处方管理办法试卷和解答

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1、《处方管理办法》试题科别:      姓名:    分数:二、不定项选择题: (28х3分=84分)   1.新的《处方管理办法》于(    )实施。  A.2007.1.1    B.  2007.5.1  C.2007.4.1    D.  2007.10.12.医师开具处方应遵循(  )原则。  A.安全、经济      B.安全、有效  C.安全、有效、经济  D.安全、有效、经济、方便3.西药和中成药(  ),但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。  A.必须分别开具处方  B.可以分别开具处方,

2、也可以开具一张处方4.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过(  )种。  A.3  B.4  C.5  D.65.经注册的执业医师在(  )取得相应的处方权。  A.卫生行政主管部门  B.药品监督管理局  C.执业地点        D.医院6.医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过(  )种. A.1  B.2  C.3  D.47.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过(  )天.  A.2  B.3  C

3、.5  D.78.普通处方一般不得超过(  )日用量,急诊处方不得超过(  )日用量.  A.1  B.3  C.5  D.79.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过(  )日常用量。    A.1  B.2  C.3  D.510.医疗机构应当对出现超常处方(  )次以上且无正当理由的医师提出警告,并限制其处方权。  A.2  B.3  C.4  D.511.限制处方权后仍连续(  )次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。      A.1  B.2  C.3  D.4

4、12.医师开具处方不能使用(  ) A.药品通用名称.  B.复方制剂药品名称.C.新活性化合物的专利药品名称. D.药品的商品名或曾用名.13.对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在(  )栏注明理由。  A.处方空白处;B.临床诊断;C.处方底部(处方后记)。14.我院对第二类精神药品,一般每次处方量不得超过()日用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至()日用量。  A.7;B.14;C.3。15.为住院患者开具的麻醉药品和第一

5、类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为(  )日常用量。  A.3;B.7;C.1。16.盐酸哌替啶处方均为(  )次常用量,药品仅限于医院内使用。  A.3;B.7;C.1。17.为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为(  )次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过(  )日常用量;其他剂型,每张处方不得超过(  )日常用量。A.3;B.7;C.5;D.1。18.布桂嗪为中等强度的镇痛药,对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第(  )阶梯镇痛药。A.2;B.1;C.3。1

6、9.特别加强管制的麻醉药品是(  )A.二氢埃托啡;B.吗啡;C.哌替啶。20、处方管理办法自()起实施。A、2007年1月1日B、2007年5月1日C、2007年7月1日D、2007年10月1日21、开具西药、中成药处方,每张处方不得超过()药品。A、3种B、4种C、5种D、6种22、中药饮片处方的书写,一般应当按照()顺序排列。A、君、臣、佐、使B、臣、君、佐、使C、君、臣、使、佐D、君、、佐、使、臣23、医疗机构进同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过()种。A、2种B、3种C、4种D、5种2

7、4、处方一般不得超过()日剂量。A、5B、6C、7D、825、急诊处方一般不得超过()日剂量。A、1B、2C、3D、426、为患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()次常用量。A、1B、2C、3D、427、医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告。A、2B、3C、4D、528、第二类精神药品处方保存期限为()年A、1B、2C、3D、4三、判断题:(8х2=16分)1、为方便处方书写,医师、药师可自行编制药品缩写名称或使用代号。(×)2、药品用法可使用“遵医嘱”使用。(×)3、具有药士以上专业

8、技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、校对、发药以及安全用药指导。(×)4、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。(√)5、药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书

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