实验四福医大白细胞计数网织红细胞+计数血沉

实验四福医大白细胞计数网织红细胞+计数血沉

ID:39531653

大小:580.50 KB

页数:26页

时间:2019-07-05

实验四福医大白细胞计数网织红细胞+计数血沉_第1页
实验四福医大白细胞计数网织红细胞+计数血沉_第2页
实验四福医大白细胞计数网织红细胞+计数血沉_第3页
实验四福医大白细胞计数网织红细胞+计数血沉_第4页
实验四福医大白细胞计数网织红细胞+计数血沉_第5页
资源描述:

《实验四福医大白细胞计数网织红细胞+计数血沉》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、实验四白细胞计数、网织红细胞计数及血沉测定目的1.掌握显微镜白细胞计数的方法。2.掌握网织红细胞手工计数的方法。3.血沉测定(示教)。一、显微镜白细胞计数(临检指导P32)1.概述▲人外周血白细胞单核细胞白细胞淋巴细胞中性分叶核粒细胞粒细胞中性杆状核粒细胞嗜酸性粒细胞嗜碱性粒细胞一、显微镜白细胞计数2.原理用白细胞计数稀释液(2%冰醋酸加入1%美蓝或结晶紫数滴)0.38ml,将血液(20μl)稀释20倍,在破坏成熟红细胞的同时固定白细胞,后充入改良牛鲍计数板,在低倍镜下计数四角4个大方格内的白细胞数,经换算求得每升血液中白

2、细胞数。一、显微镜白细胞计数3.操作步骤(1)加稀释液:白细胞稀释液0.38ml(2)稀释血液:末梢采血20μl,加入稀释液中混匀(3)溶血:混匀后静置,待液体变为棕褐色(4)充池:同红细胞计数(5)计数:低倍镜下计数四角4个大方格内白细胞总数。一、显微镜白细胞计数4.计算WBC=N/4×10×20×106=N/20×109/L5.参考值成人:(4~10)×109/L初生儿:(15~20)×109/L6月~2岁:(11~12)×109/L6.注意事项(1)器材:微量吸管及牛鲍计数板的校正(2)标本采集和稀释应准确(3)加盖

3、玻片方式:WHO推荐“推式”法(4)充液的影响:同红细胞计数(5)计数原则一、显微镜白细胞计数(6)计数室内的细胞分布要均匀:各大方格间细胞数相差不超过10%,否则应重新重池。(7)调整计数白细胞的数量或稀释倍数:细胞数量过少,可扩大计数域(计8或9个大方格)或加大取血量;细胞数量过多,可增加稀释液至0.79ml或仅加血10μl。(8)去除有核红细胞的影响:实际白细胞数/L=100×校正前白细胞数/(100+有核红细胞)7.方法学评价显微镜计数法是传统的白细胞计数法,并可用于校准血细胞分析仪,但其精密度和重复性欠佳。用于校

4、准血液分析仪时应在严格规范的条件下进行。而校准的血液分析仪在严格规范的条件下,精密度和准确性较高。一、显微镜白细胞计数血液分析仪检测速度快,适合大规模健康人群普查,但需特殊仪器,当某些人为或病理情况(如外周血有核红细胞、巨大血小板和血小板凝集等)可干扰白细胞计数。一、显微镜白细胞计数8.临床意义白细胞在生理或病理情况下均可有差异。多数与中性粒细胞数量变化一致。二、网织红细胞计数(临检指导P26)1.原理网织红细胞(Ret)是晚幼红细胞脱核后到完全成熟的红细胞间的过渡细胞。其胞质中残存核糖核酸等嗜碱性物质,故经煌焦油蓝/新亚

5、甲蓝染液活体染色后,可见有蓝绿色点状、线状、颗粒状或网状结构,故名网织红细胞。二、网织红细胞计数2.操作步骤(玻片法)(1)加染液:于载玻片的中央滴加煌焦油蓝乙醇溶液,自然干燥后备用。(2)加血液:取血1滴,滴在染料上,用推片角轻轻将血滴与染料混匀,然后用另一载玻片垂直盖在此玻片上(尽量不留气泡),室温下静置15~20min。(3)制备涂片。(4)油镜下计数1000个红细胞中的网织红细胞数(一般连续计数3个视野即可)。(5)也可用米勒氏窥盘(Milleroculordisc)置入接目镜内进行计数(如下图)。具体方法是以窥盘

6、的A区计数红细胞,B区计数网织红细胞,由于B区的面积为A区的9倍,故计算如下:网织红细胞(%)=B区网织红细胞数/A区红细胞数×9×100%二、网织红细胞计数3.计算网织红细胞分数数=计数的网织红细胞数/1000网织红细胞绝对数=红细胞数/L×网织红细胞分数数4.参考值正常成人:0.5%~1.5%新生儿:2%~6%成人网织红细胞绝对值:(24~84)×109/L5.注意事项(1)只有活体染色后才能看到网织红细胞,故必须将新鲜血滴与染液相混合,染液与血液之比一般约为1:1,但若贫血严重也可按1:2关系处理。注意混匀,否则有时

7、凝固。(2)染色时间不得短于10min,否则可能着色不佳。计数前注意多部位观察,可与涂片的体尾交界处选染色好,红细胞分布既不分散又不重叠的区域进行计数。经此种染色后红细胞呈清晰的蓝绿色,凡胞质中含有蓝绿色点状、短线状结构者为网织红细胞。二、网织红细胞计数网织红细胞(3)计数时需注意与异物或假象相区别。如有异物残渣,多呈黑色,转动微螺旋时可见其折光性。接目镜中粉尖重叠于红细胞上所致的假象,则随接目镜转动而移位。勿将皱缩红细胞较深染的皱缩点勿认为网织结构,皱缩红细胞其边缘处均匀的锯齿状可供作鉴别。(4)染色后的涂片应尽快观察计

8、数,否则其网织结构可因久置而溶解消失(尤其在夏天湿度大的季节)。6.方法学评价玻片法取血量少,且易于使混合血液中的水分蒸发,造成染色结果偏低,但携带方便,适宜床边采血检查。二、网织红细胞计数二、网织红细胞计数7.质量控制1.显微镜法网织红细胞目视计数误差较大,影响因素主要有:操作人员对网织红细胞认识不同

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。