《地贫内分泌并发症》PPT课件

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1、重型地中海贫血的内分泌并发症中山大学孙逸仙纪念医院儿科内分泌专科梁立阳常见的内分泌问题生长迟滞青春期延迟糖尿病甲状腺功能低下甲状旁腺功能低下成人性功能障碍地贫合并内分泌并发症的病因铁沉积:血清铁蛋白越高，生长发育落后越明显过多的铁剂沉积在垂体、胰腺、性腺贫血:长期慢性贫血—组织器官缺氧肝功异常铁螯合剂毒性不当使用去铁剂可引起骨骼发育障碍。29个国家3817例地中海贫血患儿生长和内分泌并发症发生率----表1（2004）并发症性别N（人数）%（百分比）矮身材男女66451331.130.5原发性甲状腺功能减退症男女60642.8

2、3.8胰岛素依赖型糖尿病男女75463.52.7糖耐量受损男女1091365.18甲状旁腺功能低下症男女401256.57.4性腺机能减退症男女35324343.337.7生长激素缺乏/不足男女531487.18.8一、生长障碍幼儿期开始出现生长落后75%6-8岁后与正常同龄儿比有明显差别生长速度每年﹤4厘米60%患儿成年后身高明显矮小生长迟缓的原因慢性贫血铁负荷过重铁螯合剂毒性其他因素包括甲状腺功能低下，性腺机能减退，生长激素缺乏/不足，锌缺乏症，慢性肝病，营养不足和心理因素。诊断和检查第一步对生长迟缓者应定期（每6个月）测

3、量站高和坐高，青春期分期和骨龄。并考虑其父母身高。诊断和检查其次，相关内分泌检查，包括甲状腺功能，性激素水平，生长激素水平，微量元素和糖耐量检查。胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGF-3）。须牢记铁螯合剂毒性是生长迟缓的重要原因。治疗：在围青春期病人，生长激素治疗前密切监测性腺功能减退症和胰腺功能，因生长激素治疗可降低胰岛素敏感性和致糖耐量异常。若证实患者缺锌时，应予口服硫酸锌补充剂。二、青春发育延迟和性腺功能减低症一半以上的地贫患儿有青春发育迟缓少部分重型患儿完全没有正常的青春发育成年后生

4、育功能受到严重影响二、青春发育延迟和性腺功能减低症病因：地贫患儿青春发育延迟和性腺功能减低症主要是由于铁负荷所致。过多的铁剂沉积在脑垂体和男孩的睾丸，女孩的卵巢二、青春发育延迟和性腺功能减低症青春发育延迟的定义：女孩满13岁、男孩满14岁仍未有发育的症状。性腺功能减低症：满16岁后男孩没有睾丸体积增大（小于4毫升），女孩无乳房发育。二、青春发育延迟和性腺功能减低症青春发育停滞：特点是无性发育进展一年或更长时间，在这类病人中，睾丸的大小始终在6-8毫升，乳房的大小在B3期（依据Tanner分期），其生长速率显著减少或生长停滞。二

5、、青春发育延迟和性腺功能减低症大多数女性重型地贫，尤其是除铁不良病人存在原发性闭经，或随着时间的推移出现继发性闭经。检查:常规生化分析骨龄（手腕X-光片）甲状腺功能（TSH和FT4)下丘脑-垂体-性腺轴功能：Gn-RH，Gn-RH激发试验（LH和FSH水平）性激素（血清睾酮，17-β雌二醇）盆腔超声评估卵巢和子宫大小青春发育不正常怎么办？如果女孩12岁及男孩13岁还未出现性征就要找内分泌专家进行评估可根据病情给以性激素或垂体激素治疗，解决青春发育和生育问题治疗对青春期延迟的女性，治疗首先口服炔雌醇（2.5-5ug/日）共6个月

6、，然后重新激素水平评估。如果治疗6个月后自发的青春期仍没有启动，继续口服雌激素并逐渐增加剂量（炔雌醇从5-10ug/日）共治疗12个月。如果子宫突破性出血没有发生，则建议低雌激素-孕激素替代治疗。治疗对青春期延迟的男性，每月1次低剂量肌肉注射庚酸睾酮酯（25mg），共给予6个月，然后重新激素水平评估。对于低促性腺素性性腺功能低下症患者，治疗剂量为50mg，每月1次直至生长速率减速为止。维持完全男性化剂量是每10天肌注庚酸睾酮酯75mg-100mg。经皮吸收的局部睾酮凝胶也可取得同样的效果。三、甲状腺功能减退症本并发症可能发生在

7、严重的贫血和/或铁负荷过重患者通常出现在第二个十年内。多为亚临床甲低，典型的甲低少见在最佳治疗的患者中甲状腺功能减退症不常见。诊断标准明显的甲状腺功能减退症，可出现发育迟缓，活动减少，超重，便秘，学习成绩下降等症状。亚临床甲状腺功能减退症是无任何临床症状，仅TSH轻度升高。通常情况下，甲状腺不明显，甲状腺抗体阴性。甲状腺超声显示不规则回声，提示甲状腺囊增厚。诊断标准建议12岁始每年检查甲状腺功能，其中游离T4和TSH为关键检查。骨龄在评估甲状腺功能减退症有所帮助。治疗甲状腺功能异常初期通过积极、规律及良好的依从性的除铁治疗后，

8、其功能可以是可逆的。伴随轻度或重度甲状腺功能减退症者需要L-甲状腺素替代治疗。治疗亚临床甲状腺功能减退症，需要规律、依从性好及强化铁螯合疗法。伴随轻度或重度甲状腺功能减退症者需要L-甲状腺素替代治疗。四、糖尿病和糖代谢障碍铁负荷使胰岛β细胞损伤，慢性肝病，病毒感染和/或遗传因