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时间:2019-07-06
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1、鉴定机构全称(英文标题)(DNA个体识别)××鉴定书()公()鉴()字[20]号一、绪论(一)委托单位:(二)委托人:(三)委托时间:200年月日(四)案情摘要:(五)检材和样本:(以下内容为例举)1、标记“××”字样物证包装袋一个,内装(现场提取或为受害人的)白色棉内裤一条,裆部可疑斑迹,剪取少许标记为1号检材。2、嫌疑人张××的白色的确良衬衫一件,其左胸部、右衣襟处分别可见3cm×2.1cm和2cm×2cm面积的褐色斑迹,剪取少许依次标记为2、3号检材。3、嫌疑人张××的血样纱布一块,剪取少许标记为4号检材。(六)鉴定要求:(以下内容为例举)单位名
2、称:电话:第页共页地址:邮编:对上述检材进行DNA检验及同一认定。二、检验(以下内容为例举)(一)检验过程1、预实验:取1号检材少许,经酸性磷酸酶检验为阳性。取2、3号检材少许,经孔雀绿检验为阳性。2、确证实验:取1号检材少许,经抗人精试验检验,结果为阳性。取2、3号检材少许,经抗人Hb试验检验,结果为阳性。3、DNA提取:按行标GA/T383-2002中差异裂解法分离1号检材,经消化后,收集上清溶液(备用),取沉淀少许涂片,HE染色镜检,高倍镜下可检见精子,应用XXX法提取精子DNA。按行标GA/T383-2002中Chelex法提取2-4号检材DN
3、A。4、DNA质和量的检测:采用XXX系统扩增1-4号检材DNA,经ABI-7500型定量PCR仪分析,确定1-4号检材DNA的质量。5、STR多态性检验:取适量的1-4号检材DNA,应用Identifiler系统,经PCR复合扩增STR基因座;扩增产物经ABI-3100型DNA序列分析仪电泳分离和激光扫描分析,得到上述检材的STR分型结果。6、线粒体DNA序列分析检验:取适量2-4号检材的DNA,扩增mtDNAHVI区16091-16418区间片段,扩增产物经纯化后采用Big-Dye试剂盒进行测序反应,测序反应产物在ABI377型DNA序列分析仪上进
4、行电泳分离和序列分析,得到2-4号检材的序列结果。 第页共页7、Y染色体STR检验:取适量1-4号检材的DNA,使用Y-XXX系统进行PCR复合扩增,扩增产物AB-3100型DNA序列分析仪电泳分离和激光扫描分析,得到上述检材的Y-STR分型结果。(二)检验结果1、DNA质和量的检验结果:1号2号3号4号DNA浓度(ng/μl)1.3110.9350.3452.4712、STR多态性检验结果:D8S1179D21S11D7S820CSF1POD3S1358TH01D13S317D16
5、S5391号1330/31..38/1211/1216/177/911/129/102号11/13309/1311/1215/187/9.311/1293号1330/31..38/1211/1216/177/911/129/104号1330/31..38/1211/1216/177/911/129/10D2S1338D19S433VWATPOXD18S51D5S818FGAAmel1号2014/1516/18814/1611/1222/24X/Y2号20/2213/1615/18914/1510/1321/25X3号/14/1516/18814/161
6、1/12/X/Y4号2014/1516/18814/1611/1222/24X/Y3、线粒体DNA序列分析检验结果:2-4号检材在mtDNAHVI区(16091-16418区间)的检测序列与Anderson标准序列比较,碱基变异位置如下:2号:16093C,16223A,16362C3号:16129A,16223A4号:16129A,16223A4、Y染色体STR检验结果:DYS19DYS389IDYS389IIDYS390DYS391DYS392DYS385DYS3931号1510252291110/16123号1510252291110/16124
7、号1510252291110/1612 第页共页5、数据库比对过程和复核:将1号检材STR分型结果输入中国法庭科学DNA数据库中,经比对查询,与国家数据库中编号为S3305030002004071956979的样本在XX系统的15个基因座分型结果相同。经双方实验室再次进行DNA检验分析,STR结果在XX系统的15个基因座与原分型结果一致。三、论证(以下内容为例举)1、人类染色体的D3S1358、VWA、FGA、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820、D
8、16S539、D8S1179、TH01、TPOX、CSF1PO、D2S1338、D19S433
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