命名同分异构体YWY

《命名同分异构体YWY》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、烷烃、同系物、命名、同分异构体观察与思考：以下几中烃的结构有何相似性，你能写出它们的分子式吗？H—C—C—C—HHHHHHHH—C—C—HHHHHH—C—C—C—C—HHHHHHHHHHH—C—C—C—HHHHHHHHC一、烷烃1、定义：碳原子都以碳碳单键相连，其余的价键均用于氢原子结合，达到“饱和”，这一系列化合物称为烷烃。2、结构简式(1)定义：将有机物分子结构式中的C-H键省略不写所得的一种简式。(2)实例：H—C—C—HHHHHCH3CH3H—C—C—C—C—HHHHHHHHH结构式结构简式CH3-CH2-CH

2、2-CH3或CH3(CH2)2CH3或CH3CH3HH—C—C—C—HHHHHHHHC或(CH3)3CHCH3-CH-CH3CH33、烃基的概念烃失去一个氢原子后所剩于的原子团叫烃基。烃基一般用“R—”表示，烷烃失去一个氢原子后所剩于的原子团叫烷基－CH3－CH2CH3－CH2CH2CH3甲基乙基丙基思考：“基”和“根”的比较?4、同系物：结构相似，分子组成相差1个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。5、烷烃的通式：CnH2n+26、烷烃的物理性质：碳原子数越多，熔沸点越高，密度越大。常温下，碳原子数≤4

3、的烃为气态。7、烷烃的化学性质：与CH4相似，性质稳定。二、烷烃命名1、名称：C原子数为(1)123456789101112…甲乙丙丁戊己庚辛壬癸十一十二…2、习惯命名CH3CH2CH2CH3CH3—CH—CH3

4、CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3

5、CH3—C—CH3

6、CH3正丁烷异丁烷正戊烷异戊烷新戊烷3、系统命名法找主链、称某烷：原则——主链长，支链多定编号：原则——离支链近端开始编写全名：原则——简单取代基在前，复杂在后，相同取代基团合并；数字之间用“，”，数字和文字之间用“—

7、”隔开CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––234165己烷–4–乙基2、2–二甲基1、（CH3)2CHCH2CH(CH3)CH(CH3)22、按系统命名法，有机物的名称正确的是A.2-甲基-2-乙基-3-异丁基戊烷B.2-甲基2，3，4-三乙基戊烷C.3，3，5-三甲基-4-乙基庚烷D.2，4-二甲基-2，3-二乙基已烷C[练习]用系统命名法命名CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32、2、3–三甲基丁烷3–乙基庚烷CH3CHCCH3

8、CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32、2、4、4-四甲基己烷3、5-二甲基-5-乙基庚烷写出下列各化合物的结构简式：（1）.3，3-二乙基戊烷（2）.2，2，3-三甲基丁烷（3）.2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3三、同分异构体的书写法方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由

9、中到边，排列由邻、间、对写出已烷的同分异构体庚烷的同分异构体同一种物质同分异构体同系物例题：下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（）A.CH3CH2CH2CH3B.CH3—CH—CH3

10、CH3CH3

11、C.CH3—C—CH3D.CH3—CH—CH2—CH3

12、

13、CH3CH3C[练习]写出由两个-Cl,两个-CH2-,一个-CH-，一个-CH3组成的可能的同分异构体的结构简式。Cl-CH2-CH2-CH-CH3ClClCl-CH-CH2-CH2-CH3Cl-CH2-CH-CH2-CH3ClCl-CH2-CH-C

14、H2–ClCH3例题：主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有（）A、2种B、3种C、4种D、5种A2、分子式为100，主链上有5个碳原子的烷烃,其可能的结构式有（）A、3种B、4种C、5种D、6种D1、已知丙烷的二氯代物有4种异构体，则其六氯代物的异构体数目为（）A2B3C4D5C2、进行一氯取代后，只生成三种沸点不同的产物的烷烃是（）A(CH3)2CHCH2CH2CH3B(CH3CH2)CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2D(CH3)3CH2CH3D