不同植物生长调节物质对南瓜组织培养及植株再生的影响

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1、安徽农业科学,JournalofAnhuiAgri.Sci.2008,36(13):5311-5312,5448责任编辑张彩丽责任校对况玲玲不同植物生长调节物质对南瓜组织培养及植株再生的影响*邹克琴,张拥军,楼纪东,何颖,庞一飞(中国计量学院生命科学学院,浙江杭州310018)摘要[目的]为南瓜属植物优良品种的快速繁育、抗逆性品种的选育等提供研究基础。[方法]以锦粟2号南瓜叶片为外植体,用不同植物生长调节物质进行组织培养和植株再生。[结果]结果表明:试验条件下,诱导叶片分化形成愈

2、伤组织的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;最适的芽分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;诱导芽生根的最佳培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,芽生根率为100%。[结论]成功获得了锦粟2号南瓜的愈伤组织及再生植株。关键词南瓜;组织培养;植株再生中图分类号S336文献标识码A文章编号0517-6611(2008)13-05311-02EffectofDifferentPlantGrowthRegulatorsonTissueCultureandPla

3、ntletRegenerationofPumpkinZOUKe-qinetal(CollegeofLifeScience,ChinaJiliangUniversity,Hangzhou,Zhejiang310018)Abstract[Objective]TheresearchaimedtoprovidefoundationfortherapidpropagationofsuperiorvarietyandtheselectionofresistantvarietyofCu-curbita.[Method]Theleaves

4、ofJinsu2wasusedastheexplantandtreatedwithdifferentplantgrowthregulatorsintissuecultureandplantletregenera-tion.[Results]ThebestcultureforleavescallusinducementwasMS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L.Themostsuitablecultureforbudrootingin-ducementwas1/2MS+NAA0.5mg/L,andtheperc

5、entageofrootingwas100%.[Conclusion]TissuecultureandplantletregenerationofJinsu2wasobtainedsuccessfully.KeywordsPumpkin;Tissueculture;Plantletregeneration南瓜属(Cucurbita)为葫芦科,包括30个种,其中有5个栽12h/d,光照强度1500~2000lx,湿度60%,培养温度(251)培种:中国南瓜(Cucurbitamosochata)、美洲南瓜(C.pep

6、o)、印度。试验中每个组合培养基为10瓶,每瓶4个外植体,随时南瓜(C.maxima)、灰籽南瓜(C.mixta)及黑籽南瓜(C.ficifoli-观察统计出愈时间,20d后统计愈伤诱导率和愈伤生长状[1]a),每个栽培种中又有许多类型和品种。南瓜营养价值十分况,试验分别在2005年3、9月与2006年3月进行,重复3次。丰富,富含-胡萝卜素、果胶、戊聚糖、甘露醇、腺嘌岭、葫芦巴1.2.3继代增殖。将愈伤组织切成黄豆大小转接入基本培碱、矿质元素等多种营养成分,其中所含的一些药理成分对多养基MS添加不同浓度6-BA、IBA

7、和NAA组合的继代增殖培种疾病均有疗效,特别是南瓜多糖,是预防糖尿病的活性成分,养基中(见表2),MS培养基中蔗糖浓度为30g/L、琼脂9g/L,[2-3]倍受国内外关注。笔者通过不同植物生长调节物质对南每个组合培养基为10瓶,每瓶4块愈伤组织,20d后统计芽瓜组织培养和植株再生的研究,为南瓜属植物优良品种的快速诱导率,诱导出的芽以肉眼可清晰分辨为标准。繁殖、抗逆性品种的选育等提供理论依据。1.2.4根的诱导。待芽长至2cm高时转接入1/2MS添加1材料与方法不同浓度生长素NAA的生根诱导培养基中。培养基中蔗糖1.1试验

8、材料锦粟2号南瓜种子由湖南省瓜类研究所浓度为20g/L、琼脂7g/L,每个组合培养基为10瓶,每瓶3~提供。5个幼芽,15d后观察生根情况,统计生根率和平均根长。1.2试验方法1.2.5组培苗的移栽。当小苗长至2cm时,便可出瓶移栽。1.2.1无菌苗的获得。选取饱

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