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1、第一章第二章3-甲基戊烷(3)2,4-二甲基-3-乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷(5)2,3,4-三甲基己烷(6)2,2,5-三甲基-6-异丙基壬烷(4)5.(1).(2)都是等同的6.(1)(2)7.属于同分异构体的是(1)(2),(3)(4)属于同种物质的是(3)(5)属于同系物的是(1)(3),(2)(3),(1)(4),(2)(4)第三章习题参考答案(1)3,4-二甲基-1,3-戊二烯(2)5-甲基-3-己烯-1-炔(3)(E)-3-甲基-2-戊烯(4)(Z)-2-甲基-3-乙基-3-己烯(5)2,
2、6-二甲基-2-庚烯(6)丙炔银(7)3,3-二甲基-1-戊烯(8)4-甲基-2-戊炔2.(3)(4)(5)(2)3.(2),(3)有顺反异构体。结构式略。4.(6)(7)CH3CH2COOH+CH3COOH(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)5.(1)(2)1-丁炔2-丁炔丁烷[Ag(NH3)2+]白色沉淀无现象无现象溴水褪色无变化6.7.其结构式为:8.(2)>(3)>(1)9.其结构式为:10.A,B的结构式分别为:第四章习题参考答案(1)1,1-二甲基-2-异丙基环丙烷(2)
3、5-甲基螺[2,4]庚烷(3)2-甲基-3-环丙基丁烷(4)1-甲基-3-乙基环己烷(5)2-硝基苯磺酸(6)1,7-二甲基萘(7)双环[3,2,1]辛烷(8)1-甲基-1,3-环戊二烯(9)4-硝基-2-氯甲苯(10)1,2-二苯乙烯3.(3),(5),(6)有芳香性,因为其结构为平面共轭的,且电子数符合(4n+2)(1),(2),(4),(7),(8)无芳香性。4.(1)(2)5.(1)(2)(3)(4)6.(1),(2),(3),(5)能发生傅-克(Friedel-Crafts)反应,苯环上为邻对位
4、定位基。(1)(2)(3)(5)7.(1)(2)(3)(4)(5)(6)8.(1)(2)(3)(4)(5)(6)/H+(7)/H+加热(8)(9)(10)9.A为B为C为反应式如下:另一组答案为:11.反应式如下:12.透视式纽曼式10.氧化后得到的对称二酮为:第五章卤代烃习题参考答案(1)2-甲基-4-氯戊烷(2)2-氯-2-己烯-4-炔(3)4-溴-1-环己烯(4)苄溴(溴化苄,苯溴甲烷)(5)2-氯-4-溴甲苯(6)3,6-二氯-2-甲萘2.(1)(2)(3)CF2=CF2(4)3.(1)(2)(3)
5、(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)4.(1)(2)5.(1)(2)2-碘丙烷>2-溴丙烷>2-氯丙烷6.按E1历程反应快慢:2-甲基-2-溴丁烷>2-溴丁烷>1-溴丁烷2-溴丁烷消除产物:2-甲基-2-溴丁烷消除产物:1-溴丁烷消除产物:(1)反应的第二步不能发生,因为氯乙烯不能和CN-发生亲核取代反应(2)应该发生消除反应,产物为:8(1)(2)9.(1)(2)10.B11.第二组可能的结构:12.A:B:D:C:F:E:第六章旋光异构习题参考答案1.结构A的构型为R,和它结构相
6、同的是(1)、(3)、(4)。2.3.(2)、(3)有手性。4.(1)R-3,4-二甲基-1-戊烯(2)(2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯(3)(1R,2S,4R)-2-甲基-4-乙基环己醇(4)(5)(6)5.(1)R(2)R(3)S6.(1)产物是外消旋体,无旋光性。(2)同上(3)同上(4)产物是内消旋体,无旋光性。7.略。8.+13.08°,1L内含麦芽糖3250g。9.10.分子中仅有一个手性碳,所以它有2个立体异构体。11、12略。13.A为:有旋光活性。B为:14.A:B:C:15.
7、I:II:第八章醇、酚、醚习题参考答案(1)3,3-二甲基-1-丁醇(2)E(顺)-3-甲基-3-戊烯-1-醇(3)1,5-己二烯-3,4-二醇(4)5-甲基-2-己醇(5)3-(间)羟基苯磺酸(6)8-甲基-1-萘酚(7)3-(间)甲基苯甲醚(8)5-甲基-1,7-萘二酚(9)反-1,2-环己二醇(10)(1R,3R)反-3-甲基环戊醇(11)异丙醚(12)2-甲基-4-甲氧基戊烷(13)2,3-环氧丁烷(14)4-(对)甲基苯甲醇(15)-(18)略。2.3.(1)(2)(3)(4)(5)4.(2)(1
8、)5.(1)+CH3I(2)(3)(4)(5)(6),(7)(8)(9)(10)(11)(12)略6.(1)(2)(3)(4)7.8.9.A:B:C:第九章醛、酮、醌习题参考答案(1)5-甲基-3-己酮(2)2,4-戊二酮(3)1-苯基-1-丙酮(4)5-甲基-1,3-环己二酮(5)Z-4-甲基-3-乙基-3-己烯醛(6)环戊基甲醛(7)2-正丙基丙二醛(8)3-苯基丁醛2.(1)(2)(3)(4)3.(1)丙醇