大学有机化学试题1

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1、--WORD格式--可编辑--《有机化学》第一学期期末试题（A）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%）4.4-戊烯醛5.(R)-2-甲基-1-己醇6.2-甲基-5-氯甲基庚烷7.TMS8.THF9.TNT二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）--WORD格式--可编辑----WORD格式--可编辑----WORD格式--可编辑----WORD格式--可编辑--一、有机理论部分（5×5，25%）30按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。32．

2、解释：为什么化合物无论是进行SN1还是进行SN2反应都十分困难？33.写出反应机理34.写出反应机理二、有机结构分析部分（4×4，16%）35.用化学方法鉴别化合物36.用化学方法鉴别化合物--WORD格式--可编辑----WORD格式--可编辑--37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构C4H8OIR/cm-1:2970,2878,2825,2718,1724;NMR:δH:9.5(三重峰，1H)38.化合物A的分子式为C8H14O。A可以很快地使溴退色，可以和苯肼发生反应。A用KMnO4氧化后得到一分子丙

3、酮及另一化合物B；B具有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子酸，该酸的结构是HOOCCH2CH2COOH。写出A可能的几个构造式。一、有机合成（5×4，20%）39.以苯为原料合成40.以乙烯为原料合成CH3CH2CH2CH2OH41.以乙醛为原料合成42.完成转变CH3CH=CH2CH3CH2CH2CHO二、应用部分（5×2，10%）43.汽油中混有乙醇，设计一个测定其中乙醇含量的化学方法。44.正己醇用48%氢溴酸、浓硫酸一起回流2.5h，反应完后，反应混合物中有正己基溴、正己醇、氢溴酸、硫酸、水。试提出分离纯化所得到的正己

4、基溴的方法（正己基溴沸点157℃，正己醇沸点156℃）。--WORD格式--可编辑----WORD格式--可编辑--《有机化学》第一学期期末试题（B）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱）一、命名或写结构（1×9，9%）4.3-羟基-5-碘苯乙醛5.2-乙氧基-2-氯乙醇6.甲基异丁基酮7.甘油8.THF9.TMS二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）--WORD格式--可编辑----WORD格式--可编辑----WORD格式--可编辑----WORD格式--可编辑--一、有机理论部分（5×5，25%）30．按在水

5、中溶解度从大到小排序，并简要说明理由。31.下列化合物，哪些可以和亚硫酸氢钠发生反应？如发生反应，哪一个反应最快？A苯丁酮B环戊酮C丙醛D二苯酮32．解释：为什么下列反应中主要产物是A，而B的量却很少？33．正氯丁烷与NaOH生成正丁醇的反应，往往加入少量的KI作催化剂。试解释KI的催化作用。34．写出反应机理。四、有机结构分析部分（4×4，16%）35．用化学方法鉴别化合物。36．用红外光谱区分下列异构体。--WORD格式--可编辑----WORD格式--可编辑--37．根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构。

6、C3H8OIR：3600~3200cm-1（宽）NMR:δH:1.1（二重峰，6H）,3.8（多重峰，1H）,4.4（二重峰，1H）。38．用HIO4氧化一邻二醇，只得一种氧化产物CH3COCH2CH3。写出该邻二醇的构造式。五、有机合成（5×4，20%）39．以苯为原料合成40．以不超过三个碳的醇为原料合成41．从异丁醛以及一个碳的化合物合成42．完成转变六、应用部分（5×2，10%）43．分离并提纯化合物CH3(CH2)3CHO(b.p.86℃)和CH3(CH2)3CH=CH2(b.p.80℃)44．为什么碱对半缩醛有催化分

7、解作用，而对缩醛则无上述现象？--WORD格式--可编辑----WORD格式--可编辑--《有机化学》第一学期期末试题（C）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱）命名或写结构（1×9，9%）4.γ-甲氧基丁醛5.反-1-溴-4-碘环己烷6.2,4-己二炔-1,6-二醇7.硝化甘油8.THF9.TMS完成下列化学反应方程式（1×20，20%）--WORD格式--可编辑----WORD格式--可编辑----WORD格式--可编辑----WORD格式--可编辑--有机理论部分（5×5，25%）30．预测下列三种醇与氢溴酸进行SN

8、1反应的相对速率，并简单说明理由。31．将下列化合物按酸性从大到小排列成序。32．CH3CH2CH=CHCH2OH与氢溴酸反应，得到下列两种化合物的混合物，请提出一个合理的解释。AB33．写出反应机理。34．在交错的Cannizzaro反应中，为什么是甲醛被氧化