烷烃的同分异构体及命名

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1、第一章认识有机化合物第二节有机化合物的结构特点二、有机化合物的同分异构现象讨论交流1、指出下列有机物所属的类别H3CCH2CH2CH3CH3CH－CH2▏CH3－CH2CH3－－CH3－CH2－CH2－CH－CH3CH3－CH3－CH－CH2－CH2－CH3CH3－CH3COOHCH3CH2CH2COOHCH3COOCH2CH3（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）2、上述有机物（1）与（2）、（2）与（3）、（2）与（4）、（5）与（6）、（6）与（7）之间分别是什么关系？（提示：指的关系可以是“同系物”、“同分异构体”、“同一物质”等）CH2＝CH—CH2—CH3CH3—CH＝C

2、H—CH3（8）（9）同系物:结构相似，组成上相差一个或者若干个CH2原子团。在“同系物”概念中有“结构相似”之说你是如何理解的呢？提示：结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和官能团数目。环节一烷烃的同分异构体现象请分别写出C5H12和C6H14可能的结构简式1、化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构体现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。二、有机化合物的同分异构现象同分异构体的特点是：分子式相同，结构不同，物理性质不同。请写出C7H16可能的结构简式①主链由长到短，②支链由整到散，③位置由心到边，④排布同、邻、间。“碳链缩短法”【小试牛刀】

3、⑴、碳链异构由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。2、同分异构现象的类别1、排主链，一线串2、从头摘，挂中间3、往边移，不到端4、等效氢，不重排5、还可摘，从2来如果将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的链接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。键线式①碳氢键、碳原子及与碳原子连接的氢原子均省略，其它杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。②碳原子用交点、端点、拐点表示，氢原子可据“碳四价”而相应地补充。③要体现分子的大致构型。如锯齿形，双键和三键的夹角等。书写键线式的注意点电子式、结构式、结构简式、键线式间关系短线替换省略单键电子式结构式结构简式共用电子对元略素去符碳号氢键

4、线式烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团，以字母R表示(1)写出－CH3、－OH、OH—的电子式(2)根、基（团）、官能团的比较：根基（团）官能团定义电性实例联系带电的原子或原子团有机物分子中去掉一个或多个氢原子后剩余部分决定有机物化学特性的原子或原子团带电中性不带电中性不带电Na+、NH4+、SO42-—CH3、—C2H5—OH、—CHO官能团是基团，但基团不一定是官能团，如—CH3。根和基可以相互转化，如—OH得到一个电子

5、可以转化为OH-，OH-失去一个电子可以转化为—OH.常见的命名法习惯命名法(普通命名法)系统命名法三、烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.（1）习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；根据分子中所含碳原子的数目来命名即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.C5H12有三种同分异构体:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH3C

6、H3新戊烷异戊烷正戊烷问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，习惯命名法还能奏效吗？(2)烷烃的系统命名法：(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。丁烷2—甲基(2)烷烃的系统命名法：CH3–CH–CH–CH3CH3–4321丁烷2—甲基CH

7、3这个化合物还叫这个名吗？(2)烷烃的系统命名法：CH3–CH–CH–CH3CH3–43212，3—二甲基丁烷CH3(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。(2)烷烃的系统命名法：同基合并CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3请把该化合物命名？(2)烷烃的系统命名法：CH3–CH–CH–CH2CH3–2—甲基—3—乙基戊烷CH2CH