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时间:2019-07-06
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1、硫酸钠的测定1、测定原理:在酸性溶液中,用碘将硫代硫酸钠氧化2NaS2O3+I2=2NaI+Na2S4O6在热溶液中加入过量的钡镁混合液,生成硫酸钡沉淀Bacl2+Na2SO4=BaSO4+2Nacl过量的钡镁加氨缓冲溶液调整PH为10后,以0.5%铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定。2、试剂(1)PH=10氨缓冲溶液:称取54g氯化铵,溶于水,加350ml氨水,稀释至1000ml。(2)0.5%铬黑指示剂:称取0.5g铬黑T和2.0g盐酸羟胺,溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml。此溶液稀释前制备。(3)c(½I2)
2、=0.1M碘溶液:称取13g碘及35g碘化钾,溶于100ml水中,稀释至1000ml,摇匀,保存于棕色具塞瓶中。(4)c(Hcl)=0.1M盐酸溶液:量取9ml浓盐酸,注入1000ml水中,摇匀。(5)0.5%淀粉指示液:称取5g可溶性淀粉加50ml水,搅拌下注入1000ml沸水中,再微沸2分钟,放置,取上层清液,并加少量碘化汞(或甲醛1ml)。(6)0.025M钡镁混合液:称取3g氯化钡及2.6g氯化镁溶于800ml水中,然后移入1000ml容量瓶中,加6M盐酸2ml,以煮沸冷却后蒸馏水稀释至刻度。(7)c(EDTA
3、)=0.02mol/L标准溶液①配制:称取8g乙二胺四乙酸二钠,加1000ml水,加热溶解,冷却,摇匀。②标定:准确称取0.42g(准至0.0001g)于800±5℃的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌,用少量水润湿,加3ml盐酸溶液(20%)溶解,移入250ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。取35.00~40.00ml,加70ml水,用氨水溶液(10%)调节溶液PH至7~8,加10ml氨—氯化铵缓冲溶液(PH=10)及5滴铬黑T指示液(5g/L),用配制好的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时做空白
4、试验。③计算式中:m—氧化锌的质量的准确数值,单位为克(g)V1—氧化锌溶液的体积的准确数值,单位为毫升(ml)V2—乙二胺四乙酸钠溶液的体积的数值,单位为毫升(ml)V3—空白试验乙二胺四乙酸钠溶液的体积的数值,单位为毫升(ml)M—氧化锌摩尔质量的准确数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(ZnO)=81.39]3、测定步骤(1)吸取10ml经中速滤纸过滤后的脱硫液于200ml容量瓶中,稀释至刻度。再取10ml稀释液于预先盛有50ml蒸馏水的250ml三角烧瓶中,加2滴甲基橙指示剂,用0.1M盐酸滴定至橙色。盐酸用
5、量为a(毫升)。a+a×30%=V1,毫升(2)另取10ml稀释液于预先盛有50ml蒸馏水的250ml三角烧瓶中,加V1毫升0.1M盐酸和3ml0.5%淀粉溶液,用c(½I2)=0.1M碘液滴定至蓝色为止。碘液用量为b(毫升)。b+b×30%=V2,毫升(3)于250ml锥形瓶中加入约50ml蒸馏水,加V1毫升0.1M盐酸,V2毫升c(½I2)=0.1M碘液和10ml稀释液,加热煮沸2分钟,加20ml0.025M钡镁混合液,冷却后,加10ml氨缓冲溶液,5滴0.5%铬黑T指示剂,用c(EDTA)=0.02mol/L标准
6、溶液滴定至纯蓝色,记录消耗体积B。(4)空白试验:操作同(3),唯不加稀释液。4、计算Na2SO4=,(g/L)式中:A—空白消耗EDTA标准溶液的体积。B—分析试样消耗EDTA标准溶液的体积。C—EDTA标准溶液的摩尔浓度。0.142—硫酸钠的毫摩尔质量,(g/mmol)
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