点：断裂，生成陌生反应的应用