第1-第4课时 习题答案解析

第1-第4课时 习题答案解析

ID:39544790

大小:1.71 MB

页数:12页

时间:2019-07-05

第1-第4课时 习题答案解析_第1页
第1-第4课时 习题答案解析_第2页
第1-第4课时 习题答案解析_第3页
第1-第4课时 习题答案解析_第4页
第1-第4课时 习题答案解析_第5页
资源描述:

《第1-第4课时 习题答案解析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、第一章绪论思考题1-1:请区别下列化合物是无机物还是有机物NaHCO3金刚石CaC2淀粉棉花淀粉和棉花是有机物思考题1-2指出下列化合物所含官能团的名称和所属类别:(1)CH3-CH2-NH2(2)CH3-CH2-SH(3)CH3-CH2-COOH(4)CH3-CH2-CH2-Cl(5)CH3COCH3(6)C6H5NO2开链化合物:1-5;芳香环类:6官能团:氨基、巯基、羧基、卤素、羰基、硝基思考题1-3写出下列化合物的Lewis结构式并判断是否符合八隅规则A氨B水C乙烷D乙醇E硼烷(BH3)硼烷不符合八隅规则思考题1-4比较下列化合物中的C-H与C-C键长A乙烷B乙烯C乙炔C-

2、H键长次序:A>B>C;C-C键长次序:A>B>C思考题1-5:请写出下列化合物Lewis结构式,并指出形式电荷甲烷H3N—BH3[H2CNH2]+(CH3)2O—BF3[CH3OH2]+12思考题1-6:请写出下列化合物共振共振结构式思考题1-7:请写出下列化合物共振结构式,并比较稳定性大小和主要共振式。思考题1-8:请解释下列异构体沸点差异。分子的形状越是接近球状,表面积越是小,导致分子间作用力减小,沸点降低。12(分子对称性越高,在晶格中排列越紧密,熔点越高)思考题1-9:请用确定下列反应中酸碱,并用曲线箭头指示电子转移方向。提示:箭头必须从供体指向受体。部分习题答案1-1、

3、指出下列分子中官能团类型(1)羟基;(2)羰基;(3)氨基、羧基;(4)酰胺;(5)羰基、双键;(6)羟基、羰基;(7)羧基;(8)羟基1-2、下列化合物中标出的两根键哪个更短,为什么?(1)a小于b,双键原因;(2)b小于a,sp电负性大;(3)a小于b,共轭1-3、根据A,B二个化合物结构,回答问题(1)极性键:C—H,O—H,C—O;非极性键:C—C,C=C。(2)C—N—H的键角107°,N是sp3杂化;C—N—N的键角120°,N是sp2杂化。121-6、解释现象(1)分子偶极矩是键的偶极矩的向量和(2)氧的电负性大于碳(3)N—H键偶极矩与孤电子对相反(4)相似相溶1-

4、7、(1)比较共振结构式贡献大小(2)写出共振结构式(3)A不是;B是12第二章饱和烃性质部分习题参考答案2-1(5)顺-1,2-二溴环己烷(6)1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷(7)5-甲基螺[3.4]辛烷2-4(3)>(2)>(5)>(1)>(4)2-6(1)正丙基(n-Pr-)(2)异丙基(i-Pr-)(3)异丁基(i-Bu-)(4)叔丁基(t-Bu-)(5)甲基(Me-)(6)乙基(Et-)2-7(3)CH3CH2CH(CH3)2(4)(CH3)4C2-8(3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4)构象异构2-92,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,

5、2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象式为。2-11(4)>(2)>(3)>(1)第三章立体化学部分思考题3-1:请指出下列物品是否有手性鞋子袜子手套眼镜片螺母螺丝蝴蝶的翅膀水中的漩涡植物的叶片龙卷风的眼银河系的形状上述物质都有手性。思考题3-2:请找出下列分子的对称元素12思考题3-3:写出下列化合物Fischer投影式是同一个化合物思考题3-4:命名下列化合物1、(S)-3-甲基-2-乙基环己烯;2、(5R,3E)-4,5-二甲基-3-庚烯;3、(S)-3-苯基-3-氯-2-丁酮;4、(2S,3S)-2,3-己二醇思考题3-5:丁烷进行一卤代反应得到2-溴丁烷,经过分析

6、,这是外消旋混合物。已知碳的游离基是平面构型,你能提出一个合适的反应机理吗?考虑碳游离基是平面结构,与卤素反应时,平面两边都可以接受进攻,导致两种对映异构体同时等概率生成,得到外消旋的产物。12思考题3-6:1-丁烯与卤化氢加成时,产物是外消旋的,能解释原因吗?碳正离子是平面型的,机理同上。习题参考答案3-1、写出手性结构式3-2、具有光学活性的是:(1),(3),(5)3-3、略3-4、依据优先规则排列官能团大小:从大到小123-5、指出下列分子中手性中心构型(1)S;(2)S,R;(3)S,S(4)S3-6、(1)A,对映体;B,同一个化合物;C;同一个化合物;(2)A:1S,

7、2R;B:1R,2S;C:1S,2R,3R;(3)A有;B有;C无;(4)共计6个异构体,其中2个内消旋,4个有活性。(5)结构式如下:(8)E;3-7、(1)樟脑分子中有两个手性碳原子(C-1、C-4),理论上应有四个旋光异构体,实际上只存在具有顺式构型的一对对映体。这是由于桥环需要船式构象所决定。12(2)构型无法反转(3)利用对乳糖的吸附能力不同,在D-(十)乳糖柱上,可以将它拆分为在室温下稳定的有光学活性的异构体。Troger碱D-乳糖3-8、完成投影式转换3

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。