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《一串红品种高效再生体系研究-杭州农业科技信息网》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、一串红高效品种离体再生体系研究初探刘辉基金项目：杭州市科技局科研院所专项（20080732N05）第一作者简介：刘辉（1979-），男，山东泰安人，在职博士，硕士，农艺师，现从事观赏植物栽培技术与分子育种研究.通信地址：E-mail:liuhui518lh@163.com;Tel:0571-87313244310024浙江省杭州市转塘街道杭新路东1号杭州市农业科学研究院园艺所.E-mail:liuhui518lh@163.com，2，陈一1，赵杭萍1（1杭州市农业科学研究院园艺研究所，浙江杭州310024；2浙江大学农业与生物技术学院作物科学研
2、究所浙江杭州310029）摘要：为建立一串红高效再生体系，研究了0.1%HgCl2不同灭菌时间对一串红种子和外植体污染率和启动率（发芽率）的影响；以及不同激素组合对一串红外植体茎段、带节茎段和叶片愈伤组织诱导率及其分化率的影响。结果表明：采用0.1%HgCl2处理9min是一串红外植体较为理想的表面灭菌时间，而一串红种子处理时间8min有较低的污染率和较高的发芽率；采用无菌苗的茎段和叶片能诱导出质量较好的愈伤组织，但其进一步分化产生不定芽的能力较差，而采用带腋芽的茎段诱导愈伤获得了较多的分化苗而采用带节茎段诱导愈伤获得了较多的分化苗此分化苗到底
3、是由腋芽增殖形成还是由诱导出的愈伤脱分化形成？分化苗的起源可以决定本研究的价值。，且1.5mg/L6－BA、1.0mg/L2，4－D和0.2mg/LNAA组合适于一串红愈伤组织的诱导，2.0mg/L6-BA和0.1mg/LNAA组合是一串红愈伤组织分化适宜的激素配方。此外，含0.5mg/LNAA的1/2MS固体培养基能使一串红分化苗生根率在90%以上，且移栽后一串红成活率可达80%以上。关键词：一串红；外值体；组织培养；再生体系中图分类号：S681.4文献标识码：AElementaryStudyontheHighEffectiveRegener
4、ationSystemofSalviaSplendensLIUHui1,2,CHENYi2,ZHNAOHang-ping2(1.InstituteofCropScicence,CollegeofAgriculture＆Biotechnology,ZhejiangUniversity,Hangzhou310029,China;2.DepartmentofHorticulture,HangzhouAcademyofAgriculturalSciences,Hangzhou310024,China)Abstract：SalviasplendensKe
5、r-Gawl,aredbeddingplantisusedwidelyinlandscapeinChina.InordertoestablishahigheffectiveregenerationsystemofSalviaSplendens,theeffectsofdifferentsterilizationtimeofHgCl2(mercuricchloride)oncontaminationrateandstartrateofseedsandexplantsincluding,anttleavessegments,stemssegment
6、sandstemssegmentswithaxillarybud,theeffectsofdifferenthormonesoncallusinductionrateandcallusdifferentiationrateofexplantsleavessegments,stemssegmentsandstemssegmentswithaxillarybudwerestudied.Theresultsshowedthat9minwith0.1%HgCl2wasaidealexplantsurfacesterilizationtime,andse
7、edssterilizedwith0.1%HgCl2in8minhadlowercontaminationrateandhighergerminationrate.Thisstudyalsoindicatedthatbothleavesegmentsandstemsegmentswereinducedgoodcalliusbutwhosefurtherdifferentiationadventitiousbudsdifferentiationweredifficulty.Whilethestemsegmentswithaxillarybudwe
8、reregeneratedyoungplantsandthebestoptimalmediumofcallusinductionformationof
