NO2-测量不确定度报告

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1、二氧化氮测量不确定度报告2009-5-15Saltzman法测定空气中NO2的测量不确定度报告二氧化氮测量不确定度报告2009-5-15目录1检测方法11.1方法依据11.2方法原理11.3操作步骤11.3.1标准曲线绘制11.3.1.1标准使用液配制11.3.1.2标准曲线绘制11.3.2采样11.3.3样品测定22数学模型22.1计算公式22.2合成标准不确定度23不确定度分量的来源分析34不确定度分量的评定34.1采样过程引入的不确定度34.1.1大气采样器流量计引入的不确定度34.1.2采样温度读数引入的不确定度34.1.3气压表引入的不确定度44.1.4采样时间引入的不确定度44.

2、1.5量取吸收液时5.0mL无刻度移液管引入的不确定度44.2标准曲线拟合引入的不确定度44.3标准贮备液定值引入的不确定度54.4将标准贮备液稀释为标准使用液时引入的不确定度54.4.1100mL容量瓶产生的不确定度分量64.4.25mL无刻度移液管引入的不确定度分量：64.5样品重复测定引入的不确定度65合成不确定度76扩展不确定度77结论7二氧化氮测量不确定度报告2009-5-151检测方法1.1方法依据依据GB/T15435-1995《环境空气二氧化氮的测定Saltzman法》，对监测空气中二氧化氮的测量不确定度进行评定。1.2方法原理空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮

3、化反应，再与N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料，于波长540nm处，测定吸光度。1.3操作步骤1.3.1标准曲线绘制1.3.1.1标准使用液配制吸取由环境保护部标准样品研究所提供的GSB05-1142-2000（样品号为103404）的亚硝酸盐标准贮备液（100mg/L）5.00mL于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线。标准使用液质量年度为c=5.0μg/mL。1.3.1.2标准曲线绘制取6支mL具塞比色管，按表1制备标准色列。各管混匀，于暗处放置20min，用10mm比色皿，以水为参比，在波长540nm处，测量吸光度。扣除零浓度的吸光度以后，对应的质量浓度（μg/m

4、L），用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。表1亚硝酸盐标准色列管号012345标准使用液/mL00.400.801.201.602.00水/mL2.001.601.200.800.400显色液/mL8.008.008.008.008.008.00NO2的含量µg/mL01.002.003.004.005.001.3.2采样取一支棕色多孔玻板吸收瓶，装入5.0mL吸收液，以0.3L/min流量采气60min。8二氧化氮测量不确定度报告2009-5-151.3.3样品测定采样后放置20min，直接将吸收瓶中的吸收液吹至比色管中闭塞。按以上曲线测量样品的吸光度和空白试验样品的吸光度。2数学模型2.

5、1计算公式空气中二氧化氮质量浓度的计算公式为：（1）（2）（3）式中：A----样品溶液的吸光度；----空白试剂溶液的吸光度；b-----标准曲线的斜率；a-----标准曲线的截距；---采样用吸收液体积，mL；---测定时所取样品溶液体积，mL；---标况下（273K，101.325kPa）的采样体积，mL；D---样品的稀释倍数；f----Saltzman实验系数，0.88；t----采样时的温度，℃；p----采样温度t时的大气压力，kPa；---温度t时的采样体积，mL；L---采样流量，L/min；T---采样时间，min。2.2合成标准不确定度（4）8二氧化氮测量不确定度报告2

6、009-5-15式中：u（L）----大气采样器流量计引入的不确定度，L/min；u（t）----温度读数引入的不确定度，℃；u（p）---气压表读数引入的不确定度，kPa；u（T）---采样时间引入的不确定度，min；u（m）---标准曲线拟合引入的不确定度，μg；u（V100）---100mL容量瓶引入的不确定度，mL；u（V5），u1（V5）----5mL无刻度移液管引入的不确定度，mL；u（cNO2）---标准贮备液定值时引入的不确定度，mg/L；u（m1）---样品重复测量引入的不确定度，mg/m3。3不确定度分量的来源分析由检测方法和数学模型分析，其不确定度来源主要有以下几个方面

7、：（1）采样过程引入的不确定，包括：大气采样器流量计引入的不确定；气温读数引入的不确定度；气压表度读数引入的不确定度；采样时间引入的不确定度；量取吸收液时5.0mL无刻度移液管引入的不确定度；（2）标准曲线拟合引入的不确定度；（3）标准贮备液定值时引入的不确定度；（4）将标准贮备液稀释为标准使用液时引入的不确定度，包括：100mL容量瓶引入的不确定度；5mL无刻度移液管引入的不确定度；（5）样品重复测量5次引